【招标预告】全自动生化分析仪部分检测项目及校准品质控品采购需求公告

| 项目概况

项目编号	中一（南沙）采（货）[2026] 0005 号
项目名称	全自动生化分析仪部分检测项目及校准品质控品
项目类型	货物采购	项目预算	***
报名及响应开始时间	2026-05-14 18:09	报名及响应结束时间	2026-05-21 17:30
采购人/采购单位	中山大学附属第一（南沙）医院	采购实施部门	采购与招投标管理中心
经办人	***	经办人电话	***
是否含税	是	是否有参考合同模版	是
发票类型	增值税普通发票	付款方式	据实结算。
标的提供时间	供应商须在收到采购人采购订单及送货时间后按要求送货。	标的提供地点	广州市南沙区横沥镇明珠湾起步区横沥岛西侧（中山大学附属第一（南沙）医院）
是否收取履约保证金	否	履约保证金收取比例	-
电子签章	本项目需要使用CA签字 CA操作手册下载
报价要求	报价为包干总价，为报价人完成采购项目全部义务的总价格，包括但不限于购买标的的费用、运输费、保险费、装卸费、配套资料费、安装调试费用、验收时的试剂耗材、强制性第三方监督检验机构的验收检验费、培训费用、税费以及售后服务费用等全部费用。所报价格不得高于预算金额或最高限价。

| 采购明细

1 采购标的	游离脂肪酸测定试剂盒1
数量	1盒
参考品牌

“游离脂肪酸测定试剂盒1”技术要求

序号	技术要求内容	评分等级	是否星号条款	是否需要附件说明
1	1、用途：用于体外定量测定人血清或血浆中游离脂肪酸的含量。 2、参考规格：校准品（单水平）：1×1mL。 3、参考有效期：2-8℃保存不少于18个月。 4、参考主要组成成分：Tris缓冲液，50mmol/L；油酸钠，0.7～1.3mmol。 5、参考方法学：ACS-ACOD法。 提供产品说明书等材料。	非常重要	否	是

2 采购标的	游离脂肪酸测定试剂盒2
数量	1盒
参考品牌

“游离脂肪酸测定试剂盒2”技术要求

序号	技术要求内容	评分等级	是否星号条款	是否需要附件说明
1	1、用途：用于体外定量测定人血清或血浆中游离脂肪酸的含量。 2、参考规格：质控品（水平1）：1×2mL；质控品（水平2）：1×2mL。 3、参考有效期：2-8℃保存不少于18个月。 4、参考主要组成成分：人血清ge;40%；油酸钠（水平1：0.2～0.65mmol、水平2：0.7～1.3mmol）。 5、参考方法学：ACS-ACOD法。 提供产品说明书等材料。	非常重要	否	是

3 采购标的	糖化白蛋白测定试剂盒1
数量	1盒
参考品牌

“糖化白蛋白测定试剂盒1”技术要求

序号	技术要求内容	评分等级	是否星号条款	是否需要附件说明
1	1、用途：用于体外定量测定人血清或血浆中糖化白蛋白(GA)和白蛋白(ALB)测量浓度的比值(%)。 2、参考规格：校准品（单水平）：1×1mL。 3、参考有效期：2-8℃保存不少于12个月。 4、参考主要组成成分：缓冲液基质，50mmol/L；白蛋白，3.5～5.0 g/dL；糖化白蛋白，1.0～2.0g/dL。 5、参考方法学：过氧化物酶法。 提供产品说明书等材料。	非常重要	否	是

4 采购标的	糖化白蛋白测定试剂盒2
数量	1盒
参考品牌

“糖化白蛋白测定试剂盒2”技术要求

序号	技术要求内容	评分等级	是否星号条款	是否需要附件说明
1	1、用途：用于体外定量测定人血清或血浆中糖化白蛋白(GA)和白蛋白(ALB)测量浓度的比值(%)。 2、参考规格：质控品（水平1）:1×1mL；质控品（水平2）:1×1mL。 3、参考有效期：2-8℃保存不少于12个月。 4、参考主要组成成分：缓冲液基质，50mmol/L；白蛋白，3.5～5.0 g/dL；糖化白蛋白，水平1：0.4～0.8g/dL，水平2：1.0～2.0g/dL。 5、参考方法学：过氧化物酶法。 提供产品说明书等材料。	非常重要	否	是

5 采购标的	缺血修饰白蛋白测定试剂盒1
数量	1盒
参考品牌

“缺血修饰白蛋白测定试剂盒1”技术要求

序号	技术要求内容	评分等级	是否星号条款	是否需要附件说明
1	1、用途：用于体外定量测定人血清中缺血修饰白蛋白（IMA）的含量。 2、参考规格：校准品：2×1mL。 3、参考有效期：2-8℃保存不少于12个月。 4、参考主要组成成分：生理盐水，0.9%；缺血修饰白蛋白，水平1:0～25 U/ml，水平2:55～75 U/ml。 5、参考方法学：白蛋白-钴结合法。 提供产品说明书等材料。	非常重要	否	是

6 采购标的	缺血修饰白蛋白测定试剂盒2
数量	1盒
参考品牌

“缺血修饰白蛋白测定试剂盒2”技术要求

序号	技术要求内容	评分等级	是否星号条款	是否需要附件说明
1	1、用途：用于体外定量测定人血清中缺血修饰白蛋白（IMA）的含量。 2、参考规格：质控品（水平1）：1×1mL；质控品（水平2）：1×1mL。 3、参考有效期：2-8℃保存不少于12个月。 4、参考主要组成成分：生理盐水，0.9%；缺血修饰白蛋白，水平1:30～50 U/ml，水平2:75～100 U/ml。 5、参考方法学：白蛋白-钴结合法。 提供产品说明书等材料。	非常重要	否	是

7 采购标的	血管紧张素转化酶测定试剂盒1
数量	1盒
参考品牌

“血管紧张素转化酶测定试剂盒1”技术要求

序号	技术要求内容	评分等级	是否星号条款	是否需要附件说明
1	1、用途：用于体外定量测定人血清中血管紧张素转化酶（ACE）的含量。 2、参考规格：校准品 ：1×1 mL。 3、参考有效期：2-8℃保存不少于12个月。 4、参考主要组成成分：人血清基质,≥50%;血管紧张素转化酶,50～70 U/L。 5、参考方法学：FAPGG底物法。 提供产品说明书等材料。	非常重要	否	是

8 采购标的	血管紧张素转化酶测定试剂盒2
数量	1盒
参考品牌

“血管紧张素转化酶测定试剂盒2”技术要求

序号	技术要求内容	评分等级	是否星号条款	是否需要附件说明
1	1、用途：用于体外定量测定人血清中血管紧张素转化酶（ACE）的含量。 2、参考规格：质控品（水平1）：1× 1mL；质控品（水平2）：1×1mL。 3、参考有效期：2-8℃保存不少于12个月。 4、参考主要组成成分：人血清基质,≥50%;血管紧张素转化酶,水平1:30～50 U/L,水平2:80～120 U/L。 5、参考方法学：FAPGG底物法。 提供产品说明书等材料。	非常重要	否	是

9 采购标的	免疫球蛋白A测定试剂盒1
数量	5盒
参考品牌

“免疫球蛋白A测定试剂盒1”技术要求

序号	技术要求内容	评分等级	是否星号条款	是否需要附件说明
1	1、用途：用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白A（IgA）的含量。 2、参考规格：450测试/盒。 3、参考有效期：2-8℃保存不少于12个月。 4、参考主要组成成分：试剂1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液 50mmol/L、氯化钠 150mmol/L、聚乙二醇 6%；试剂2：三羟甲基氨基甲烷缓冲液10mmol/L、IgA羊抗人抗体 10mg/mL。 5、参考方法学：免疫比浊法。 6、其他参考要求：可直接原瓶上机使用，不需要转瓶。提供产品说明书等材料。	非常重要	否	是

10 采购标的	免疫球蛋白A测定试剂盒2
数量	5盒
参考品牌

“免疫球蛋白A测定试剂盒2”技术要求

序号	技术要求内容	评分等级	是否星号条款	是否需要附件说明
1	1、用途：用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白A（IgA）的含量。 2、参考规格：校准品（单水平）：1×1mL。 3、参考有效期：2-8℃保存不少于12个月。 4、参考主要组成成分：人血清≥50%。 5、参考方法学：免疫比浊法。 提供产品说明书等材料。	非常重要	否	是

11 采购标的	免疫球蛋白G测定试剂盒1
数量	5盒
参考品牌

“免疫球蛋白G测定试剂盒1”技术要求

序号	技术要求内容	评分等级	是否星号条款	是否需要附件说明
1	1、用途：用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白G（IgG）的含量。 2、参考规格：450测试/盒。 3、参考有效期：2-8℃保存不少于18个月。 4、参考主要组成成分：试剂1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液 10mmol/L、氯化钠 171.1mmol/L、聚乙二醇 6%（w/v）；试剂2：三羟甲基氨基甲烷缓冲液10mmol/L、IgG羊抗人抗体 30%。 5、参考方法学：免疫比浊法。 6、其他参考要求：可直接原瓶上机使用，不需要转瓶。 提供产品说明书等材料。	非常重要	否	是

12 采购标的	免疫球蛋白G测定试剂盒2
数量	5盒
参考品牌

“免疫球蛋白G测定试剂盒2”技术要求

序号	技术要求内容	评分等级	是否星号条款	是否需要附件说明
1	1、用途：用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白G（IgG）的含量。 2、参考规格：校准品（单水平）：1×1mL。 3、参考有效期：2-8℃保存不少于18个月。 4、参考主要组成成分：人血清≥50%。 5、参考方法学：免疫比浊法。 提供产品说明书等材料。	非常重要	否	是

13 采购标的	免疫球蛋白M测定试剂盒1
数量	5盒
参考品牌

“免疫球蛋白M测定试剂盒1”技术要求

序号	技术要求内容	评分等级	是否星号条款	是否需要附件说明
1	1、用途：用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白M(IgM)的含量。 2、参考规格：450测试/盒。 3、参考有效期：2-8℃保存不少于12个月。 4、参考主要组成成分：试剂1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液 10mmol/L、氯化钠 171.1mmol/L、聚乙二醇 5%；试剂2：三羟甲基氨基甲烷缓冲液10mmol/L、IgM羊抗人抗体 30%。 5、参考方法学：免疫比浊法。 6、其他参考要求：可直接原瓶上机使用，不需要转瓶。 提供产品说明书等材料。	非常重要	否	是

14 采购标的	免疫球蛋白M测定试剂盒2
数量	5盒
参考品牌

“免疫球蛋白M测定试剂盒2”技术要求

序号	技术要求内容	评分等级	是否星号条款	是否需要附件说明
1	1、用途：用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白M(IgM)的含量。 2、参考规格：校准品（单水平）：1×1mL。 3、参考有效期：2-8℃保存不少于12个月。 4、参考主要组成成分：人血清≥50%。 5、参考方法学：免疫比浊法。 提供产品说明书等材料。	非常重要	否	是

15 采购标的	补体C3测定试剂盒1
数量	5盒
参考品牌

“补体C3测定试剂盒1”技术要求

序号	技术要求内容	评分等级	是否星号条款	是否需要附件说明
1	1、用途：用于体外定量测定人血清的补体C3含量。 2、参考规格：450测试/盒。 3、参考有效期：2-8℃保存不少于12个月。 4、参考主要组成成分：试剂1：三羟甲基氨基甲烷（TRIS缓冲液） 18.16mmol/L、聚乙二醇 40g/L、氯化钠 123.20mmol/L；试剂2：三羟甲基氨基甲烷（TRIS缓冲液）18.16mmol/L、抗人C3抗体 22%（V/V）。 5、参考方法学：免疫比浊法。 6、其他参考要求：可直接原瓶上机使用，不需要转瓶。 提供产品说明书等材料。	非常重要	否	是

16 采购标的	补体C3测定试剂盒2
数量	5盒
参考品牌

“补体C3测定试剂盒2”技术要求

序号	技术要求内容	评分等级	是否星号条款	是否需要附件说明
1	1、用途：用于体外定量测定人血清的补体C3含量。 2、参考规格：校准品（单水平）：1×1mL。 3、参考有效期：2-8℃保存不少于12个月。 4、参考主要组成成分：校准品（液体，单水平）：人血清≥50%；补体C3（目标浓度范围）：300～550mg/dL 5、参考方法学：免疫比浊法。 提供产品说明书等材料。	非常重要	否	是

17 采购标的	补体C4测定试剂盒1
数量	5盒
参考品牌

“补体C4测定试剂盒1”技术要求

序号	技术要求内容	评分等级	是否星号条款	是否需要附件说明
1	1、用途：用于体外定量测定人血清补体C4的含量。 2、参考规格：450测试/盒。 3、参考有效期：2-8℃保存不少于12个月。 4、参考主要组成成分：试剂1：三羟甲基氨基甲烷（TRIS缓冲液） 18.16mmol/L、氯化钠 123.20mmol/L、聚乙二醇 70.00g/L；试剂2：三羟甲基氨基甲烷（TRIS缓冲液）18.16mmol/L、抗人C4抗体 200.00mL/L。 5、参考方法学：免疫比浊法。 6、其他参考要求：可直接原瓶上机使用，不需要转瓶。 提供产品说明书等材料。	非常重要	否	是

18 采购标的	补体C4测定试剂盒2
数量	5盒
参考品牌

“补体C4测定试剂盒2”技术要求

序号	技术要求内容	评分等级	是否星号条款	是否需要附件说明
1	1、用途：用于体外定量测定人血清补体C4的含量。 2、参考规格：校准品（单水平）：1×1mL。 3、参考有效期：2-8℃保存不少于12个月。 4、参考主要组成成分：校准品（液体，单水平）：人血清≥50%；补体C4（目标浓度范围）：50~90mg/dL。 5、参考方法学：免疫比浊法。 提供产品说明书等材料。	非常重要	否	是

19 采购标的	类风湿因子测定试剂盒1
数量	5盒
参考品牌

“类风湿因子测定试剂盒1”技术要求

序号	技术要求内容	评分等级	是否星号条款	是否需要附件说明
1	1、用途：用于体外定量测定人血清中类风湿因子（RF）的含量。 2、参考规格：840测试/盒。 3、参考有效期：2-8℃保存不少于12个月。 4、参考主要组成成分：试剂1：氨基乙酸缓冲液 0.17mol/L、试剂2：乳胶颗粒超敏化的变性IgG悬浮液0.07%（W/V）。 5、参考方法学：胶乳免疫比浊法。 6、其他参考要求：可直接原瓶上机使用，不需要转瓶。 提供产品说明书等材料。	非常重要	否	是

20 采购标的	类风湿因子测定试剂盒2
数量	5盒
参考品牌

“类风湿因子测定试剂盒2”技术要求

序号	技术要求内容	评分等级	是否星号条款	是否需要附件说明
1	1、用途：用于体外定量测定人血清中类风湿因子（RF）的含量。 2、参考规格：校准品（5水平）：5×1mL。 3、参考有效期：2-8℃保存不少于12个月。 4、参考主要组成成分：人血清≥10%、类风湿因子目标浓度范围：水平1：0～15IU/mL、水平2：15～30IU/mL、水平3：30～60IU/mL、水平4：60～100IU/mL、水平5：100～140IU/mL。 5、参考方法学：胶乳免疫比浊法。 提供产品说明书等材料。	非常重要	否	是

21 采购标的	二氧化碳测定试剂盒
数量	5盒
参考品牌

“二氧化碳测定试剂盒”技术要求

序号	技术要求内容	评分等级	是否星号条款	是否需要附件说明
1	1、用途：用于体外定量测定人血清或血浆中二氧化碳（CO2）的含量。 2、参考规格：校准品（单水平）：1×3mL。 3、参考有效期：2-8℃保存不少于12个月。 4、参考主要组成成分：校准品（液体，单水平）：碳酸氢钠 20~30mmol/L 5、参考方法学：PEPC酶法。 提供产品说明书等材料。	非常重要	否	是

22 采购标的	游离脂肪酸测定试剂盒3
数量	3盒
参考品牌

“游离脂肪酸测定试剂盒3”技术要求

序号	技术要求内容	评分等级	是否星号条款	是否需要附件说明
1	1、用途：用于体外定量测定人血清或血浆中游离脂肪酸的含量。 2、参考规格：620测试/盒。 3、参考有效期：2-8℃保存不少于18个月。 4、参考主要组成成分：试剂1：磷酸盐缓冲液 0.04mol/L；氯化镁3mmol/L、酰基辅酶A合成酶≥0.3U/mL、抗坏血酸氧化酶≥1.5U/mL、辅酶A 0.9mmol/L、三磷酸腺苷ATP 5.0mmol/L、4-氨基安替比林 1.5mmol/L；试剂2：苯氧基乙醇 0.3%(W/V)、脂基辅酶A氧化酶≥10U/mL、过氧化物酶 7.5U/mL、色原 1.2mmol/L。 5、参考方法学：ACS-ACOD法。 6、其他参考要求：可直接原瓶上机使用，不需要转瓶。 提供产品说明书等材料。	非常重要	否	是

23 采购标的	糖化白蛋白测定试剂盒3
数量	3盒
参考品牌

“糖化白蛋白测定试剂盒3”技术要求

序号	技术要求内容	评分等级	是否星号条款	是否需要附件说明
1	1、用途：用于体外定量测定人血清或血浆中糖化白蛋白(GA)和白蛋白(ALB)测量浓度的比值(%)。 2、参考规格：210测试/盒。 3、参考有效期：2-8℃保存不少于12个月。 4、参考主要组成成分：GA试剂1：蛋白酶500KU/L、3-羟基-2,4,6-三碘苯甲酸（HTIB） 10mmol/L、过氧化物酶 50KU/L；试剂2：糖化氨基酸氧化酶 200KU/L、4-氨基胺替吡啉（4AAP）10mmol/L； ALB试剂：溴甲酚绿 0.15mmol/L。 5、参考方法学：过氧化物酶法。 6、其他参考要求：可直接原瓶上机使用，不需要转瓶。 提供产品说明书等材料。	非常重要	否	是

| 资质要求

序号	要求名称	条件类型	要求内容	是否需要附件说明
1	第1条资质参数	符合性参数	提供营业执照(上传副本原件扫描件)	是
2	第2条资质参数	符合性参数	提供“响应函”（需按格式填写，签字并加盖公章）	是
3	第3条资质参数	符合性参数	提供“法定代表人授权书”（需按格式填写，签字并加盖公章）	是
4	第4条资质参数	符合性参数	本项目不接受联合体报价	否
5	第5条资质参数	符合性参数	遵守《中山大学附属第一医院采购供应商诚信管理实施办法》相关规定	否
6	第6条资质参数	符合性参数	医疗器械特定资格条件：①如供应商为所投产品的制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件。②如供应商为经销商：所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件；所投产品为第二类医疗器械，提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺成交后办理医疗器械经营备案凭证的承诺函。	是
7	第7条资质参数	符合性参数	提供试剂注册证/备案证（备案编号告知书）及药监局官网查询截图	是

| 商务要求

序号	要求名称	要求内容	是否需要附件说明
1	★产品有效期	供应商应保证产品剩余有效期不小于该产品全部有效期的三分之二。对近效期（剩余有效期小于全部有效期的三分之二）的产品，采购人有权拒收。	否
2	★产品标准	供应商应保证产品符合相关国家或者行业标准，并按采购人要求提供相应检测报告等资料以供查验。	否
3	★适配性	适配雅培全自动生化分析仪Alinity c仪器	否
4	产品追溯性	若供应商为代理经销商，提供制造商或其授权的经销代理商出具的合法授权证明得5分 未提供相关证明资料或提供的资料不符合上述要求得0分。	是
5	供货业绩	供应商具有自2023年1月1日以来同类产品项目业绩，并提供业绩证明资料（证明资料中应能明确体现同类产品内容及成交价格）： （1）与用户单位签订的合同。注：①须提供合同关键页复印件（包括但不限于合同名称页、合同主要内容页、合同签订日期页、合同双方签字盖章页）并加盖公章；②以签订合同的时间为准。 （2）用户单位确认的送货签收单（盖有用户单位公章，包括但不限于送货内容，金额等）和对应金额的有效发票。 （3）用户单位确认的供货证明函（盖有用户单位公章，包括但不限于供货内容，金额等）和对应金额的有效发票。 每提供1份有效合同，或1份有效送货签收单及对应发票，或1份供货证明函及对应发票得1.5分，供货业绩满分为6分，未提供任何业绩证明资料，或提供的资料不符合上述要求，或资料信息不清晰无法判断的不得分，同一用户单位业绩证明资料最多得1.5分。 提供4份有效业绩证明资料得6分 提供3份有效业绩证明资料得4.5分 提供2份有效业绩证明资料得3分 提供1份有效业绩证明资料得1.5分 未提供任何业绩证明资料，或提供的资料不符合上述要求，或资料信息不清晰无法判断的得0分。	是
6	实施方案	各供应商提供项目实施方案（包括但不限于项目管理安排、人员保障、质量保证措施、检测方案等），实施方案详细完善、科学可行、合理全面、针对性强的得14分 实施方案完整、基本科学合理可行、有一定针对性的得8分 实施方案简单、合理性可行性差，针对性差的得3分 实施方案不可行，无法提供实施方案的得0分。	是