【招标预告】关于对深圳理工大学总医院医疗设备更新项目项目招标文件征求意见的公告

根据《深圳经济特区政府采购条例实施细则》要求，现将深圳理工大学总医院医疗设备更新项目项目招标文件（征求意见稿）向各潜在投标人公开征求意见。

请将有关意见或建议于2026年10月07日18:00时前反馈深圳公共资源交易中心（深圳交易集团有限公司光明分公司），请登录深圳政府采购智慧平台（https://zfcg.szggzy.com:8084）后，在右侧菜单栏点击“意见征集反馈”进行意见反馈。

征求意见联系人：麦工，电话：0755-88211614

深圳公共资源交易中心

深圳交易集团有限公司光明分公司

2026年10月03日

附件1：GMCG2026000156深圳理工大学总医院医疗设备更新项目征集意见公告.pdf
附件2：征求意见稿-深圳理工大学总医院医疗设备更新项目.docx
关于对深圳理工大学总医院医疗设备更新项目项目招标文件征求意
见的公告
根据《深圳经济特区政府采购条例实施细则》要求，现将深圳理工大学总医院医疗设备更新项目项目招标文件（征求意见稿）向各潜在投
标人公开征求意见。
请将有关意见或建议于2026年10月07日18:00时前反馈深圳公共资源交易中心（深圳交易集团有限公司光明分公司），请登录深圳政府采购
智慧平台（https://zfcg.szggzy.com:8084）后，在右侧菜单栏点击“意见征集反馈”进行意见反馈。
征求意见联系人：麦工，电话：0755­88211614
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深圳交易集团有限公司光明分公司
2026年10月03日
参与本项目政府采购活动的供应商应认真阅读以下特别警示条款，不得存在以下所列禁止情形，一旦发现，将被处以记入供应商诚信档案、罚款、取消参与政府采购资格、吊销营业执照等处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

序号	供应商参与投标禁止情形
1	与其他投标供应商的法定代表人、主要经营负责人、投标授权代表人、项目负责人、主要技术人员为同一人、属同一单位或者在同一单位缴纳社会保险。
2	参与本项目政府采购活动时，与其他投标供应商存在单位负责人为同一人或直接控股、管理关系。

3	与其他投标供应商的投标文件或部分投标文件相互混装或存在非正常一致。

4	与其他投标供应商的投标文件由同一单位或者同一人编制，或者使用同一设备编制（“文件制作机器码”“文件创建标识码”一致）。
5	提供未经出具机构核实的虚假的检验检测报告、业绩材料、社保缴纳证明、学历学位证书、职称认证证书等材料。
6	擅自将投标密钥或电子营业执照出借他人使用或未妥善保管。

一、《深圳经济特区政府采购条例》第五十七条供应商在政府采购中，有下列行为之一的，一至三年内禁止其参与本市政府采购，并由主管部门记入供应商诚信档案，处采购金额千分之十以上千分之二十以下的罚款；情节严重的，取消其参与本市政府采购资格，处采购金额千分之二十以上千分之三十以下的罚款，并由市场监管部门依法吊销其营业执照；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任；构成犯罪的，依法追究刑事责任：
（一）在采购活动中应当回避而未回避的；
（二）未按本条例规定签订、履行采购合同，造成严重后果的；
（三）隐瞒真实情况，提供虚假资料的；
（四）以非法手段排斥其他供应商参与竞争的；
（五）与其他采购参加人串通投标的；
（六）恶意投诉的；
（七）向采购项目相关人行贿或者提供其他不当利益的；
（八）阻碍、抗拒主管部门监督检查的；
（九）其他违反本条例规定的行为。
二、《深圳经济特区政府采购条例实施细则》第七十五条供应商有下列情形之一的，属于采购条例所称的串通投标行为，按照采购条例第五十七条有关规定处理：（一）投标供应商之间相互约定给予未中标的供应商利益补偿。（二）不同投标供应商的法定代表人、主要经营负责人、项目投标授权代表人、项目负责人、主要技术人员为同一人、属同一单位或者在同一单位缴纳社会保险。（三）不同投标供应商的投标文件由同一单位或者同一人编制，或者由同一人分阶段参与编制的。（四）不同投标供应商的投标文件或部分投标文件相互混装。（五）不同投标供应商的投标文件内容存在非正常一致。（六）由同一单位工作人员为两家以上（含两家）供应商进行同一项投标活动的。（七）主管部门依照法律、法规认定的其他情形。
三、《深圳经济特区政府采购条例实施细则》第七十七条供应商有下列情形之一的，属于隐瞒真实情况，提供虚假资料，按照采购条例第五十七条的有关规定处理：（一）通过转让或者租借等方式从其他单位获取资格或者资质证书投标的。（二）由其他单位或者其他单位负责人在投标供应商编制的投标文件上加盖印章或者签字的。（三）项目负责人或者主要技术人员不是本单位人员的。（四）投标保证金不是从投标供应商基本账户转出的。（五）其他隐瞒真实情况、提供虚假资料的行为。
投标供应商不能提供项目负责人或者主要技术人员的劳动合同、社会保险等劳动关系证明材料的，视为存在前款第（三）项规定的情形。
四、供应商在使用深圳政府采购智慧平台的投标文件制作工具创建投标文件时，该工具将自动在投标文件中记录文件创建标识码，同时提取投标文件制作电脑的网卡MAC地址、硬盘序列号、CPU序列号、主板序列号和工具标识号，经加密生成文件制作机器码并在投标文件中记录。文件制作机器码一致表明不同供应商使用了同一设备编制投标文件，文件创建标识码一致表明不同供应商的投标文件为同一份文件，IP地址一致表明上传投标文件时使用了相同的网络。
为避免出现不同供应商投标文件的文件制作机器码、文件创建标识码、IP地址一致的异常情况，建议各供应商编制、上传投标文件时不要使用公共电脑设备或公共网络。
根据《深圳经济特区政府采购条例实施细则》第七十五条规定，不同投标供应商的投标文件由同一单位或者同一人编制，或者由同一人分阶段参与编制的，或者由同一单位工作人员为两家以上（含两家）供应商进行同一项投标活动的，属于串通投标行为。一经查实，供应商将面临罚款、一定年限内禁止参与政府采购活动、取消参与本市政府采购资格、依法吊销其营业执照等行政处罚，构成犯罪的，依法追究刑事责任，请各供应商独立编制、上传投标文件，妥善保管和使用电子密钥。
五、投标供应商严格核实所提交检测报告的真实性，除通过国家市场监督管理总局的全国认证认可信息公共服务平台核实报告编号、出具机构等基础信息外，还应尽可能通过检测报告出具机构的官网、邮箱、电话等可靠途径查询所提交检测报告具体内容的真实性（不可轻信检测报告上载明的网址、电话、二维码等），并留存核实过程证据备查，避免因未尽核实义务在投标文件中提交伪造、变造的虚假检测报告而被相关部门予以行政处罚。
六、请投标供应商阅读《政府采购违法行为风险知悉确认书》（内容详见“投标文件附件（信息不公开部分）”中节点“投标人认为需要加以说明的其他内容（格式自定）”），并经各投标供应商负责人签字并加盖单位公章后，扫描上传至投标文件一并提交。
注：“特别警示条款”和《政府采购违法行为风险知悉确认书》用于对供应商违法行为的提醒，不作为供应商资格性审查及符合性审查条件。
招标文件信息

项目编号：	GMCG2026000156
项目名称：	深圳理工大学总医院医疗设备更新项目
包 号：	A
项目类型：	货物类
采购方式：	公开招标
货币类型：	人民币

资格性审查表

序号	内容
1	投标人不符合资格要求，或未提交相应的资格证明资料（详见招标公告投标人资格要求，即申请人的资格要求）

符合性审查表

序号	内容
1	不得将一个包的内容拆开投标；
2	对同一项目投标时，不得提供两套以上的投标方案（招标文件另有规定的除外）；
3	分项报价或投标总价不得高于相应预算金额（或设定的预算金额下的最高限价）；
4	所投货物、服务在技术、商务等方面没有实质性满足招标文件要求的（是否实质性满足招标文件要求，由评审委员会根据实质性条款响应情况做出评判；若招标文件未设置实质性条款，不得据此做投标无效处理）；
5	未按招标文件所提供的样式填写《投标函》；未按招标文件所提供的《政府采购投标及履约承诺函》进行承诺；未按招标文件对投标文件组成的要求提供投标文件；
6	采购标的/所投产品/货物清单/报价等任意一类有缺漏项或响应不全，或者对招标文件规定的项目需求内容或者需求数量进行修改，评审委员会判定投标响应不满足采购需求；
7	投标文件存在列放位置错误，导致属于信息公开情形的没有被公开；
8	投标文件电子文档不得带病毒；
9	投标文件不得用不属于本公司的电子密钥或电子营业执照进行加密；
10	不得与其他投标供应商投标文件“文件制作机器码”一致；
11	不得与其他投标供应商投标文件“文件创建标识码”一致；
12	投标供应商不得选用《关于在政府采购活动中对有关美国企业采取相关措施的通知》列明的46家美国企业（不包括在华美资企业）生产的产品参与投标。
13	法律、法规、规章、规范性文件规定的其他情形。
14	投标人所投产品具备相关主管部门要求的认证资料：所投产品为第一类医疗器械的，提供有效的医疗器械备案信息证明材料（须体现所投产品型号/规格）扫描件，原件备查；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供涵盖所投产品的《医疗器械注册证》（有效期内）扫描件，原件备查。

异常低价审查表

序号	内容
1	评审中出现下列情形之一的，评审委员会应当启动异常低价投标（响应）审查程序：1.投标（响应）报价低于全部通过符合性审查供应商投标（响应）报价平均值50%的，即投标（响应）报价

评标信息

评标方法：综合评分法
综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。价格分计算方法：采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算： 投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×100 评标总得分＝F1×A1＋F2×A2＋……＋Fn×An F1、F2……Fn分别为各项评审因素的得分； A1、A2、……An 分别为各项评审因素所占的权重(A1＋A2＋……＋An＝1)。 评标过程中，不得去掉报价中的最高报价和最低报价。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。
序号		评分项			权重(%)
1		价格			30
2		技术部分			62
		序号	评分因素	权重(%)	评分准则
		1	技术规格偏离情况	52	评审标准：评审委员会根据《技术规格偏离表》（以下简称“偏离表”）响应情况进行打分，全部满足的得100分，一般参数每负偏离一项扣0.03分，重点技术参数▲项每负偏离一项扣1分。扣完为止。证明文件：偏离表应如实对应填写所投产品的具体参数。如要求提供“厂家网站截图/说明书/厂家出具的参数文件/检验报告”等证明资料的，需按要求提供相关证明资料；提供的证明资料与所填写内容不一致的，以证明资料为准，原件备查。证明材料不能满足招标要求的，该项按负偏离处理。（未提供或未按要求提供或提供的不清晰导致专家无法判断的，不得分）投标人的“技术规格响应情况”“技术规格偏离情况”等必须与客观实际保持一致，响应不实且情节严重的，经查实，将依法记入供应商诚信档案或受到行政处罚。
		2	技术保障措施	10	评审标准：在投标文件中说明技术保障措施，包括：1、技术团队；2、技术方案；3、技术人员；1.每提供上述任意一项内容得17分，本小项累计最高得50分。2.在此基础上，专家根据各供应商的具体响应内容进一步评审：（1）保障措施整体科学合理、针对性强、可操作性强，评审为优加50分；（2）保障措施较合理、有一定针对性、一定可操作性，评审为良加30分；（3）保障措施合理性、针对性、可操作性一般，评审为中加10分；（4）保障措施不合理、无针对性、无可操作性，评审为差不加分。如果评审为差，要求专家书面说明理由，并记录在档。
3		商务部分			3
		序号	评分因素	权重(%)	评分准则
		1	免费保修期内售后服务条款偏离情况	2	考察内容：投标人应如实填写商务要求偏离表（免费保修期内售后服务条款偏离情况），评审委员会根据响应情况进行打分，全部满足要求的得100分，实质性条款除外，每负偏离一项扣15分，扣完为止。
		2	免费保修期外售后服务条款偏离情况	1	考察内容：投标人应如实填写商务要求偏离表（免费保修期外售后服务条款偏离情况），评审委员会根据响应情况进行打分，全部满足要求的得100分，实质性条款除外，每负偏离一项扣17分，扣完为止。
4		诚信情况			5
		序号	评分因素	权重(%)	评分准则
		1	诚信情况	5	投标人存在《深圳市财政局政府采购供应商信用信息管理办法》（深财规〔2023〕3号）列明的一般行政处罚信息、一般违法失信记录信息的，本项不得分，不存在上述情形的本项得100分。投标人无需提供任何证明材料，评标过程中由工作人员向评审委员会提供有关供应商诚信查询结果。查询渠道：通过“信用中国”（www.creditchina.gov.cn，下载信用信息报告）、“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）、“深圳市政府采购监管网”（http://zfcg.sz.gov.cn）以及深圳市、区财政部门认可的“供应商诚信档案库”查询供应商信用信息，信用信息以开标当日的查询结果为准。

政府采购
招标文件
（货物类）
深圳公共资源交易中心
（2026）
目录
第一册专用条款
关键信息
第一章招标公告
第二章对通用条款的补充内容及其他关键信息
第三章用户需求书
第四章投标文件组成要求及格式
第五章合同条款及格式
第二册通用条款
第一章总则
第二章招标文件
第三章投标文件的编制
第四章投标文件的递交
第五章开标
第六章评审要求
第七章评审程序及评审方法
第八章定标及公示
第九章公开招标失败的后续处理
第十章合同的授予与备案
第十一章质疑处理
第一册专用条款
第一章招标公告
申请人的资格要求：
1.具有独立承担民事责任的能力（提供营业执照或事业单位法人证书等证明资料扫描件，原件备查，分支机构参与投标的，须同时提供分支机构营业执照、其所属集团(或总公司)等具有独立法人资格的组织的营业执照及其出具的载明愿为其参与本项目投标的行为以及履约等行为承担民事责任的加盖总公司公章的授权函）；
2.本项目不接受联合体投标，是否允许投标人选用进口产品参与投标以招标文件“第三章用户需求书”为准（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；
3.参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；
4.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款的条件（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；
5.未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；
6.不存在《深圳市财政局政府采购供应商信用信息管理办法》（深财规〔2023〕3号）列明的严重违法失信行为（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；
7.为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；
8.不同供应商的法定代表人、主要经营负责人、项目投标授权代表人、项目负责人、主要技术人员不得为同一人、属同一单位或者在同一单位缴纳社会保险；不同投标供应商的投标文件不得由同一单位或者同一人编制；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本项目政府采购活动（由供应商填写《供应商基本情况表》相关信息）；
9.深圳市建星项目管理顾问有限公司为本项目需求方案或者前期准备工作提供设计、规划论证等服务，不得参与本项目投标；
10.①投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查。②投标人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，提供涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件，原件备查。
11.本项目不专门面向中小企业采购。
12.本项目采购的“货物8：数字化X线摄影系统（悬吊式DR）、货物15：数字化X线摄影系统（立柱式DR）”属于辐射类设备，投标人若为生产企业，提供生态环境主管部门签发的《辐射安全许可证》(有效期内，许可范围包含生产及销售Ⅲ类射线装置)扫描件；投标人若为经营企业，同时提供生态环境主管部门签发的所投产品生产企业的《辐射安全许可证》(有效期内，许可范围包含生产Ⅲ类射线装置)扫描件及投标人的《辐射安全许可证》(有效期内，许可范围包含销售Ⅲ类射线装置)扫描件。
注：（1）“信用中国”（www.creditchina.gov.cn，查询“信用服务”栏的“重大税收违法失信主体”“失信被执行人”或者下载信用信息报告），“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）中的“政府采购严重违法失信行为记录名单”，“深圳市政府采购监管网”（http://zfcg.sz.gov.cn）以及财政部门认可的“供应商诚信档案库”为供应商信用信息的查询渠道，相关信息以开标当日的查询结果为准；
（2）供应商投标（上传投标文件）必须先行办理注册手续，具体请按照本公告“六、其他补充事宜”相关内容指引办理。
（3）对采购文件质疑的，各供应商需保留其按照公告明确的方式获取采购文件的相关证明材料（如登录“深圳政府采购智慧平台”下载采购文件的相关截图等），用以证明其具有依法对采购文件提出质疑的权利。
完整公告内容详见：深圳公共资源交易网（https://www.szggzy.com）
第二章对通用条款的补充内容及其他关键信息
一、对通用条款的补充内容

通用条款序号	涉及事项	具 体 补 充 内 容
3.1	采购人	单位名称：深圳理工大学总医院单位地址：深圳理工大学总医院总院区5号行政楼1402采购部联系方式：*** ***
3.2	政府集中采购机构	深圳公共资源交易中心（深圳交易集团有限公司光明分公司）
9	踏勘现场	不组织
10	标前会议	不组织
12/13	招标文件的澄清和修改	不晚于投标截止日三日前，投标人有义务在招标期间在政府集中采购机构网站浏览与本项目有关的澄清和修改信息。
20	投标有效期	120日历天（从投标截止之日算起）
22	投标人的替代方案	不接受
25	投标文件的大小	投标文件大小不得超过250MB
26	样品、现场演示、方案讲解	无
37	评审方法	综合评分法
38	定标方法	非评定分离
46	履约担保	不需要

备注：本表是通用条款相关条款的补充和明确，如与通用条款内容相冲突的，以本表为准。
二、其他关键信息
（一）与“对通用条款的补充内容”章节相关的事项
1、评标定标信息
非评定分离项目

评标方法	综合评分法
候选中标供应商家数	3
中标供应商家数	1

（二）政府采购政策的有关事项说明
1、关于享受中小企业扶持政策的主体、价格扣除比例及采购标的所属行业等事项的说明
（1）适用主体：中型企业、小型、微型企业（残疾人福利性单位视同小型、微型企业；监狱企业视同小型、微型企业）。接受联合体的项目，供应商以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。
备注：（a）中小企业是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业、微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外；符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业；（b）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标（供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策）；在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。
（2）预留份额专门面向中小企业采购的项目，不再执行价格扣除比例。
（3）未预留份额专门面向中小企业采购的项目，应执行价格扣除比例：投标人提供的货物（以招标文件用户需求书“货物清单明细”的“货物名称”一栏为准）全部均由小型、微型企业制造，则对其投标总价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。
（4）中小企业参加政府采购活动，应当按照国务院批准的《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号）、《金融业企业划型标准规定》（银发〔2015〕309号）和《财政部工业和信息化部关于印发〈政府采购促进中小企业发展管理办法〉的通知》（财库〔2020〕46号）的规定，出具《中小企业声明函》，《中小企业声明函》中相关企业（货物制造商）所属行业应当与采购标的所属行业相一致，标的所属行业以招标文件第一册第三章用户需求书“货物需求明细”的“标的所属行业”一栏为准。
（5）中型企业、小型、微型企业为优惠主体的认定资料为《中小企业声明函》；残疾人福利性单位为优惠主体的认定资料为《残疾人福利性单位声明函》；监狱企业为优惠主体的认定资料为省级以上监狱管理局、戒毒管理局出具的监狱企业证明文件。声明函样式见本招标文件第一册专用条款“第四章投标文件组成要求及格式”中“三、投标人情况及资格证明文件”章节提供的格式）。
（6）依据《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。
2、关于享受对本国产品的政府采购支持政策的主体、价格扣除比例等事项的说明
（1）适用主体：国有企业、民营企业、外资企业等各类经营主体平等享受对本国产品的政府采购支持政策。
（2）适用范围：本国产品标准适用于货物，包括政府采购货物项目和服务项目中涉及的货物。适用本国产品标准的货物具体是指《政府采购品目分类目录》中的货物类产品，但不包括其中的房屋和构筑物，文物和陈列品，图书和档案，特种动植物，农林牧渔业产品，矿与矿物，电力、城市燃气、蒸汽和热水、水，食品、饮料和烟草原料，无形资产。
（3）价格扣除：政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。当采购项目或者采购包中含有多种产品，供应商为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例达到80%以上时，依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠，即对该供应商提供的全部产品的总报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。
（4）供应商出具符合要求的《关于符合本国产品标准的声明函》或财政部会同有关部门规定的有关证明文件，该产品视为本国产品。声明函样式见本招标文件第一册专用条款“第四章投标文件组成要求及格式”中“三、投标人情况及资格证明文件”章节提供的格式）。
3、关于同时满足中小企业扶持政策和对本国产品的支持政策的事项说明
本国产品政策实施后，政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。同时，若提供本国产品的供应商也符合政府采购支持中小企业政策，也按规定给与价格评审优惠。需要说明的是，相关价格评审扣除优惠，都应该在供应商报价基础上计算。例如:某一供应商的产品报价100元，其提供的产品符合本国产品标准，同时按照采购文件规定也享受对小微企业的10%的价格扣除优惠。则对其报价按规定进行两次扣除，用扣除后的价格参与评审。其参与评审的价格为100-100x20%-100x10%=70元。具体情形如下：
（1）预留份额专门面向中小企业采购的项目，不再享受小微企业价格扣除优惠。若供应商所投货物同时满足对本国产品的支持政策的规定，应享受该政策20%价格扣除优惠；
（2）未预留份额专门面向中小企业采购的项目，供应商同时满足小微企业和所投产品符合本国产品支持政策规定的，应同时对该供应商投标总报价给予多项价格扣除优惠，用扣除后的价格参与评审。
4、上述支持政策不改变最终中标（成交）价格，政府采购合同仍按照中标（成交）供应商的报价签订。
（三）代理服务费
本项目不向中标（成交）供应商收取代理服务费。
第三章用户需求书
一、项目基本信息

序号	采购计划编号	采购项目名称	财政预算限额（万元）	最高限价（万元）
1	PLAN-2026-440311000-113005-03557	深圳理工大学总医院医疗设备更新项目	3527	3419.688

二、货物需求明细

序号	货物名称（标的名称）	数量	单位	单价限价（万元）	是否核心产品	是否接受进口	是否为节能产品	是否为环境标志产品	是否专门面向中小企业	标的所属行业
1	手术床	17	套	16.17	否	拒绝进口	否	否	否	工业
2	麻醉机	5	套	41.4	否	拒绝进口	否	否
3	超高清内窥镜摄像系统	1	套	178.11	否	拒绝进口	否	否
4	全身彩超机	2	套	106	否	拒绝进口	否	否
5	心血管彩超机	2	套	160	否	拒绝进口	否	否
6	妇产彩超机	1	套	168.75	否	拒绝进口	否	否
7	全身彩超机(体检）	1	套	88.65	否	拒绝进口	否	否
8	数字化X线摄影系统（悬吊式DR）	1	套	142.39	是	拒绝进口	否	否
9	术中彩色多普勒超声诊断系统	1	套	117.9	否	拒绝进口	否	否
10	重症监护仪	11	套	16.188	否	拒绝进口	否	否
11	有创呼吸机	10	套	17.17	否	拒绝进口	否	否
12	输液工作站(1拖6)	12	套	7.02	否	拒绝进口	否	否
13	彩超机	12	套	76.5	否	拒绝进口	否	否
14	全自动血液细胞分析仪	12	套	6.3	否	拒绝进口	否	否
15	数字化X线摄影系统（立柱式DR）	3	套	89.37	否	拒绝进口	否	否
16	多功能除颤仪	3	套	3	否	拒绝进口	否	否
17	心电图机	3	套	1.76	否	拒绝进口	否	否

备注：1.“是否接受进口”栏注明“拒绝进口”的产品不接受投标人选用进口产品参与投标；注明“接受进口”的产品允许投标人选用进口产品参与投标，但不排斥国内产品。
2、进口产品是指通过海关验放进入中国境内且产自关境外的产品。即所谓进口产品是指制造过程均在国外，如果产品在国内组装，其中的零部件（包括核心部件）是进口产品，则应当视为非进口产品。采用“接受进口”的产品优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品，相关内容以财库〔2007〕119号文和财办库〔2008〕248号文的相关规定为准。
3、“是否为节能产品”一栏，由采购人根据《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的品目清单填写，填写为“优先采购”则给与相应评审加分，填写为“★强制采购”则要求供应商必须提供符合规定的节能产品，否则投标无效。
4、“是否为环境标志产品”一栏，由采购人根据《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）的品目清单填写，填写为“优先采购”则给与相应评审加分。
5、本项目核心产品为：数字化X线摄影系统（悬吊式DR）。
★三、配置清单

序号	货物名称	配置要求（单套）
1	手术床	手术床基本配置要求（合计17套）：1)电动手术床主机17套2)记忆海绵床垫17套3)头板17套4)背板17套5)坐板17套6)分体式腿17套7)备用控制面17套8)托手架17对9)麻醉屏架（含夹持17套10)无线遥控器17个除基本配置外总共另还需附件：1、多功能夹持器18个2、截石位架8套3、隧道垫2个4、躯干固定带9条5、全包围俯卧位头垫2个6、支身架5套7、吊手带2条8、手外科手术板2个9、凹形体位垫8个10、挡手板2套11、吊腿架2套12、踏足板2套13、甲状腺垫1个14、上肢平垫18张15、臀垫2张16、通用方垫18张17、跟骨垫5张
2	麻醉机	三、配置清单（合计5套）1、麻醉机主机5台2、CO2旁路Bypass回路5套3、麻醉机锂电池5套4、基础通气模式VCV、PCV、PCV-VG，5套5、通气模式SIMV-VC、SIMV-PC、PS，5套6、WIFI模块5套7、七氟醚挥发罐5套8、备用机械流量计5个9、主动排污系统（AGSS）5套10、自动化肺复张5套11、AG带氧麻醉气体监测模块5套12、泵远程操控系统5套13、静吸复合综合药效分析5套14、高流量氧疗5套
3	超高清内窥镜摄像系统	配置要求：1.超高清荧光摄像主机1台2、超高清荧光摄像头1个3、导光束2条4、医用内窥镜冷光源1台5、胸腹腔内窥镜A 4根6、胸腹腔内窥镜B 1根7、镜头灭菌盒5个8、超高清医用监视器1台9、气腹机1台10、加热气腹管5条11、钢瓶连接管及减压阀1套12、台车1台13、超声高频集成手术设备1台14、单极连接线1条15、双极连接线1条16、内窥镜冲洗吸引系统1台17、冲洗吸引管2条18、冲洗吸引器2把19、持针器5把20、腔镜弯分离钳5把21、肠钳5把22、无损伤钳4把23、腔镜弯剪2把24、腔镜直剪2把25、电凝钩2把26、电凝棒2把
4	全身彩超机	配置基本要求（合计2套）：1、全身彩色多普勒超声台式主机2台2、单晶体腹部探头2把3、高频浅表探头2把4、单晶体心脏探头2把5、腔内探头2把6、高帧率造影成像技术2套7、剪切波弹性成像技术2套8、自动肝肾比软件包2套9、自动血流像素比功能2套10、超声图文工作站（含高清采集卡、诊察床、医生椅）2套
5	心血管彩超机	配置基本要求（合计2套）：1、心血管彩色多普勒台式主机2台2、高帧率造影成像技术2套3、剪切波弹性成像技术2套4、血管内中膜分析功能2套5、自动血流像素比功能2套6、心脏结构自动识别功能2套7、单晶体腹部探头2把8、高频浅表探头2把9、单晶体成人心脏探头2把9、成人经食道容积探头1把10、成人经胸容积探头1把11、单晶体血管探头1把12、小儿心脏探头1把13、超声图文工作站（含高清采集卡、诊察床、医生椅）2套
6	妇产彩超机	配置清单1、妇产彩色多普勒超声台式主机1台2、单晶体腹部探头1把3、矩阵线阵探头1把4、腹部容积探头1把5、腔内容积探头1把6、线凸双平面探头1把7、子宫内膜自动成像与容积分析技术1套8、子宫内膜蠕动波分析1套9、自动盆底软件技术1套10、腔内粘弹性成像技术1套11、AI产科切面识别1套12、超声图文工作站（含高清采集卡、诊察床、医生椅）1套
7	全身彩超机（体检）	配置清单1彩色多普勒超声诊断仪主机1台2单晶体腹部探头1把3线阵探头1把4单晶体相控阵探头1把5腔内探头1把6血管线阵探头1把8造影软件1套9高帧率造影软件1套10应变式弹性成像软件1套11剪切波弹性成像软件1套12组织多普勒成像软件1套13小儿心脏探头1把14超声图文工作站（含高清采集卡、诊察床、医生椅）1套
8	数字化X线摄影系统(悬吊式DR)	配置清单1、高压发生器，1台2、X射线管组件，1套3、自动限束器，1个4、碘化铯非晶硅无线平板探测器，2块5、防散射滤线栅，2块6、X射线管支撑装置，1套7、探测器支撑装置，1套8、电离室，2套9、遥控器，1个10、升降式摄影床，1套11、图像采集工作站主机，1台12、图像采集工作站显示器，1台13、图像采集工作站软件，1套14、诊断工作站，1套15、远程维护服务包，1套16、胸部质控软件，1套17、可视化系统，1套18、医联体远程诊断系统（云端影像诊断），1套19、全身拼接功能，1套20放射防护设备全套（含2套成人、1套小儿、铅衣架、自动防护帘）
9	术中彩色多普勒超声诊断系统	配置要求1、主机1台。2、腹腔镜超声探头1把。3、带按键线阵探头1把4、带按键单晶体凸阵探头1把5、开腹探头1把6、术中探头消毒盒1个7、超声图文工作站（含高清采集卡、诊察床、医生椅）1套
10	重症监护仪	配置清单（合计11台）：1、监护仪主机11台2、多参数转运模块11台3、心电附件包11套4、血氧附件包11套5、无创血压附件包11套6、双通道IBP及附件包11套7、组合报警功能11套8、多参数组合报警11套9、早期恶化识别11套10、CO2模块及附件包2套11、脑电监测模块及附件包1套12、国标电源线11条13、使用说明书11本14、中文操作卡11份15、设备保修卡11份16、序列号小标贴11份17、合格证11份
11	有创呼吸机	标准配置（合计10台）1、主机10台2、氧气软管（配接头）10根3、中式电源线10根4、插件箱10套5、氧传感器10套6、模拟肺10套7、一次性呼吸管路10根8、湿化器10个9、NIV面罩10套10、氧疗鼻塞导管10根11、静态PV环测量工具10套12、动态肺图功能（包含肺塌陷视图）10套13、脱机辅助功能（包含RSBI、NIF、P0.1监测）10套14、台车或吊塔组件二选一，10套
12	输液工作站(1拖6)	配置清单（合计12套）：1、输液信息采集系统主机12台2、输液泵主机12台3、注射泵主机60台4、固定夹（工作站）24个5、固定夹（单泵）72个5、电源线84条6、说明书72份7、合格证72份8、快速操作卡72份9、工作站专用输液架12个
13	彩超机	配置基本要求（合计12套）：1、彩色多普勒超声诊断仪主机12台2、单晶体腹部探头12把3、高频线阵探头12把4、单晶体相控阵探头12把5、腔内凸阵探头12把6、高帧率造影软件12套7、应变式弹性成像软件12套8、剪切波弹性成像软件12套9、组织多普勒成像软件12套10、超声图文工作站（含高清采集卡、诊察床、医生椅）12套
14	全自动血液细胞分析仪	配置清单（合计12台）：1、主机12台2、LCD显示器12台3、电脑主机12台4、进样器组件12套5、安装软件12套6、操作说明书12本7、附件包12套
15	数字化X线摄影系统(立柱式DR)	配置基本要求（合计3套）1、高压发生器3台2、X射线管组件3套3、限束器3个4、无线平板探测器3块5、电离室3块6、防散射滤线栅6块7、X射线管支撑装置3套8、立式摄影架3套9、射频遥控器3个10、控制盒3个11、固定式浮动患者台3台12、图像采集工作站主机3台13、图像采集工作站显示器3台14、DROC图像采集工作站软件3套15、远程维护服务包3套16、剂量监测系统3套17、医联体远程诊断系统（云端影像诊断）3套18、防护设备全套（6套成人、3套小孩、铅衣架3个、自动防护帘3个）
16	多功能除颤仪	配置清单（合计3台）：1、主机3台2、国标电源线3根3、记录仪3台4、锂电池3块5、3/5导ECG监护+阻抗呼吸+1GB内存软件包3套6、模拟输出功能3套7、分体式体外除颤电极板3套8、附件收纳包3套
17	心电图机	配置清单1、主机 3台2、心电导联线 3根3、胸电极（6只）3盒4、肢电极（4只）3盒5、记录纸 3卷6、电源线 3根7、电源适配器 3个8、锂电池 3个9、台车 3台10、产品说明书 3份

四、实质性条款

序号	实质性条款具体内容
1	具体以采购文件中带“★”的需求项为准。

注：上表所列内容为不可负偏离条款，如未响应或出现负偏离时将视为未实质性满足招标文件要求，作投标无效处理。
五、技术要求
说明：1、评分时，如对一项招标技术要求（以划分框为准）中的内容存在两处（或以上）负偏离的，在评分时只作一项负偏离扣分。
2、带★号条款为不可负偏离条款，不作为评分准则中的评分内容，如未响应或出现负偏离的，将作投标无效处理；带“▲”指标项为重要参数条款，负偏离时依据相关评分准则内容作重点扣分处理。
3、招标技术要求中，要求提供证明资料的需提供相关证明资料。
4、涉及区间的技术要求，除特别注明以外，所投产品范围涵盖对应的区间即认定为满足该项技术要求。例：区间要求为5-20ML,所投产品范围最小值≤5ML，范围最大值≥20ML，即同时包含该范围的最小值和最大值为满足该项技术要求。
5、检验（检测）报告若要求具有CMA等标识的，若有材料证明相关检测事项不在实施该项检测的机构许可（认可）CMA等资质范围或检测范围内的，该检验（检测）报告视为不满足招标文件要求，作负偏离处理。
序号货物名称技术要求1手术床手术床技术要求：1.手术床为电动液压驱动机制，电动调节床面包含但不限于升降、前后倾、左右倾、背板上下折、刹车、平移等功能。2.手术床具备多种电动控制方式，可根据需求选择有线遥控器、无线遥控器、备用面板、脚踏开关。3.手术床最大屈曲角度225（±10）°，最大反屈曲角度110（±10）°。4.手术床内置蓝牙模块，无线遥控器可通过蓝牙连接，同时无线遥控器具备无线充电功能。5.手术床台面框架、边轨和立柱采用304或更优不锈钢制成。手术床立柱护罩采用硬顶式设计，便于清洁消毒。6.手术床承重≥400kg。7.手术床开关、等电位柱及电源接口均有防水盖设计。8.手术床床垫采用多层复合技术，由记忆海绵整体制成，厚度≥80mm。床垫接缝处采用超声波无缝烫接技术，透气孔采用双层防水透气膜结构设计。9.头板和腿板可前后互换，同时具备一键快拆结构。10.手术床具备四个万向脚轮，可以原地旋转和移动。11.同时具有一键形成屈曲、反屈曲体位功能，一键复位功能。12.手术床最低台面：595（±20）mm；手术床最大升降距离：365（±30）mm13.手术床底罩表面平整无凹陷，底座厚度≤150mm，同时底座在手术床腿端有U型凹槽设计。14.手术床平移最大距离320（±10）mm,腰桥最大上升距离125（±10）mm15.手术床长度≥2080mm，手术床宽度≥520mm。16.台面纵向倾斜角度头倾36（±2）°，脚倾26（±2）°17.台面侧向倾斜角度（左倾/右倾）21（±2）°18.头板最大倾斜角度：上折60（±5）°，下折90（±5）°或拆卸；背板折转角度：上折80（±5）°，下折50（±5）°；双腿板外展最大角度180（±10）°2麻醉机1.工作环境，温度：10℃-40℃，湿度：15%-95%2.配备接口：≥1个LAN接口支持网络和软件升级,≥1个RS-232接口，≥1个视频信号接口，≥2个USB接口，≥5套电压过载保护系统；麻醉机配备≥4个辅助电源接口（非外接插线板或分线器）▲3.主机电容触摸显示屏位于供氧机械流量计以及抽屉正上方，主机显示屏可进行水平界面≥360度旋转操作，俯仰角度可调节（非外接第三方屏幕或监护仪屏幕）4.非待机状态转动关机旋钮，主机具备≥10秒延迟关机功能5.标配氧气、空气两气源6.具备氧笑联动系统，接入氧气和笑气时氧浓度≥25%7.全电子流量计(可直接设置氧浓度和总流量)（总流量控制模式下总流量范围：0.2-20L/min。O2浓度范围：21%-100%(空气为平衡气)，26%-100%(笑气为平衡气)）8.全电子流量计可以设置成总流量模式，也可以设置成单管流量模式，配备在电子流量控制系统失效后使用的备用流量控制系统，系统具备实体门盖（非电子锁），防止正常情况下发生的误触控9.具备备用流量计10.具备直观的适宜低流量麻醉的新鲜气体流量指示工具11.可选配麻药消耗速度显示和总消耗量统计▲12.麻醉机具备辅助吸氧流量计，可选配高流量给氧功能（HFNC），流量范围2-80L/min，氧浓度设置范围21~100%（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）13.标配双麻醉罐位▲14.可选配同品牌地氟醚挥发罐（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）15.一体化集成回路，集成回路具有可观测的吸气呼气单向阀，机械气道压力表以及手动/机控切换开关，回路部件包括压差式流量传感器可以耐受134℃或以上高温高压消毒以避免院内交叉感染，配置的手动支臂采用金属结构，高度和形状不可调节，具备空心管路结构，手动通气模式下手动支臂作为通气回路一部分参与通气16.回路部件可以耐受134℃或以上高温高压消毒以避免院内交叉感染(包括流量传感器)17.标配CO2旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需关停机械通气，可方便直接更换18.呼吸系统泄漏量≤60mL/min（在3.0kPa压力条件下）19.气动电控呼吸机，全中文操作和显示20.提供辅助/控制通气，标配通气模式：VCV、PCV、压力控制容量保证通气（PCV-VG）和SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）、PS模式21.VCV容量控制模式下潮气量设置范围：10ml-1500ml，PCV-VG模式下潮气量设置范围：5ml-1500ml，两种通气模式均可通过抽屉正上方的触摸屏进行设置22.吸气压力设置范围：3-80cmH2O23.支持压力：0，3cmH2O～60cmH2O24.呼吸频率：2-100次/分钟25.吸呼比：4：1到1：1026.压力限制范围：10-100cmH2O27.电子PEEP，显示屏设置，范围：OFF，2-50cmH2O28.吸气暂停：OFF，5%-60%29.呼吸机吸气阀峰值流速：≥180L/min30.具备内置第三基准流量传感器，用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器▲31.支持升级自动化肺保护工具：支持两种复张手法——单周期和多周期，支持定时膨肺功能，即设定时间可定时自动周期性启动膨肺程序（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）▲32.可选配高频喷射通气功能，支持单频率喷射通气和高频叠加常频喷射通气模式（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）33.配备≥18英寸彩色电容触摸屏，屏幕位于机械总流量计正上方，该屏幕为原装屏幕（非外接第三方屏幕或监护仪屏幕）34.麻醉机内置3个插件槽，可直接热插拔插件35.插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用，插件槽可作为转运监护仪存放位，转运监护仪模块能够在插件槽实现固定，监护仪插入后可进行充电36.麻醉机可配备插件：AG麻醉气体模块、BIS（BISx4）、EtCO2、NMT模块37.麻醉机配备第二块电子气源压力显示屏（非外接第三方屏幕或监护仪屏幕），单块屏幕≥3英寸，可以实时显示气源压力、气道压力等信息▲38.可以联合输注泵使用，可升级配备输液泵远程控制系统，在屏幕上通过无线远程控制输注泵设置参数，可基于药代药效模型计算吸入麻药和静脉麻药的综合药效（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）39.麻醉机支持接入同品牌设备管理看板，实时了解设备使用状态和科室分布以及使用率、出厂时间和工作时长等信息3超高清内窥镜摄像系统一、超高清荧光摄像主机1、具备≥4K图像处理性能，可输出≥3840*2160和4096*2160分辨率图像，可处理3D和2D画面信号； 2、预期与医用内窥镜/3D电子内窥镜、荧光造影剂吲哚菁绿（ICG）配合使用，适用于在微创内窥镜手术中提供实时的可见光影像及近红外荧光影像。3、防电击程度分类为：I类防除颤CF型应用；4、可兼容≥7种内窥镜摄像头或电子腹腔镜，其中包含重量＜120g的摄像头及4K3D荧光电子腹腔镜； 5、▲可兼容≥3种同品牌一次性电子内窥镜；（需提供≥3张产品注册证证明）6、支持≥10种图像模式，包括但不限于白光、纯色荧光、黑白荧光、彩色荧光、白光-四分屏、纯色荧光-四分屏、黑白荧光-四分屏、彩色荧光-四分屏、纯色荧光-二分屏、黑白荧光-二分屏；7、纯色荧光模式中，荧光颜色可设置为绿色和蓝色；8、具有≥5种图像优化功能；9、采用触摸屏设计，屏幕尺寸＜8英寸；10、荧光亮度调节档位≥28档；11、主机自带内置USB3.0刻录系统，并内置容量≥2T的硬盘用于视频和图像储存,同时支持外接U盘、移动硬盘存储设备即插即用。录像储存有动画提示，并在触摸屏上显示移动设备状态和可录制剩余时间；12、具备≥3个USB接口，可同时插入≥2个USB存储设备，当其中一个USB设备存满后会自动切换到另一个USB设备进行存储；13、USB接口支持连接鼠标、键盘和脚踏外接设备。同时设备提供软键盘进行信息输入，支持连接脚踏设备进行拍照或录像。14、自带2D和3D录像功能，录制清晰度4K和高清可选；具有≥4种录像格式选择，录像文件大小可选，储存文件更自由；15、录像功能支持4K和高清可选，符合H.265录像编码规范；16、录像文件支持格式≥3种，支持exFAT、FAT32、NTFS文件格式。17、具有病人信息管理功能，病人信息管理功能设置有密码保护，防止数据泄露，可录入≥50条病人信息，开启病人信息管理功能后，拍照或录像文件命名包括但不限于病人信息； 18、需包括≥1路12G-SDI和≥2路HDMI接口，具备≥3路能够同时输出的4K超高清信号；需包括≥1路3G-SDI和DVI接口，≥2路高清信号输出；19、具有用户配置功能，医生可自定义≥25种参数模式保存，并直接调用自定义模式。20、主机具备计时器功能；21、具有去网格功能，可连接纤维镜使用；22、具有去激光干扰功能23、信噪比标称值最低范围需达到48dB，峰值信噪比最低范围需达到82dB；24、主机支持外部图像信号源输入，支持双屏异显和画中画，可实现声镜联合、双镜联合、三维重建融合显示等功能；25、具有≥2种光谱染色功能；26、光谱染色效果可进行全屏和分屏两种方式进行展示；27、主机应具有画幅自适应调控功能开关，根据不同科室手术需求自动匹配场景模式；28、具有3D自动旋转功能，可实现3D模式下图像自动旋转观察；29、具有3D视差调节功能，调节档位≤7档，满足不同需求；30、具备将监护仪中心静脉压CVP数值在腔镜屏幕中实时显示功能（仅显示数值，非画中画投屏）；31、可通过摄像头按键对气腹机进行控制，实现供气交互，并可在4K监视器上显示供气的实时数值； 32、可通过摄像头对冲洗吸引系统进行控制，在监视器上显示冲洗吸引系统传递的参数信息（仅显示数值，非画中画投屏）；33、主机最小照度≤1.0lux。二、医用内窥镜冷光源1、具有主机光源联动功能，可根据当前手术视野的情况自动调节互联光源亮度；2、具有光纤插入自动检测功能，无光纤插入时，主机会产生相关提示，光源不出光；3、设备支持同时输出近红外激光和白光，且激光为3R级医用激光光源。4、防电击程度分类为：I类防除颤CF型应用，具有有对除颤放电效应防护的应用部分；5、冷光源300nm-1700nm波长范围内的辐射通量和光通量比值≤6mW/lm。6、白光冷光源的输出总光通量应≥2000lm； 7、LED灯泡工作寿命＞60000小时；8、光输出最大中心照度≥3000000Lux,确保照明充足；9、可进行≥12档亮度调节；10、冷光源在正常运行时产生的最大噪音噪音≤55dB（A）；11、具有一键待机功能；12、具有高温报警、灯泡寿命警示功能。三、超高清荧光摄像头1、摄像头具有1个或2个分辨率≥4K的CMOS成像芯片，分别针对白光和荧光独立成像，互不干扰；2、摄像头需为一体化摄像头，不支持拆卸；3、摄像头可接收400~880nm可见光和近红外荧光，支持可见光和荧光成像；4、可短按AF键实现一键自动对焦，也可通过旋转转轮实现手动对焦；5、具有≥4个按键，≥3个按键可自定义功能，可设置光源开关、亮度调整、计时器、白平衡、拍照、录像、电子放大、切换图像模式、气腹机互联、冲洗吸引泵互联等功能； 6、快捷键具有开关计时器功能，控制计时器开始/停止记录手术时间；7、重量≤250g；8、摄像头防护等级：≥IPX7。9、摄像头可适配31.75mm直径标准目镜卡口的各类光学视管。四、胸腹腔内窥镜A1、需与摄像主机为同一品牌； 2、支持压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌和低温等离子灭菌；3、大景深光学视管，有效景深包含3mm-200mm；4、直径10mm，视场角≥80°； 5、视向角30度，工作长度≥320mm；6、视场中心角分辨力≥7.0C/(°)；7、与荧光摄像系统连接后，支持获取荧光图像功能。五、胸腹腔内窥镜B1、▲需与摄像主机为同一品牌；（需提供产品注册证作为证明材料）2、支持压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌和低温等离子灭菌；3、大景深光学视管，有效景深包含3mm-200mm； 4、直径5.4mm，允差±0.05mm，视场角≥85°； 5、视向角30度，工作长度≥300mm；6、视场中心角分辨力≥7.0C/(°)；7、与荧光摄像系统连接后，支持获取荧光图像功能。六、气腹机1、需与摄像主机为同一品牌，最大流速≥50升/分钟，流量调节范围包括但不限于0.1-50L/min； 2、具有气体加热功能，出气口处气体温度不超高41°C；3、具有排烟功能，在负压吸力为0.04-0.06MPa的情况下，最大排烟流量≥8L/min；4、压力范围：1mmHg-30mmHg，气压显示准确性±2mmHg；5、采用触摸屏设计，触摸屏≤7英寸；6、具备≥5种模式可选，包括：少儿模式、成人模式、肥胖模式、后腹腔模式、可自定义模式；7、具有双重报警系统，气压过高、管道堵塞、供气不足、自检失败、温度过高等情况下，既有声音提醒，亦有文字提示；8、气压过高时，具有自动排气功能，防止体内压力过高；9、支持一次性过滤器，对气体中0.2μm及以上微粒进行过滤，保证气腹机使用的CO2气体纯净。七、超高清医用监视器1、尺寸≥32英寸；2、支持分辨率≥4K的60Hz超高清显示。3、具有HDMI或12G-SDI的≥4K超高清接口，可满足≥4K图像显示；4、具有3G-SDI或DVI的全高清接口，可满足全高清图像显示；5、具有≥178°可视角度，满足手术室不同站位需求。八、台车1、具有总控开关，可一键开启和关闭腔镜全套设备；2、具有后盖门及线缆管理设计，便于收纳；3、台车可放置≥32英寸超高清医用监视器。九、超声高频集成手术设备1、使用专用连接线连接设备和器械，接口可自动识别器械；2、▲同一主机需具备≥两个单极接口、一个双极接口和一个超声刀接口，可同时连接≥四把器械；（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）3、所有器械均可使用自带手控按键或连接脚踏控制激发；4、具备自检功能，可诊断设备的连接及工作状况，根据出现问题的严重程度，分为高级和低级，提供不同声音的报警功能，当同时存在多个同类报警时，优先显示等级高的报警；5、具备器械激发次数统计功能；6、具备全彩电容触摸屏，屏幕尺寸≥8英寸，可以通过触摸屏进行设备、耗材及系统的设置与检测； 7、单极切割模式可设置包括但不限于纯切和混切模式；8、单极凝结模式可设置包括但不限于软凝和电灼和喷凝模式；9、支持连接成人或新生儿类型中性电极，支持连接单片及双片类型中性电极；10、具备中性电极监测电路，连续性监测中性电极与主机或病人之间的连接状态，并提供相应报警；11、双极凝结模式可设置包括但不限于精确、标准以及双极柔和电凝模式；12、▲具有双极大血管闭合模式，可用于外科手术中凝闭组织和直径包含1mm-7mm的动脉血管静脉血管及淋巴管。（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）13、可连接超声刀头，具有术中闭合包含1mm-7mm的血管的功能。十、内窥镜冲洗吸引系统1、▲设备类型：I类CF型，具有除颤放电防护能力，可应用于心脏手术；（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）2、脚踏≥IPX8防护等级，主机≥IPX2防护等级，全方位防水设计；3、压力设置范围：不窄于0-200mmHg，调节步长：1、2、5、10mmHg可调节；当设置压力≥50mmHg时，压力设置的允差为±5%；当设置压力<50mmHg时，压力设置的允差为±2.5mmHg。4、流速范围：不窄于0-500mL/min，调节步长：不小于10mL/min；5、≥7英寸触摸屏设计，触控流畅，可显示预设值及相应的实时动态值（压力、流速等）；6、具有中文操作语言；7、一体化管路设计，整合硅胶管、压力膜、握持固定块于一体，可单手完成装管操作；8、具有手动校准功能，可手动设置人机高度差和镜鞘型号9、具有快速排气+自动校准二合一功能，可自动校准人机高度差和镜鞘压强差10、可统计单次手术的工作时长、冲洗量或负欠量，可有效避免TURP综合征；11、具有上压力传感器，可检测液袋剩余液量，具有空瓶声光报警，有效避免气体进入腔体引发空气栓塞风险；12、主机背面具有USB通用串行总线接口，可连接外部称量系统，可实时记录废液量，并在主界面显示液体负欠量；13、具有触摸屏锁屏开关功能，开启锁屏功能后，若无操作，1分钟后自动锁定，避免误操作；14、具有医生配置功能，可一键进入，并设置个性化运行参数；15、需配备冲洗管路，可重复灭菌使用≥50次。4全身彩超机1、物理规格1.1、显示器：≥23.8英寸高分辨率彩色液晶显示器，≥4个显示器关节支撑臂，显示器可以上下倾斜、左右旋转、前后移动，具有独立的显示器锁定装置1.2、触摸屏：≥15.6英寸彩色触摸屏，角度可以独立于主机调节，机身静止状态下，独立调节角度≥25度1.3、触摸屏支持手势控制，支持手写和带上橡胶手套触摸，支持触摸屏编辑1.4、操作面板具有≥6向独立调节功能（电动上下升降、左右旋转），方便操作1.5、机身探头接口数量≥5个，非笔式探头接口2、系统成像需要具备的技术2.1、二维灰阶模式2.2、M型模式2.3、彩色M型模式2.4、解剖M型模式，≥3条取样线，360度自由旋转2.5、彩色多普勒成像2.6、频谱多普勒成像，连续多普勒成像2.7、组织多普勒成像,包括组织速度多普勒、组织能量多普勒、组织频谱多普勒、组织M型四种成像模式2.8、空间复合成像技术，做曲别针实验最高可显示9条线2.9、数字化通道数≥12000000，多倍信号并行处理2.10、全域动态聚焦技术，声像图全程动态聚焦技术，全场图像均匀一致，图像上无焦点显示，仪器无任何实体和触摸按键可调节焦点2.11、声速匹配技术，根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并将具体声速数值在屏幕上显示2.12、具备B模式局部ROI区域高分辨率显示技术，提高感兴趣区的二维图像分辨率和细节分辨率，支持实时显示高分辨率显示取样框，且支持高分辨率显示取样框的大小可调节2.13、支持二维探头的二维模式下的立体血流功能，提供更接近真实世界的三度空间视觉，呈现血流的上下、左右、前后三维关系2.14、穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持，具有双屏双实时对比显示，增强前后效果，并支持自适应校正角度2.15、宽景拼接成像技术2.15.1、支持二维宽景和能量宽景，具有红、蓝、绿三种彩色框及文字提示扫描速度过快、过慢或者正常2.15.2、宽景成像支持凸阵探头、线阵探头、腔内探头、单晶体相控阵探头2.16、具有2种血管标记功能，一种为专业血管图谱编辑功能，可手动编辑图谱，直观显示病变的位置；一种为传统体表体位图标记2.17、实时自动优化，要求一键快速实时优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像2.18、二维/彩色取样框角度独立偏转技术2.19、智能血流跟踪技术，可以实现ROI框位置和角度的自动优化，提供Color/Power模式下彩色血流/能量图像的实时动态优化3、高级成像功能3.1、常规造影成像3.1.1、造影成像功能支持心脏探头、腹部探头、浅表探头、腔内探头3.1.2、支持实时显示组织图像和造影图像，支持造影击碎，支持斑点噪声抑制，具备混合模式，支持造影图像和组织图像位置互换3.1.3、支持微血管造影增强功能3.1.4、支持低机械指数造影3.1.5、具有双计时器3.1.6、支持向后存储≥8分钟电影3.1.7、实时造影时，支持对组织灰阶图像进行标记，标记点同步映射到造影的图像上，便于观察3.2、▲支持颈动脉血流矢量分析技术，可用具有方向的箭头来描述血管内的血流动力学特征，具备血流速度定量分析功能、血管壁剪切应力的测量（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）3.3、支持组织多普勒速度成像：具备组织速度成像、组织频谱成像、组织能量成像、组织M型成像四种模式，并且在支持组织多普勒的同时支持解剖M型，同步显示心肌组织节段运动同步性、运动时相对比3.4、剪切波弹性成像3.4.1、剪切波弹性支持探头包括：凸阵探头，线阵探头，腔内探头3.4.2、支持二维实时剪切波和单点式剪切波成像3.4.3、实时剪切波弹性成像取样框大小可调，可得到取样框内杨氏模量值等定量数据3.4.4、同时输出以kPa和m/s为单位的组织硬度定量数据，保证临床可以使用硬度数据进行临床诊断和科研工作3.4.5、具备多种定量参数，可支持弹性实时测量，包括但不限于剪切波速度，杨氏模量等3.5、心血管成像3.5.1、可支持血管硬度定量分析功能，实时跟踪血管上下壁运动并显示血管壁的运动曲线，自动计算脉搏波速度以评估血管弹性3.5.2、可支持心肌二维斑点追踪技术：对二维室壁运动斑点图像进行分析，自动追踪心脏组织运动，无角度依赖，快速高效的评估心肌运动；具有追踪向量图和参数曲线图数据包括速度、位移、应变及应变率；支持冠脉牛眼图叠加评估。3.5.3、可支持心肌造影定量分析功能，自动识别舒张期和收缩期，记录造影剂灌注强度及再灌注速率等参数，结果支持心肌灌注曲线和可视化牛眼图显示。3.5.4、心脏四维成像可支持经胸容积成像探头及经食道容积成像探头。3.5.5、▲可支持左房容量自动评估技术，自动识别四腔心或两腔心切面并描迹左房壁，计算左房容积大小和左房容积指数，评估左室舒张功能（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）4、测量分析和报告4.1、全科测量包，自动生成报告：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊4.2、支持射血分数自动测量技术，不需要连接心电图，并具有专门按键，对冻结的心脏图像，一次按键，机器自动识别左心室的舒张末期和收缩末期，并且以左右双幅图像显示，自动得出EF、SV等测量数值4.3、血管内中膜自动测量技术，测量数据包括但不限于最大值、最小值、平均值、标准差、ROI长度、测量长度及质量指标，具有IMT分析评估曲线4.4、血管内中膜自动实时测量功能，无需冻结图像，即可实时、自动获取及更新≥6组IMT内膜厚度值，测量精度最小可达20um4.5、支持小儿髋关节自动测量功能，可自动计算α角,β角，自动进行临床分型4.6、▲支持自动肝肾比测量，自动计算肝脏与肾皮层增益比值，提供比值（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）4.7、▲支持自动计算取样框彩色血流像素百分比，且支持彩色/能量多种模式（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）5、电影回放、原始数据处理和检查存储管理系统5.1、电影回放所有模式下可用，支持手动、自动回放，支持4D电影回放5.2、原始数据处理，最大可进行≥32项参数调节，包括B模式≥10种、M型模式≥6种、彩色模式≥7种、PW模式≥9种5.3、内置双硬盘设计（非外接），包括固态硬盘≥120GB和机械硬盘≥1TB，两个硬盘独立运行6、系统技术参数及要求6.1、二维灰阶模式6.1.1、最大显示深度：≥38cm6.1.2、TGC：≥8段，LGC：≥8段6.2、彩色多普勒成像6.2.1、包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等6.2.2、线阵探头取样框偏转：≥±30度6.2.3、支持B/C同宽6.3、频谱多普勒模式6.3.1、最大速度：≥8.60m/s（连续多普勒速度：≥35m/s）6.3.2、最小速度：≤1mm/s（非噪声信号）6.3.3、取样容积：0.5-30mm，支持所有探头6.3.4、线阵探头偏转角度：≥±30度7、连通性及硬件要求7.1、内置DICOM3.0标准输出接口7.2、主机一体式耦合剂加热器，支持实体按键开关，温度多级可调7.3、具有远程图像通讯功能，超声机器内同时具有手机扫二维码和输入账号密码两种登录功能，可进行将静态和动态图像发送到指定的个体账户和群账户，手机和电脑等终端随时随地可以查看，并可以在手机和电脑端进行添加备注8、探头规格8.1、▲可升级至支持经胸三维或经食道三维心脏探头（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）8.2、探头频率：1）单晶体心脏探头，带宽：1.5-4.5MHz2）高频浅表探头，带宽：3.8-15.0MHz3）单晶体腹部探头，带宽：1.2-6.0MHz4）腔内探头，带宽：3.0-9.0MHz5心血管彩超机1、主机性能1.1、全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机1.2、显示器：≥23.8英寸高分辨率彩色液晶显示器，≥4个显示器关节支撑臂，显示器可以上下倾斜、左右旋转、前后移动，具有独立的显示器锁定装置（非关节臂锁定）1.3、触摸屏：≥15英寸彩色触摸屏，角度可以独立于主机调节，机身静止状态下，独立调节角度≥25度1.4、操作面板具有6向独立调节功能（电动上下升降、左右旋转）1.5、机身探头接口数量≥5个1.6、▲心脏四维成像支持经胸容积成像探头（4DTTE）及经食道容积成像探头（4DTEE）（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）1.7、Windows10或以上操作系统2、图像参数所需要的功能或模式2.1、具备二维灰阶模式2.2、具备M型模式2.3、具备彩色M型模式2.4、具备解剖M型模式(≥3条取样线，360度自由旋转）2.5、具备彩色多普勒成像2.6、具备频谱多普勒成像，连续多普勒成像2.7、具备组织多普勒成像,包括但不限于组织速度多普勒、组织能量多普勒、组织频谱多普勒、组织M型四种成像模式2.8、具备空间复合成像技术，做曲别针实验可显示≥9条线2.9、具备扩展成像（要求凸阵、线阵、心脏探头可用）2.10、具备全域动态聚焦技术，声像图全程动态聚焦技术，全场图像均匀一致，图像上无焦点显示，仪器无任何实体和触摸按键可调节焦点2.11、具备声速匹配技术，根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并将具体声速数值在屏幕上显示2.12、具备B模式局部ROI区域高分辨率显示技术，提高感兴趣区的二维图像分辨率和细节分辨率，支持实时显示高分辨率显示取样框，且支持高分辨率显示取样框的大小可调节2.13、具备立体血流技术2.14、具备穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持，具有双屏双实时对比显示，增强前后效果，并支持自适应校正角度2.15、具备宽景拼接成像技术（非拓展成像）2.15.1、支持二维宽景和能量宽景，具有红、蓝、绿三种彩色框及文字提示扫描速度过快、过慢或者正常2.15.2、具备宽景成像支持凸阵探头、线阵探头、腔内探头、单晶体相控阵探头2.16、具有≥2种血管标记功能，一种为专业血管图谱编辑功能，可手动编辑图谱，直观显示病变的位置；一种为传统体表体位图标记2.17、实时自动优化，要求一键快速实时优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像2.18、▲支持左房容量自动评估技术，自动识别四腔心或两腔心切面并描迹左房壁，计算左房容积大小和左房容积指数，评估左室舒张功能（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）2.19、智能血流跟踪技术，可以实现ROI框位置和角度的自动优化，提供Color/Power模式下彩色血流/能量图像的实时动态优化，提升扫查效率2.20、造影成像功能支持心脏探头、腹部探头、浅表探头2.21、支持实时显示组织图像和造影图像，支持造影击碎，支持斑点噪声抑制，具备混合模式，支持造影图像和组织图像位置互换2.22、支持微血管造影增强功能2.23、支持低机械指数造影2.24、具有双计时器2.25、支持向后存储≥8分钟电影2.26、实时造影时，支持对组织灰阶图像进行标记，标记点同步映射到造影的图像上，便于观察2.27、可支持全息血管硬度分析功能，实时跟踪血管上下壁运动并显示血管壁的运动曲线，自动计算脉搏波速度以评估血管弹性2.28、支持组织多普勒速度成像：具备组织速度成像、组织频谱成像、组织能量成像、组织M型成像四种模式并且在组织多普勒的同时支持解剖M型和曲线解剖M型，同步显示心肌组织节段运动同步性、运动时相对比2.29、支持组织多普勒定量分析：支持运动追踪功能；同步显示≥8段心肌组织的运动速度，应变和应变率的曲线图2.30、支持左心室造影2.31、支持低机械指数的心肌灌注造影成像2.32、支持心脏造影模式下的自动射血分数测量功能2.33、全科测量包，自动生成报告：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊2.34、支持射血分数自动测量技术，不需要连接心电图，并具有专门按键，对冻结的心脏图像，一次按键，机器自动识别左心室的舒张末期和收缩末期，并且以左右双幅图像显示，自动得出EF、SV等测量数值2.35、血管内中膜自动测量技术，测量数据包括但不限于最大值、最小值、平均值、标准差、ROI长度、测量长度及质量指标，具有IMT分析评估曲线2.36、血管内中膜自动实时测量功能，无需冻结图像，即可实时自动获取及更新6组IMT内膜厚度值，测量精度最小可达20um2.37、自动工作流协议（非预设条件），检查过程中可根据定义的协议自动切换图像模式，自动标记体标示意图，自动注释等。操作协议可自定义，并支持导出协议到其他机器上使用2.38、▲支持小儿髋关节自动测量功能，可自动计算α角,β角，自动进行临床分型（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）2.39、支持自动肝肾比测量，自动计算异常组织和正常组织灰度统计比值，可提供HRI值2.40、▲支持血流像素比功能，自动计算取样框彩色血流像素百分比，且支持彩色/能量多种模式（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）2.41、支持内置心脏测量参考阈值软件系统，同屏显示标准值范围，提示异常心功能参数2.42、支持小儿冠脉Z值显示与趋势分析，内置≥3种冠脉Z值模型，并可趋势分析患者过往≥10次数据2.43、支持内置小儿先天性心脏病超声七步筛查法2.44、电影回放所有模式下可用，支持手动、自动回放，支持4D电影回放2.45、原始数据处理，可进行≥32项参数调节（包括B模式10种、M型模式6种、彩色模式7种、PW模式9种）2.46、内置双硬盘设计（非外接，包括固态硬盘≥120GB和机械硬盘≥1TB），两个硬盘独立运行3、二维灰阶模式3.1、最大显示深度：≥38cm3.2、TGC：≥8段3.3、LGC：≥8段4、彩色多普勒成像4.1、包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等4.2、取样框偏转：≥±30度（线阵探头）4.3、支持B/C同宽4.4、支持频谱多普勒模式4.5、最大速度：≥8.60m/s（连续多普勒速度：≥35m/s）4.6、最小速度：≤1mm/s（非噪声信号）4.7、取样容积：包含0.5-30mm范围（产品参数区间小于招标要求的均视为负偏离），支持所有探头4.8、偏转角度：≥±30度（线阵探头）4.9、内置DICOM3.0标准输出接口4.10、出厂配备耦合剂加热器，支持实体按键开关，温度多级可调4.11、具有远程图像通讯功能，超声机器内同时具有手机扫二维码和输入账号密码两种登录功能，可进行将静态和动态图像发送到指定的个体账户和群账户，手机和电脑等终端随时随地可以查看，并可以在手机和电脑端进行添加备注4.12、探头频率：单晶体凸阵探头，带宽：包含1.2-6.0MHz单晶体成人心脏探头，带宽：包含1.5-4.5MHz高频线阵探头，带宽：包含3.8-15.4MHz小儿心脏探头，带宽：包含2.3-8.0MHz单晶体血管探头，带宽：包含2.5-11.0MHz成人经食道容积探头，带宽：包含2.3-7.2MHz成人经胸容积探头，带宽：包含1.5-4.5MHz6妇产彩超机1、主机性能1.1.▲显示器要求：≥27英寸高分辨率彩色液晶显示器1.2.液晶触摸屏要求：≥15英寸彩色触摸屏1.3.控制面板上可支持触屏，可自定义现不同应用场景下的≥6种功能操作。1.4.操作面板具有≥6向独立调节功能（即电动上下升降、左右旋转和前后平移）1.5.探头接口数量≥5个，可全激活。探头接口均为无针式接口且大小一致1.6.中央刹车系统1.7.全域动态聚焦技术，声像图全程动态聚焦技术，全场图像均匀一致。1.8.声速匹配技术，根据人体组织真实情况，自动匹配至最佳成像声速，并将具体声速数值在屏幕上显示1.9.空间复合成像技术，做曲别针实验最高可显示9条线1.10.扩展成像（要求凸阵、线阵、心脏探头可用）1.11.具备B模式局部ROI区域高分辨率显示技术，提高感兴趣区的二维图像分辨率和细节分辨率，支持全局图像与局部高清图像的同屏左右双幅双实时显示1.12.立体血流技术，提供更接近真实世界的三度空间视觉，呈现血流的上下、左右、前后三维关系1.13.穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持，具有双屏双实时对比显示，增强前后效果，并支持自适应校正角度1.14.▲支持AI产科功能，可支持切面类型识别、提示标准切面中的特征结构：胎儿颅脑、颜面部、胸腔、胎心、泌尿、脊柱、四肢、胎儿附属物及宫颈相关切面及特征结构。（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）1.15.超微血流成像技术，对微细低速血流具有高敏感度，实现超高血流灵敏度和空间分辨率；可支持Color和Power模式；可支持2D和3D微血流灌注的定量评估，其中2D下可分析彩色灰阶像素比，3D下可分析血管指数、血流指数和血管血流指数。1.16▲支持AI脊柱自动切面识别功能，支持脊柱标准切面识别、脊柱特征结构位置标识，脊柱标准切面识别及脊柱特征结构位置标识使用深度学习AI算法。（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）1.17.妇产场景自动容积成像功能，通过自动识别当前切面的器官类型，自适应调节3D/4D扫描相关参数，数据采集完成后自动选择适当的后处理方式，支持产科、妇科、盆底等应用。1.18.▲支持AI胎儿颅内容积测量功能,支持胎儿颅内区域的自动分割及体积测量。胎儿颅内区域的自动分割使用深度学习AI算法（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）1.19.造影成像功能线凸双平面探头应用1.20.支持低机械指数造影，支持微血管造影增强功能，支持实时显示组织图像和造影图像，支持造影击碎，支持斑点噪声抑制，具备混合模式，支持造影图像和组织图像位置互换，具有双计时器，支持向后存储≥8分钟电影1.21.造影定量分析功能，支持时间强度分析曲线，以表格的形式显示数据，取样点可跟踪感兴趣区运动，≥8个ROI1.22.实时造影时，支持对组织灰阶图像进行标记，标记点同步映射到造影的图像上，便于观察1.23.应变式弹性成像，具有压力提示，支持逐帧图像的压力大小查看，具有压力补偿技术，应变式弹性成像支持应变、应变率和应变直方图的测量，具有肿块周边环形浸润区组织与正常组织、肿块周边环形浸润区组织与肿块内组织弹性分析功能▲1.24.剪切波定量弹性成像支持线凸双平面探头应用（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）1.25.剪切波定量弹性成像，具备组织硬度定量分析软件，弹性定量的参数包括杨氏模量值、剪切模量值、剪切波速度，定量组织的硬度信息1.26.具有质控稳定性指数、质控图、质控指数等质控形式，可自动生成剪切波弹性检查数据报告，报告中包含平均数、中位数、IQR/Median等量化数据，并且提供临床阈值供临床参考1.27.具有病灶周边浸润区的环形定量工具，同时需具有实体的专用的按键调节精准控制，环形的大小分级分档，可视可调1.28.剪切波弹性成像支持高帧率成像，剪切波感兴趣区域2cm*3cm时，帧率≥5帧/秒1.29.▲可支持粘弹性成像，支持粘性系数和频散系数测量（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）2.全科测量包，自动生成报告：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科2.1.血管内中膜自动测量技术，测量数据包括但不限于最大值、最小值、平均值、标准差、ROI长度、测量长度及质量指标，具有IMT分析评估曲线2.2.自动工作流协议（非预设条件），检查过程中可根据定义的协议自动切换图像模式，自动标记体标示意图，自动注释等，节省操作时间。操作协议可用户自定义，并可支持导出协议到其他机器上使用▲2.3可支持自动肝肾比测量功能，可自动计算肝脏与肾皮层增益比值，提供相应测量值，如肝肾比值（HRI）等（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）▲2.4可支持自动血流像素比计算，可自动计算取样框内彩色血流像素百分比，支持彩色/能量等多种模式（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）2.5.原始数据处理，最大可进行≥32项参数调节（包括B模式≥10种、M型模式≥6种、彩色模式≥7种、PW模式≥9种）2.6.在检查的同时进行同步存储图像信息至U盘记录，可以在不中断扫查、保持检查连续性的同时，进行大容量、快速的数据备份。2.7.内置双硬盘设计（非外接，包括固态硬盘≥120GB和机械硬盘≥1TB），两个硬盘独立运行2.8.最大显示深度：≥40cm2.9.动态范围：30-260dB2.10.TGC：≥8段2.11.LGC：≥8段2.12.腔内探头扫描角度：≥200度2.13.包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等2.14.取样框偏转：≥±30度（线阵探头）2.15.支持B/C同宽2.16.连续多普勒成像（要求线阵探头可支持连续多普勒成像）2.17.最大速度：≥8.60m/s（连续多普勒速度：≥35m/s）2.18.最小速度：≤1mm/s（非噪声信号）2.19.样容积：0.5-30mm，支持所有探头2.20.偏转角度：≥±30度（线阵探头）2.21.彩色M型模式、解剖M型模式2.22.包括组织速度多普勒成像、组织能量多普勒成像、组织频谱多普勒成像、组织M型模式四种成像模式2.23.支持网络连接，具有远程图像通讯功能，超声机器内同时具有手机扫二维码和输入账号密码两种登录功能，可进行将静态和动态图像发送到指定的个体账户和群账户，手机和电脑等终端随时随地可以查看，并可以在手机和电脑端进行添加备注2.24.探头类型：支持单晶体凸阵探头、矩阵线阵探头、单晶体相控阵探头2.25.▲探头频率：可以支持超宽带探头，最高频率≥30MHz（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）2.26.矩阵线阵探头频率：3.8-18.0MHz2.27.单晶体凸阵探头频率：1.2-6.0MHz2.28.单晶体腔内凸阵频率：2.0-9.0MHz（2.29.阴超容积探头频率：3.0-9.0MHz 2.30.线凸双平面探头频率：3.5-9.5MHz（凸阵），3.2-12.8MHz（线阵）7全身彩超机（体检）1.系统技术规格及概述：1.1.全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机1.2.≥21英寸高分辨率彩色液晶显示器，显示器可保持前后水平移动1.3.≥13英寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调。1.4全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致，图像上无焦点显示1.5.数字化通道数≥12000000，多倍信号并行处理1.6.具备声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值在屏幕上显示。1.7.探头接口≥5个1.8.组织多普勒成像，包括组织速度图、能量图、M型、频谱成像4种模式1.9.宽景成像，支持彩色宽景、扫描速度提示1.10.支持自由臂三维成像，空间复合成像，斑点抑制成像，频率复合成像，独立角度偏转，扩展成像，支持实时双幅对比成像，高分辨率血流成像，1.11.一键自动优化，可一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像1.12.支持全屏放大，局部放大，支持前端、后端放大1.13.支持立体血流功能2.测量/分析和报告2.1.血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具备ＩＭＴ评估曲线分析2.2.支持血管内中膜自动实时测量,自动获取≥6组IMT内膜厚度值,精度达um，并实时更新。2.3.支持血管体位图手动编辑功能，通过手动编辑体位图，直观显示病变的位置。2.4.胎儿心脏评估软件：用于胎儿心脏发育异常产前筛查评估，支持心脏≥15个测量项目，并同时获得心脏发育评分。2.5.支持自动肝肾比测量功能，可自动计算肾皮层与肝脏增益等的比值，提供相应的测值2.6.支持小儿髋关节自动测量功能，可自动计算α角,β角，自动进行临床分型。2.7.▲支持血流像素比功能：自动计算取样框彩色血流像素百分比，反映此区域内血流信号占整个区域的像素百分比，且支持彩色/能量多种模式（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）3.电影回放和原始数据处理3.1.所有模式下可用，支持手动、自动回放，支持4D电影回放，支持向后存储和向前存储，时间长度可预置3.2支持向后存储≥5分钟的电影，支持图像对比（动态、静态），原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，≥36项参数可调节。4.连通性要求4.1.支持网络连接，支持一键传输图片到智能手机终端或PC端，DICOM3.0，视频/音频输入、输出，DVDR/W刻录光驱，支持ECG/PCG信号4.2.≥５个USB接口5.系统技术参数及要求5.1.二维灰阶模式，预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件5.1.1.最大显示深度：≥38cm，LGC：≥8段，TGC：≥8段5.1.2.动态范围：≥160，增益调节：B/M/D分别独立可调，≥100，伪彩图谱：≥8种5.2.彩色多普勒成像5.2.1.包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等，显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW，最大帧率：≥200帧/秒，支持B/C同宽5.2.2.线阵探头取样框可偏转角度：≥±30度5.3.频谱多普勒模式5.3.1.脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒，显示方式：B,PW，B/PW,B/C/PW,B/CW,B/C/CW等，支持频谱自动测量，最大速度：≥7.60m/s（连续多普勒速度：≥30m/s），最小速度：≤1mm/s（非噪声信号），取样容积：0.5-30mm,支持所有探头，零位移动：≥8级5.3.2.偏转角度：≥±30度(线阵探头)5.4.应变式弹性成像5.4.1.支持探头：浅表探头、腔内探头、线凸双平面探头5.4.2.应变式弹性成像具有压力提示，支持逐帧图像的压力大小查看；具有压力补偿技术，支持应变、应变率和应变直方图的测量，具有肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性分析功能弹性模式具有压力操作提示图标5.4.3.具备组织硬度定量分析软件，支持多种比值分析，柱状图分析。5.5.剪切波弹性成像5.5.1.▲剪切波弹性成像支持探头包括：凸阵探头，线阵探头、线凸双平面探头（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）5.5.2.支持定量式二维实时剪切波和单点式剪切波成像5.5.3.实时剪切波弹性成像取样框大小可调，可得到取样框内杨氏模量值等定量数据5.5.4.同时输出以kPa和m/s为单位的组织硬度定量数据，保证临床可以使用硬度数据进行临床诊断和科研工作5.5.5.具备多种定量参数，可支持弹性实时测量，包括但不限于剪切波速度，杨氏模量等5.5.6具有病灶周边浸润区的环形定量工具，同时需具有实体的专用的按键调节精准控制，环形的大小分级分档，可视可调5.5.7剪切波弹性成像支持高帧率成像，剪切波感兴趣区域2cm*3cm时，帧率≥5帧/秒5.6.造影成像及定量分析功能5.6.1.▲造影成像支持探头包括：凸阵探头，线阵探头、线凸双平面探头（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）5.6.2.具备高帧率造影成像功能：凸阵探头10cm深度，扫描角度45°，帧率≥30帧/秒；线阵探头4cm深度，帧率≥50帧/秒5.6.3.造影定量分析：取样点可跟踪感兴趣区运动、提供TIC时间强度曲线分析、可选择原始曲线和拟合曲线、具有表格报告分析。5.6.4.支持实时显示组织图像和造影图像，支持造影击碎，支持斑点噪声抑制，具备混合模式5.6.5支持造影图像和组织图像位置互换、支持微血管造影增强功能、支持低机械指数造影、具有双计时器、支持向后存储≥6分钟电影、造影定量分析功能5.6.6支持时间强度分析曲线，以表格的形式显示数据，取样点可跟踪感兴趣区运动，≥8个ROI；实时造影时，支持对组织灰阶图像进行标记，标记点同步映射到造影的图像上，便于观察6.探头规格6.1主机可支持探头类型包括：凸阵探头、线阵探头、相控阵探头、腔内探头、线凸双平面探头、容积探头6.2单晶凸阵探头：带宽1.2-6.0MHz； 6.3高频线阵探头：带宽3.8-14.0MHz； 6.4血管探头：带宽2.5-9.0MHz； 6.5单晶相控阵探头：带宽：1.5-4.5MHz； 6.6腔内探头：超声频率3.0-11.0MHz； 8数字化X线摄影系统(悬吊式DR)1、设备需求与用途1-1设备需求：悬吊式、双板多功能DR，具有长骨/全脊柱拼接摄影及测量功能。1-2设备用途：用于头颅、脊柱、四肢、胸部、腹部等全身站立位和卧位拍摄的天轨悬吊臂结构（三维运动x轴、y轴、z轴），悬吊机架可实现自动运动，可电动切换机架的立位拍摄及卧位拍摄，并可实现一键自动摆位功能。2、主要技术规格和要求2-1高压发生器2-1-1最大输出纹波频率≥500kHz2-1-2高压发生器功率≥80kW2-1-3管电压可调范围：40～150kV2-1-4最大输出电流≥1000mA2-1-5最大电流时间积≥1000mAs2-1-6具备AEC自动曝光控制2-1-7发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在主机工作站上控制曝光▲2-1-8最长曝光时间≥12s（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）2-2 X射线球管2-2-1球管最大功率≥100kW2-2-2球管焦点≥0.6/1.2mm▲2-2-3阳极热容量≥400kHU（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）2-3平板探测器（2块）2-3-1配备两块无线移动式平板探测器，可交替置于胸片架和摄影床的平板托盘内，并不受方向限制可直接插入胸片架和摄影床的平板托盘内进行接触式在位充电2-3-2探测器成像区域≥43×43cm2-3-3探测器材质碘化铯+非晶硅▲2-3-4像素尺寸≤100um（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）2-3-5采集灰阶度≥16bits2-3-6极限空间分辨率≥5.0lp/mm2-3-7采集距阵≥4300×43002-4束光器2-4-1射线野指示LED光野指示灯2-4-2激光定位线2-4-3射线野控制模式电动+手动（双模式）2-4-4射线野尺寸自动控制可以根据SID变化自动调整束光器开口大小以保持投照光野尺寸不变2-4-5可通过卷尺测量床旁拍照的距离2-5球管悬吊支架2-5-1吊架运动模式电动+手动（双模式）▲2-5-2球管架垂直运动距离≥160cm，球管焦点距地最小距离≤29cm（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）2-5-3球管架沿横向运动距离≥170cm2-5-4球管架沿纵向运动距离≥320cm▲2-5-5球管套可沿水平轴电动旋转≥-180°至+180°（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）▲2-5-6球管套可沿垂直轴电动旋转≥-180°至+135°（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）2-5-7立位及卧位拍摄时，球管与平板之间均可实现平行及斜位有角度的自动对中和跟随运动2-5-8悬吊支架可根据检查协议预设位置实现一键摆位功能2-6全自动摆位2-6-1支持一键摆位功能(包括SID调整，球管高度和角度调整，探测器高度，光野大小调整，包含≥200种以上的临床摆位应用，并可通过无线遥控器一键移动到检查协议预设拍摄位置)2-6-2支持一键实现球管打角度的斜投照摆位功能2-7胸片架▲2-7-1胸片架垂直运动行程≥155cm，探测器中心距地最小距离≤29cm（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）2-7-2立位拍摄最大SID≥200cm2-7-3胸片架运动模式电动+手动（双模式）2-7-4平板探测器可在-20度/+90度翻转2-7-5平板支持在胸片架上的片盒内在线充电，直接接触式，无需插拔电缆2-7-6平板在线充电指示灯2-7-7支持胸片架稳定性，要求胸片盒与立柱连接支点位于胸片盒后方，非侧方的设计2-7-8可隔室遥控胸片架垂直升降2-7-9配备自动曝光控制电离室，每个电离室探测野（区域）数量≥4个2-7-10配备可插拔滤线栅，栅焦距≥180cm，栅格比≥8：1，无需工具即可取出2-8球管侧近台操控系统2-8-1近台操控彩色触摸屏2-8-2操控方式：电容式触摸屏▲2-8-3触摸屏幕尺寸≥12.5英寸（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）2-8-4屏幕显示可依据重力方向自动调整显示的方向2-8-5可显示患者检查列表，加载患者检查2-8-6可选择患者检查部位及检查协议2-8-7可显示患者的详细登记信息、摆位引导图2-8-8可调整曝光参数（kV，mAs，ms等）、选择患者体型2-8-9可实时显示患者摆位的视频画面。2-8-10可显示当前SID数值，以及与协议推荐SID数值是否匹配2-8-11可显示当前滤线栅状态，以及与协议推荐滤线栅是否匹配2-9电动升降摄影床2-9-1床面可电动升降▲2-9-2最低床面高度≤49cm（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）2-9-3床面板外形尺寸≥840mm×2400mm2-9-4床面纵向移动范围≥±34cm，床面横向移动范围≥±12.5cm，床下平板托盘纵向移动范围≥750mm▲2-9-5床面最大承重≥290kg（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）2-9-6平板支持在摄影床下的托盘内在线充电，直接接触式，无需插拔电缆2-9-7平板在线充电指示灯2-9-8配备脚闸，可用于控制床面升降、浮动2-9-9配备自动曝光控制电离室，电离室探测野（区域）数量≥3个2-9-10配备可插拔滤线栅，栅焦距≥110cm，栅格比≥8：1无需工具即可取出2-10无线远程遥控器2-10-1可遥控胸片架电动升降2-10-2悬吊架横向和纵向移动2-10-3可遥控设备一键到立位或一键到卧位2-10-4可遥控限束器光野控制2-10-5供电电池类型：锂电池2-10-6待机时间≥10小时2-10-7无线遥控方式：无线射频遥控，非红外式2-11图像采集工作站2-11-1采集工作站主机内存≥16GB2-11-2采集工作站主机硬盘≥960GB2-11-3图像文件存储容量≥10000幅2-11-4采集工作站显示器尺寸≥23.8英寸2-11-5采集工作站显示器分辨率≥1920×10802-11-6采集工作站显示器对比度≥1000：12-11-7支持原厂语音对讲功能以及多语音提示录播功能2-11-8支持与RIS和HIS系统的连接2-11-9支持实时显示与检索患者信息；支持患者拍摄摆位指示图；支持自定义患者列表显示；支持检查不同状态显示与排序；支持显示球管热容量状态百分比、平板探测器电量百分比2-11-10支持患者、检查、序列、图像四级数据库信息管理；支持按照器官进行摄影检查；支持预定义拍摄参数与后期调整2-11-11支持儿童专用拍摄协议，可根据年龄自动匹配成人或儿童拍摄协议2-11-12支持灰度处理与LUT调整；支持显示并调整灰阶直方图和输入输出曲线的相应关系；支持显示并调整组织均衡和噪声抑制等频率；支持按照限束器边界自动裁剪图像感兴趣区2-11-13图像基本后处理功能，如图像预览、缩放、窗宽/窗位调整、标注、反色、翻转、旋转、输入文本、长度测量及校正、裁剪功能、感兴趣区域及角度测量2-11-14支持DICOM3.0，包括：DICOMSend,DICOMPrint,DICOMStoragecommitment等2-12智能辅助检查功能2-12-1支持实时显示患者摆位的视频画面，支持虚拟光野显示和调节，支持虚拟AEC区域显示，支持虚拟探测器成像范围显示2-12-2支持智能胸片光野识别，可通过摄像头自动识别患者胸片的拍摄光野大小并自动设置，无需手动调节▲2-12-3支持智能胸片摆位质控，具备≥6项核心质控功能，包括但不限于：投照中心校准检测准确性判定，照射范围合规性判定，摆位姿势规范性分析、预设体位与实际体位一致性比对、电离室野选择准确性验证以及运动状态监测（提供图像采集工作站截屏证明文件）2-13全长骨/全脊柱拼接功能2-13-1具备设备整机原厂全自动长骨/全脊柱拼接功能（自动拍摄，自动拼接，非手动拼接，无需多次进入检查室）2-13-2具备立位和卧位自动拼接功能▲2-13-3拼接方式：平行拼接和扇形拼接两种（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）▲2-13-4立位成像范围≥190cm，卧位成像范围≥120cm（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）2-13-5立位拼接支架底座承重≥250kg▲2-13-6拼接支架踏板可电动升降,升降范围≥±40mm（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）2-14可视化功能2-14-1具备天眼功能2-14-2具备可视化功能2-14-3具有隔室的视频监控功能，视线与X射线方向相同2-14-4可在视频界面调整拍摄范围2-15 DR胸部图像自动质控功能2-15-1胸部图像自动质控功能：在DR控制台图像拍摄界面中，软件具备实时根据拍摄图像进行自动检测，无需额外的操作，软件具备自动实现图像质量评估与评分2-15-2胸部图像自动质控功能：在DR控制台图像拍摄界面中，软件具备提供实时统计功能，可针对不同操作人员和拍摄问题进行统计跟踪▲2-15-3胸部图像自动质控项数量≥6项；包括但不限于：识别肺野显示不全、肩锁关节以上留存区域不足、摄影范围过宽、锁骨位置上下偏移、中线偏移、肩胛骨未打开等（提供软件界面截图作为证明材料）2-16远程会诊系统2-16-1具备在宽带直连、无线路由器接入、4G网络、5G网络下，支持DICOM图像远程传输2-16-2具备远程诊断功能适用多种终端，包括台式计算机，笔记本电脑，平板电脑，智能手机等。支持建立离线交流群组，以及离线DICOM图像上传和下载，提供不同用户针对单一病例的诊断讨论及评论功能，支持多种查询条件组合查询功能；2-16-3具备DR制造商原厂远程会诊系统 2-16-4通过网络安全等级保护测试系统通过国家三级等保9术中彩色多普勒超声诊断系统1.主要规格及系统要求：1.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：1.1.1≥19英寸可触屏高分辨率彩色液晶显示器。1.1.2彩色多普勒血流成像。1.1.3存储：可在硬盘、外接USB存储设备中以多种文件格式(BMP、AVI、DICOM等)存储静态及动态图像，采用硬盘容量≥256G。2、技术参数及要求：2.1系统通用功能：2.1.1监视器：≥19英寸高分辨率彩色液晶显示器。2.1.2可激活成像探头接口：≥4个，可互通互用。2.1.3预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节。2.2探头规格2.2.1支持探头类型：凸阵、线阵、相控阵、腔内、术中、腹腔镜等探头。▲2.2.2腹腔镜探头：电子凸阵扫描，扫描角度≥30°，最大支持扩展到70°，频率范围：5-10MHz,二维成像和多普勒成像（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）2.2.3普勒成像可选中心频率分别≥3个：探头前端的扫描阵列可做四向弯曲，最大弯曲角度≥90°；探头具有穿刺通道。2.2.4凸阵探头频率范围：≥2-5MHz，扫描角度≥50°，阵元数≥128；2.2.5线阵探头频率范围：≥4-12MHz，阵元数≥192；2.2.6术中探头频率范围：3-9MHz，最大扫描角度≥60°；2.2.7探头防护等级：满足≥IPX7防尘防水标准，探头可全浸泡清洗和消毒。2.2.8穿刺引导：腹腔镜超声探头支持穿刺引导功能。2.2.9可搭载带按键的线阵、凸阵探头。2.3二维灰阶显像主要参数：2.3.1增益调节：B/M可独立调节，STC(DGC)分段≥8。2.3.2成像速率：系统最高成像速率≥900帧/秒。2.3.3最大显示深度≥32cm。2.4频谱多普勒：2.4.1方式：包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒。2.4.2显示方式：B,PW，B/PW,B/C/PW,B/CW,B/C/CW等等。2.4.3频谱显示具有自动包络，自动计算功能。2.4.4最大测量速度：PWD：正向或反向血流速度最大≥8m/s；CWD：正向或反向血流速度最大≥28m/s。2.4.5最低测量速度：≤1mm/s(非噪声信号)。2.4.6零位移动：≥8级。2.4.7取样宽度及位置范围：宽度1mm至20mm。2.4.8显示控制：反转显示(左/右：上/下)、B刷新、B/D双同步、B/C/D三同步。2.5彩色多普勒2.5.1显示方式：能量显示、速度显示、方差显示、B/C/D三同步。2.5.2彩色增强功能：能量图。2.5.3彩色和二维/频谱多普勒可独立变频。2.5.4显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°~+30°。2.5.5彩色显示帧频：最大彩色成像帧频≥600帧/秒。10重症监护仪监护仪结构1.模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机模块插槽数≥6个2.监护仪主机（非辅助插件箱）每个槽位均具备插件模块金属硬件通讯接口（非供电接口），保证模块通讯速率及稳定性3.▲≥18英寸彩色电容触摸屏，高分辨率≥1920×1080像素，≥10通道显示，显示屏亮度自动调节，屏幕支持手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）4.可内置高能锂电池，供电时间≥4小时5.配置USB接口，支持遥控器等USB设备6.监护仪主机工作温度环境范围：0～40°C7.监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种8.监护仪支持≥10度屏幕角度调节9.▲监护仪支持内置NFC功能（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）监测参数：10.基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测11.基本功能模块支持升级与监护仪有线或无线通讯，无线通讯时，也支持实时参数监测功能，内置锂电池供电≥4小时，通过1.5米（6个面）抗跌落测试12.基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，插入监护仪模块插槽作为主机模块，具有独立操作显示屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，内置锂电池供电≥4小时，可以实现插入监护仪主机的任意插槽13.ECG支持3/5导心电监测，可选配6/12导联心电监测14.支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析15.心电支持≥4个分析导联实时动态同步分析，并非多个导联波形同屏显示及12导联静息分析16.支持房室传导阻滞心律失常分析17.提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段18.QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms19.支持HRV（心率变异性）分析，可在监护仪上查看R-R间期(ms)、SDNN(ms)、SDANN（ms)、SDNNIndex(ms)、TriangleIndex、rMSSD(ms)、pNN50(%)、TP、VLF、LF、HF、LF/HF比值、Lfnu、HFnu等参数信息20.支持RR呼吸率测量，测量范围：1～200rpm21.支持非接触方式呼吸率测量，适用于新生儿，测量范围1～150rpm22.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式23.NIBP成人病人类型收缩压测量：25～290mmHg24.NIBP支持快速测量，典型测量时间≤15秒25.配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级≥IPX726.支持双通道有创压IBP监测，支持选配不少于8通道有创压监测27.有创压适用于成人，小儿和新生儿，有创压测量范围：-50～370mmHg28.支持不少于6道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求29.有创压支持SPV(收缩压变异性），IAP（腹内压）,APP（腹内灌注压）监测30.支持选配主流、旁流、微流EtCO2监测模块，旁流EtCO2监测模块支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测31.配备心肺复苏质量指数或EtCO2监测模块32.支持选配CPR按压传感器，直观显示按压频率和按压深度33.支持选配肌松NMT模块，采用三轴加速度传感器技术34.支持选配麻醉深度BIS和BISx4，支持单侧和双侧BIS监测35.支持选配麻醉深度BIS或脑电麻醉深度指数ESI，实现患者麻醉深度的监测，并提供不少于500个电极片实现麻醉深度监测36.选配的麻醉深度BIS或脑电麻醉深度指数ESI，支持测单侧脑麻醉深度时可显示DSA界面37.支持选配脑电图EEG，振幅整合脑电图aEEG监测模块，可提供4通道脑电图以及DSA致密频谱密度查看38.支持选配微创连续血流动力学监测模块，非无创电阻抗法，具有更好的监测准确性，可采用PiCCO或类似技术，实现CCO连续心排量、SVV每搏变异量和血管外肺水（EVLW）等血液动力学监测参数39.支持选配FloTrac监测功能模块或可实现FloTrac技术单机产品，非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法，可通过监测桡动脉压力提供连续心排量（CCO），每搏量变异（SVV），实时外周血管阻力（SVR）等监测参数，满足连续血流动力学监测需求40.支持选配模块，进行RM呼吸力学监测，提供≥18项呼吸力学参数参数指标，可监测包括：PIF峰值吸气流量，PEF峰值呼气流量，WOB病人呼吸功，NIF负吸入压力，RSBI浅呼吸指数41.可选配rSO2模块实现脑部血氧饱和度监测，适用于成人、小儿，支持不少于四通道的rSO2测量。42.支持选配模块，进行ICG参数监测，可无创监测患者连续心排量43.▲支持与红外耳温计的配对使用，使用红外耳温计测量病人耳温后，将测量结果上传至本监护仪（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）44.支持选配模块，可与主流品牌的呼吸机、输注泵产品相连，实现呼吸机、输注泵设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。系统功能：45.具有图形化报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源46.具有报警升级功能，当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警，就会升级到更高一个级别47.具有特殊报警音，当监护仪在病人发生致命性参数报警时，发出特殊的报警音进行提示病人处于危急状态48.支持根据病人的参数趋势变化，自动推送推荐报警限49.▲具备参数组合报警功能（并非早期预警评分EWS），可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示，预示病人不同生理系统状态改变，提供≥10个预设组合报警，并允许自定义≥10个组合报警（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）50.具备多参融合功能，可根据同源的血氧和有创压信号纠正ECG分析结果，避免由于干扰引起的误报警51.▲具备早期恶化识别（EIA）功能，基于连续监测的高精度数据，综合分析心率、血压、血氧、呼吸率、体温和血流动力学参数等生命体征的趋势，识别病人早期恶化的风险，并提供声光图形化提示（需提供①所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件和②产品界面作为证明材料）52.标配具备血流动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能53.具备血流动力学软件工具，显示完整血流动力学参数，并以图形化界面显示病人心脏收缩力，外周血管阻力等状态，提供电子化血流动力学实验记录，重点参数蛛网图显示评估病人相关参数变化54.支持在监护仪上查看手持超声实时图像和历史床旁超声图像和超声测量血流动力学参数，来源于超声的血流动力学数据可与监护仪上的连续流血动力学数据同屏按时间轴对齐显示55.具备脓毒症指南工具，提供筛查、治疗建议和参数趋势56.提供新生儿呼吸氧合图监测界面，可识别ABD呼吸暂停事件类型，支持不监测ECG的情况下也能实现ABD事件识别57.具备输注泵用药信息回顾工具，可同时间轴显示病人生命体征参数及用药信息回顾，呈现病人生命体征变化趋势与药物输注流速变化之间的关系58.支持≥168小时趋势表和趋势图回顾，最小分辨率1分钟59.支持≥3000条事件回顾。每条报警事件能够存储≥32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值60.具备≥72小时全息波形的存储与回顾功能61.支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾62.支持与除颤监护仪，遥测混合联通至中心监护系统，实现护士站的集中管理63.▲监护仪的报警可选配通过手表实时分发给医护人员（需提供产品截图证明材料）64.监护仪可与同品牌呼吸机以及非同品牌输注泵通过无线方式融合显示在中央站界面11有创呼吸机一、整机要求1.整机为气动电控设计（空、氧双气源），支持中央供气和空气压缩机双方式驱动工作。2.▲整机重量，带涡轮≤45kg，不带涡轮≤38kg。（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）3.具备维护氧气气源过滤芯的可拆卸结构，便于更换氧气气源过滤器。4.吸气阀呼气阀外观不同，避免误装。5.标配压差式流量传感器。二、显示要求1.显示屏≥15英寸彩色电容触摸屏，分辨率≥1920*1080像素，支持手势滑动操作和戴无菌手套操作。2.▲具备动态肺视图，能实时图形化动态显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量等力学参数变化，动态肺视图包含肺损伤、肺塌陷风险提示，具备肺损伤、肺塌陷对应参数柱状图风险提示。（需提供①所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件和②产品界面作为证明材料）3.开关机按键在屏幕正面，避免发生误触，造成使用风险三、呼吸模式及功能1.标配模式：容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量同步间歇指令通气模式V-SIMV（容量模式流速波形可调方波、50%和100%递减波）；压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、窒息通气模式。2.高级模式：压力调节容量控制通气（如AUTOFLOW或PRVC等）、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式（PRVC-SIMV）；双水平气道正压通气模式（如BIPAP或DuoLevel或BiLevel）、气道压力释放通气APRV；容量支持通气VS；自适应分钟通气AMV（或自适应支持通气ASV等以Otis公式患者最小呼吸做功为通气目标的智能通气模式）。3.具有心肺复苏通气模式（如CPRV，CPRmode等），在呼气阶段停止送气帮助排出患者肺内气体，使患者胸腔回弹时产生胸腔负压。4.具有电子吸气阻力阀开关（eITD），在心肺复苏通气模式（如CPRV，CPRmode等）的呼气阶段排出患者肺内气体，阻止气流进入病人肺部，来增加胸腔负压。5.无创通气模式，包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV和PSV-S/T等模式。6.氧疗模式：具备高流速氧疗功能，氧疗流速（≥80L/min）和氧浓度可调，并具有氧疗计时功能。7.▲自适应通气模式具有参数调节目标指示表盘，进行通气提示。（需提供①所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件和②产品界面作为证明材料）8.呼吸同步技术（如IntelliCycle，IntelliSync+），使用病人的呼吸系统特性包含时间常数等自动调节吸气触发灵敏度和呼气触发灵敏度，自动调节压力上升时间。9.具有自动插管阻力补偿（如ATRC，TRC）和静态P-V环图（或P-V工具）。10.具有脱机辅助工具，用户可定制脱机指征参数并设定报警范围，提供全面的参数变化动态趋势和脱机看板，一键启动SBT（自主呼吸试验），规范脱机筛选流程。11.肺复张工具，提供控制性肺膨胀法（SI）进行肺复张。12.具有待机功能并可设定病人理想体重或身高，具有单位理想体重呼气潮气量（如TVe/IBW或VTe/PBW）参数监测功能。四、设置参数1.潮气量：20ml—4000ml2.呼吸频率：1—100/min3.吸气流速：6—180L/min4.SIMV频率：1—60/min5.吸呼比：4：1—1：106.最大峰值流速：180L/min7.吸气压力：1—100cmH2O8.压力支持：0—100cmH2O9.PEEP：0—50cmH2O10.压力触发灵敏度：-20—-0.5cmH2O，或OFF11.流速触发灵敏度：0.5—20L/min，或OFF12.呼气触发灵敏度：Auto,1—85%五、监测参数1.气道压力监测：气道峰压、平台压、平均压、呼气末正压、驱动压等参数监测。2.▲可以监测驱动压，定义为：在机械通气中作用在呼吸系统的驱动压力，是平台压与呼气末正压的差。范围：0～120cmH2O。（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）3.分钟通气量监测：呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、分钟泄漏量、气体泄漏百分比等参数监测。4.潮气量监测：吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量、单位理想体重呼出潮气量。5.呼吸频率监测：总呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率。6.肺力学参数监测：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数、总呼吸功、病人呼吸功、机器呼吸功、附加功等参数监测。7.实时监测压力-时间曲线形态，并量化为牵张指数（StressIndex）辅助临床判断与决策。8.实时监测压力/容积环形态，并量化为肺过度膨胀系数C20/C辅助临床判断与决策。9.▲可升级双通道辅助压功能，能提供NMPA单独注册的同品牌辅助压力测量附件。（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）六、报警参数1.气道压力：过高/过低报警2.分钟通气量：过高/过低报警3.潮气量：过高/过低报警七、系统功能要求1.具备截屏U盘导出功能，可缓存≥50张屏幕文件。2.实时气源压力电子显示。3.具备一体化模块插件箱，便于呼吸机功能升级和扩展；可兼容原装同品牌常用监护模块，支持升级旁流CO2模块和SpO2模块监测，即插即用。4.≥90分钟内置后备可充电锂电池。5.吸气阀、呼气阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（≥134℃）。6.机器表面具有操作视频二维码，可随时扫码查看机器操作视频。7.▲可选配同品牌湿化器，湿化器标配蓝牙，有电容触摸屏。（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）8.支持显示历史监测参数≥190小时的趋势图、表，系统可以存储≥15000条报警和操作日志记录。七、信息化功能要求1.信息互连：呼吸机支持与同品牌监护仪和中央监护系统互联，把呼吸机的监测信息参数和波形实时显示到监护仪和中央监护系统上，满足科室信息化的需求。2.呼吸机的报警支持通过手表实时分发给医护人员，保障患者安全。3.▲呼吸机支持接入同品牌设备管理看板，实时了解设备使用状态和科室分布以及使用率、出厂时间和工作时长等信息。（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）4.呼吸机与监护仪统一网络联网通信时，呼吸机支持显示来自监护设备的血氧和呼末二氧化碳参数，辅助临床团队评估脱机。5.具备VGA扩展显示（非HDMI接口）6.支持呼吸机连接中央站后，报警音可设置为0，并可在中央站或者手机端或报警手环上查看呼吸机报警，减少ICU内噪音。7.支持对呼吸机的相关监测生成机械通气概览报告，提高诊疗效率。12输液工作站(1拖6)一、输液信息采集系统1.输液信息采集系统以每2个通道为基本单位增减，可组合成4/6/8等通道2.输液信息采集系统仅需通过1个接口实现对系统内输注泵的供电和通讯3.可升级接入同品牌中央站，实现输注泵和同品牌监护仪、呼吸机信息同屏查看4.通过中央站可远程控制系统内输液泵、注射泵，支持速度、预置量、快推等参数远程设置及更改。每台中央站可支持≥20床输液信息采集系统的远程控制5.▲可升级与同品牌监护仪互联，在监护仪（非输注泵或中央站）屏幕上显示药物体征联动界面，包括过往24/12/8/4/2小时生命体征趋势和药物速度同屏同时间轴查看，帮助评估用药效果（需提供①所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件和②产品界面作为证明材料）6.▲输注泵可升级与同品牌麻醉系统互联，上传输液信息和报警信息给麻醉系统，麻醉系统可以对泵进行远程操作，如启动和停止输液（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）二、注射泵1.▲模块化设计，可插入输液信息采集系统组合使用，输液信息采集系统仅需通过1个接口实现对系统内输注泵的供电和通讯（需提供①所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件和②产品界面作为证明材料）2.注射精度≤±1.8%，机械精度≤±0.5%3.注射速度范围：0.01-2300ml/h,且最小速度和步进均为0.01ml/h4.快推速度范围：0.01-2300ml/h,且最小速度和步进均为0.01ml/h5.可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量6.支持注射器规格：1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；7.注射泵支持自动加载功能，注射泵推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹，无需手动操作8.主机具备输液停止键硬按键，独立设计不与其他功能混用，确保操作安全9.8种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式、TIVA模式；具备联机功能10.▲支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）11.可选TCI模式，TCI模式支持三种药物：丙泊酚，瑞芬太尼，苏芬太尼，支持丙泊酚小儿药代模型，支持丙泊酚Eleveld药代模型12.可选PCA模式，PCA模式支持病人自控镇痛13.彩色显示屏，电容触摸屏技术，屏幕尺寸介于2.1-4英寸之间14.主机自带多功能接口（非USB接口），无需外接辅助设备15.支持药物库，可储存≥5000种药物信息16.支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持≥20种颜色17.阻塞压力报警档位≥15档，最低档位可设置≤50mmHg18.具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示19.具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液20.具有历史记录功能，可存储≥3500条的历史记录21. 流速为5ml/h下，电池工作时间≥5小时22.防异物及进液等级≥IP3323.整机重量≤1.7kg24.可升级接入同品牌中央站，实现输注泵和同品牌监护仪、呼吸机信息同屏查看25.▲支持接入同品牌设备管理看板，实时了解设备使用状态和科室分布以及使用率、出厂时间和工作时长等信息（需提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件和产品界面作为证明材料）。三、输液泵1.模块化设计，可插入输液信息采集系统组合使用，输液信息采集系统仅需通过1个接口实现对系统内输注泵的供电和通讯2.支持输血功能及肠内营养液功能3.输液精度≤±5%4.输液速度范围：0.1-2300ml/h,且最小步进为0.01ml/h5.快推速度范围：0.1-2300ml/h,且最小步进为0.01ml/h6.可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量7.输液泵具有电动门，支持自动开关泵门8.输液泵具有电动止液夹，能自动感应输液管是否装载到位，并自动开关止液夹，无需手动操作9.主机具备输液停止键硬按键，独立设计不与其他功能混用，确保操作安全10.8种输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、和间断给药模式、点滴模式；具备联机功能11.▲支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)）12.▲彩色显示屏，电容触摸屏技术，屏幕尺寸介于2.1~4英寸之间（提供所投产品医疗器械注册证或其附页的产品技术要求或彩页或技术白皮书或产品说明书扫描件作为证明文件；提供技术白皮书或产品说明书的均需加盖制造商公章；(相关参数在证明文件内明显标出)，尺寸不在此区间为负偏离）13.主机自带多功能接口（非USB接口），无需外接辅助设备14.支持药物库，可储存≥5000种药物信息15.支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持≥20种颜色16.阻塞压力报警档位≥15档，最低档位可设置≤50mmHg17.具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示18.具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液19.具备上下两个压力传感器，可检测管路上下端的压力变化20.具备上空气传感器和下空气传感器，两个空气传感器分别位于泵片（或挤压组件）的左右两侧，可检测管路上端和下端的气泡大小21.具备气泡报警功能，支持最小15μL的单个气泡报警22.无需滴数传感器，泵可自动识别空瓶状态并报警23.具有历史记录功能，可存储≥3500条的历史记录24.流速为25ml/h下，电池工作时间≥5小时25.防异物及进液等级≥IP3326.整机重量≤1.85kg13彩超机1.系统技术规格及概述：1.1.全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机1.2.≥21英寸高分辨率彩色液晶显示器，显示器可保持前后水平移动1.3.≥13英寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调。1.4全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致，图像上无焦点显示1.5.数字化通道数≥12000000，多倍信号并行处理1.6.具备声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值在屏幕上显示。1.7.探头接口≥5个1.8.组织多普勒成像，包括组织速度图、能量图、M型、频谱成像4种模式1.9.宽景成像，支持彩色宽景、扫