【招标预告】惠州市惠阳区妇幼保健院检验科全自动血细胞检测仪、尿液化学分析仪采购项目预需求（市场调研）公告
【招标预告】惠州市惠阳区妇幼保健院检验科全自动血细胞检测仪、尿液化学分析仪采购项目预需求（市场调研）公告：本条项目信息由剑鱼标讯广东招标网为您提供。登录后即可免费查看完整信息。
基本信息
| 地区 | 广东 惠州市 | 采购单位 | 惠州市惠阳区妇幼保健院 |
| 招标代理机构 | 项目名称 | 检验科全自动血细胞检测仪、尿液化学分析仪采购项目 | |
| 采购联系人 | *** | 采购电话 | *** |
我院拟采购检验科全自动血细胞检测仪、尿液化学分析仪采购项目，现进行市场调研，请有意向的公司按以下要求提交资料。本次仅为市场调研，并非正式采购。后期将按正式采购流程完成采购工作。
一、调研需求：
序号
设备名称
最高预算单价（元）
数量
最高预算小计（元）
1
全自动血细胞检测仪
145000
1
145000
2
尿液化学分析仪
19000
1
19000
合计（元）
***
（一）技术需求
序号
设备名称
采购需求概括
1
全自动血细胞检测仪
1. 功能概括：血常规检测、CRP检测、SAA检测
2.主要参数配置
（1）检测方法及原理：血细胞分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理，CRP和SAA检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。
（2）▲报告参数：血液分析报告参数≥37个，三维散点图≥3个；体液分析报告参数≥7个；CRP报告参数≥2个；SAA报告参数≥1个。
（3）▲单机检测速度：CBC＋DIFF＋NRBC ≥110个样本/小时；CBC＋DIFF＋NRBC＋CRP ≥100样本/小时；CBC＋DIFF＋NRBC＋SAA ≥100样本/小时。
（4）▲进样方式及用血量：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CDR+CRP用血量≤37μl，预稀释模式CDR+CRP用血量≤20μl。
（5）标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能，可选配开放进样或封闭进样装置。
（6）末梢全血自动批量检测模式支持自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检。
（7）末梢全血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞、网织红细胞和CRP、SAA检测，有急诊插入功能。
（8）具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示。
（9）使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类，并具有有核红细胞检测功能，自动进行对白细胞计数的校正。
（10）全自动网织红细胞检测，对网织红进行分型，提供网织红成熟度指数。
（11）具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，以帮助判断贫血的类型。
（12）血小板检测采用鞘流阻抗法和荧光染色法两种方法，并可转换。
（13）▲具有低值血小板检测功能，如遇血小板低值时通过自动增加计数颗粒数量（8倍）来保证血小板检测精度，也可以手动选择8倍进样检测模式。
（14）具有对EDTA依赖性血小板聚集标本的“自解聚”功能，如遇血小板聚集时可自动加测光学法血小板，光学法血小板对聚集血小板的解聚率≥80%（提供数据证明材料）。
（15）具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性。
（16）配备原厂中文报告及数据处理系统，血液分析仪主机自带10寸彩色液晶触摸屏。
（17）血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500）´ 109/L，红细胞：（0-8.6）´ 1012/L，血小板：（0-5000）´ 109/L，血红蛋白：0-260g/L。
（18）血液模式空白计数要求：白细胞≤0.1 ´ 109/L，红细胞≤0.02 ´ 1012/L，血红蛋白≤1g/L，阻抗法血小板≤5 ´ 109/L。
（19）CRP线性范围：0.2~320mg/L。
（20）▲全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰（提供证明文件）。
（21）厂家在中国国内有检验产品的标准化实验室，并可提供CNAS认证的证明资料。
（22）能提供原厂配套的CFDA注册的质控物和校准物，并提供校准物溯源性文件。
3.其他需求
（1）质保期≥3年；
（2）并提供lis系统双向接口切入
2
尿液化学分析仪
1. 功能概括：用于临床尿液常规检查。
2.主要参数配置
（1）检测项目： PH值、亚硝酸盐、蛋白质、尿比重、维生素C、隐血、葡萄糖、胆红素、尿胆素原、尿酮体、白细胞另加颜色和浊度，共11 +2项。
（2）测量原理：用球面积分仪测量反射率。
（3）测量波长：550nm、620nm、720nm。
（4）测量速度：600次/小时。
（5）进样方式：具有试纸条自动感应进样，废试纸条自动收集功能。
（6）屏幕显示：采用超大屏幕触摸式显示屏；中文液晶显示全部测量数据、测量时间、数值及打印输出；可自由选择中、英文打印结果。
（7）储存功能：可储存2000个标本数据，供随时翻阅。
（8）反应时间：单条反应时间60秒，连续进样反应时间6秒。
（9）无故障时间：平均无故障率5000小时。
（10）故障诊断：仪器可进行自检和自动校正，不需额外校正。
（11）打印方式：可选择内置或外置打印机，中英文打印报告，独有的自动切纸功能，标准RS232接口。
（12）检测方法：单步和连续进样。
（13）报告方式：可选择报告半定量浓度或+/-系统，单位可选择SI单位、传统单位，并可注明异常值。
（14）使用环境：5～30度；RH<80%
（15）国际认证：通过ISO9001：2015/ISO13485：2016医疗质量管理体系认证。
3.其他需求
（1）质保期≥3年；
（2）并提供lis系统接口切入
（二）主要商务要求
编号
内容明细
说明
1
标的提供的时间
自合同签订之日起10天内完成所有货物的交付、安装与调试，并对使用单位相关人员的操作与使用进行培训。
2
标的提供的地点
惠阳区三和街道叶挺大道三和段21号
3
付款方式
产品安装调试完毕并验收合格后，采购人在三个月内支付合同总款项的100%；
支付方式采用银行转账支付。采购人不承担因资金不能及时到位给中标供应商造成的任何损失。
4
验收要求
一、安装调试及验收
1.货物交付须具备装箱单(包括但不限于质量合格证书、保修证书、产品使用说明书及其他应随产品一同装箱的技术资料等)。
2.验收应在采购人和中标供应商双方共同参加下进行，验收标准参照本合同第六条。
3.若货物需要进行安装调试的，则按以下要求验收：
（1）货物到达采购人后一周内中标供应商工程师必须完成安装调试。
（2）中标供应商安装时须对各安装场地内其它设备、设施有良好保护措施。
（3）合同货物安装完成后一个月由采购人和中标供应商双方共同验收；验收合格后，货物正式移交给采购人。
4.验收合格前产权及保管责任、灭失毁损风险归中标供应商。
二、验收标准
1.货物若有国家标准按照国家标准验收，若无国家标准按行业标准验收，为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。
2.货物为原厂商未启封全新包装，出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。所有随货物的附件必须齐全。
3.采购人组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收，必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。因货物质量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。货物符合质量技术标准的，鉴定费由采购人承担；否则鉴定费由中标供应商承担。
5
履约保证金
不收取
6
其他
无
其他商务需求
参数性质
编号
内容明细
说明
1
项目业绩
提供2023年1月1日以来至今承接过同类业绩。
★
2
供货要求
（1）权利保证：投标人应保证出卖给采购人的产品或产品任何部分或服务与技术等非他人所有或与他人共有，未设有抵押权、租赁权，未侵犯他人的专利权、版权、商标权等知识产权。一旦出现侵权，中标人应承担全部责任。
（2）产品质量：①产品质量应符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准、行业标准或货物来源国官方标准。②产品所有技术性能规格及参数，应符合投标文件所响应的技术标准和生产厂商公开的宣传资料或生产厂商官方网站宣传内容的标准要求。③中标人应保证提供的产品是全新未使用过的原厂合格正品（包括零部件），表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。如提供假冒伪劣或充装产品者，将按中标金额的双倍进行罚扣，且列入黑名单三年内不准参与医院的任何采买活动。
（3）单证齐全：中标人应交付产品合格证（或质量证明）、使用说明（纸质版及电子版）、保修手册、保修证明、发票和其他应具有的单证及配备件、随机工具等。若中标人所提供的产品是进口产品，则须提供合法的原产地证明、进口报关资料、商检证明。
（4）所投产品生产日期须为近6 个月内，供货时需提供产品合格证、出厂检验报告等证明文件，生产日期以产品铭牌或出厂证明标注为准。投标响应时需提供承诺函。若成交供应商所供设备生产日期超出要求，采购人有权拒收、退货并追究其违约责任。
3
售后服务要求
（1）要求产品（设备）有良好的售后维修保障，质保期内硬软件包换，免费保修。除耗材及易损件外，质保期从产品验收合格之日起计算。
（2）质保期内，如设备或零部件因质量原因出现故障而造成短期停用时，则质保期和免费维修期相应顺延。如停用时间累计超过60天则质保期重新计算。
（3）质保期内如设备出现故障,维修人员在接到维修通知后2小时内响应，12小时内响应到现场维修并排除故障。除特殊情况外，故障排除时间不得超过48小时。质保期内由中标供应商免费提供原厂配件及服务，质保期满后，由中标供应商按成本优惠收取配件费。
（4）质保期内保障设备的开机率≥97%（按照一年365天计算），开机日每降低1天，质保期往后顺延2天。
（5）维护保养：质保期内由具备设备原厂授权资质的技术人员上门提供设备巡检、保养、质控服务，并提供完整的服务报告，频率≥1次/年。
（6）备品提供：质保期内如设备出现故障，≥5个工作日无法修复的，需提供备品给采购人使用。
（7）质保期外设备维修：设备出保后厂家能够提供长期优质的售后服务，维修配件能够长期供应，厂家保证在设备使用有效期内均能供应。
（8）免费提供设备LIS接口对接服务。
★
4
维保期限
保修期：整机质保期≥3年，含一切非人为原因导致的故障。产品保修期从产品验收合格之日起计算；在保修期内，凡属产品本身引起的故障，中标人负责免费保修，如维修无法解决的，应免费更换，所有费用由中标人承担。维保到期之日，中标人须向采购人移交完整使用功能的齐全的正常运行的货物，不得设置影响正常的使用的功能障碍或密码保护等，否则院方将追究法律责任。
5
服务标准和效率
中标人应免费负责为采购人产品(设备)使用人员的操作培训等工作，直至采购人的使用人员能独立正常操作使用为止；中标人安装时须对各安装场地内的其他设备、设施有良好保护措施并负责清理废弃包装材料；中标人应将关键主机设备的用户手册（纸质版及电子版）、保修手册（纸质版及电子版）、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。要求产品（设备）有良好的售后维修保障服务，如设备发生故障，报修的电话响应时间为30分钟以内，维修工程师应在24小时内能到现场维修并排除故障。
6
违约责任
中标人一般违约按考核标准进行罚款，发生重大安全生产事故，由中标人承担相应责任，采购人有权提前终止合同。（1）中标人不能交货的，采购人不向中标人付款。中标人应向采购人偿付相当于不能交货部分货款的百分之二十的违约金。（2）中标人所交产品品种、数量、规格、型号、质量、技术参数及配置不符合国家法律法规和采购文件及合同规定的，采购人有权拒绝收货，由中标人负责包换或退货，并承担由此而支付的实际费用。换货的再次交货时间超过合同交货时间的视为逾期交货，退货的视为不能交货，并承担逾期交货、不能交货的违约责任。（3）中标人逾期交货的，按逾期交货部分货款计算，向采购人偿付每日千分之五的违约金，并承担采购人因此所受的损失费用。（4）对于出现违约行为或服务行为不符合质量要求，采购人将要求中标人按规定进行整改，在两次整改均无效或仍不能符合质量要求的，报经医院采购管理部门审议同意后终止合同，将中标人列入黑名单管理。同时，中标人须承担所有违约责任。
（三）调研需求
1.预算价格
请有意向的供应商按要求填写《市场调研报价单》。
2.配置清单
请有意向的供应商按要求填写《配置清单》。
3.需求响应情况说明
请各潜在供应商对照调研公告中的技术要求、商务要求，如实填写需求响应情况说明，内容需重点围绕以下方面展开：是否完全响应各项需求、需求条款是否存在倾向性或指向性、对需求条款的修改意见及合理化建议等。
二、响应公司资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件；
2.未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单；不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（以“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为没有上述不良信用记录，须提供网站截图查询证明）。
3.特殊要求：
（1）供应商应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可（如国家另有规定，则适用其规定，按要求提供证明文件）：①如供应商为所投产品的生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件；②如供应商为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件；所投产品为第二类医疗器械，提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或承诺中标后办理医疗器械经营备案凭证的承诺函。
（2）本项目不接受进口产品投标，进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。
三、资料提交要求及方式
（一）公开征集信息截止时间：2026年3月2日
（二）材料目录（以下附件均需供应商盖章确认，材料目录包括但不限于）：
1.营业执照；
2.报价公司“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）网站截图查询证明；
3.法定代表人/负责人授权委托书，详见附件1；
4.《相关声明函》，详见附件2；
5.《是否适宜中小企业的声明函》，详见附件3；
6.《市场调研报价单》，详见附件4；
7.《配置清单》，详见附件5；
8.需求响应情况说明，格式自拟；
9.项目必需的相关资质资料。
（三）提交资料方式：（可二选一）
1.电子版资料，可以压缩包的形式发送至邮箱：hyqfybjycgb@163.com
2.纸质版资料，可寄广东省惠州市惠阳区三和街道叶挺大道三和段21号惠阳区妇幼保健院12楼采购办
四、联系方式：
（一）联系部门：惠州市惠阳区妇幼保健院采购办
（二）联系电话：0752-3816977（工作日：8:00-12:00,14:30-17:30）
附件1：法定代表人负责人授权委托书
附件2：相关声明函
附件3：是否适宜中小企业的声明函
附件4：市场调研报价单
附件5：配置清单
一、调研需求：
序号
设备名称
最高预算单价（元）
数量
最高预算小计（元）
1
全自动血细胞检测仪
145000
1
145000
2
尿液化学分析仪
19000
1
19000
合计（元）
***
（一）技术需求
序号
设备名称
采购需求概括
1
全自动血细胞检测仪
1. 功能概括：血常规检测、CRP检测、SAA检测
2.主要参数配置
（1）检测方法及原理：血细胞分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理，CRP和SAA检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。
（2）▲报告参数：血液分析报告参数≥37个，三维散点图≥3个；体液分析报告参数≥7个；CRP报告参数≥2个；SAA报告参数≥1个。
（3）▲单机检测速度：CBC＋DIFF＋NRBC ≥110个样本/小时；CBC＋DIFF＋NRBC＋CRP ≥100样本/小时；CBC＋DIFF＋NRBC＋SAA ≥100样本/小时。
（4）▲进样方式及用血量：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CDR+CRP用血量≤37μl，预稀释模式CDR+CRP用血量≤20μl。
（5）标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能，可选配开放进样或封闭进样装置。
（6）末梢全血自动批量检测模式支持自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检。
（7）末梢全血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞、网织红细胞和CRP、SAA检测，有急诊插入功能。
（8）具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示。
（9）使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类，并具有有核红细胞检测功能，自动进行对白细胞计数的校正。
（10）全自动网织红细胞检测，对网织红进行分型，提供网织红成熟度指数。
（11）具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，以帮助判断贫血的类型。
（12）血小板检测采用鞘流阻抗法和荧光染色法两种方法，并可转换。
（13）▲具有低值血小板检测功能，如遇血小板低值时通过自动增加计数颗粒数量（8倍）来保证血小板检测精度，也可以手动选择8倍进样检测模式。
（14）具有对EDTA依赖性血小板聚集标本的“自解聚”功能，如遇血小板聚集时可自动加测光学法血小板，光学法血小板对聚集血小板的解聚率≥80%（提供数据证明材料）。
（15）具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性。
（16）配备原厂中文报告及数据处理系统，血液分析仪主机自带10寸彩色液晶触摸屏。
（17）血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500）´ 109/L，红细胞：（0-8.6）´ 1012/L，血小板：（0-5000）´ 109/L，血红蛋白：0-260g/L。
（18）血液模式空白计数要求：白细胞≤0.1 ´ 109/L，红细胞≤0.02 ´ 1012/L，血红蛋白≤1g/L，阻抗法血小板≤5 ´ 109/L。
（19）CRP线性范围：0.2~320mg/L。
（20）▲全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰（提供证明文件）。
（21）厂家在中国国内有检验产品的标准化实验室，并可提供CNAS认证的证明资料。
（22）能提供原厂配套的CFDA注册的质控物和校准物，并提供校准物溯源性文件。
3.其他需求
（1）质保期≥3年；
（2）并提供lis系统双向接口切入
2
尿液化学分析仪
1. 功能概括：用于临床尿液常规检查。
2.主要参数配置
（1）检测项目： PH值、亚硝酸盐、蛋白质、尿比重、维生素C、隐血、葡萄糖、胆红素、尿胆素原、尿酮体、白细胞另加颜色和浊度，共11 +2项。
（2）测量原理：用球面积分仪测量反射率。
（3）测量波长：550nm、620nm、720nm。
（4）测量速度：600次/小时。
（5）进样方式：具有试纸条自动感应进样，废试纸条自动收集功能。
（6）屏幕显示：采用超大屏幕触摸式显示屏；中文液晶显示全部测量数据、测量时间、数值及打印输出；可自由选择中、英文打印结果。
（7）储存功能：可储存2000个标本数据，供随时翻阅。
（8）反应时间：单条反应时间60秒，连续进样反应时间6秒。
（9）无故障时间：平均无故障率5000小时。
（10）故障诊断：仪器可进行自检和自动校正，不需额外校正。
（11）打印方式：可选择内置或外置打印机，中英文打印报告，独有的自动切纸功能，标准RS232接口。
（12）检测方法：单步和连续进样。
（13）报告方式：可选择报告半定量浓度或+/-系统，单位可选择SI单位、传统单位，并可注明异常值。
（14）使用环境：5～30度；RH<80%
（15）国际认证：通过ISO9001：2015/ISO13485：2016医疗质量管理体系认证。
3.其他需求
（1）质保期≥3年；
（2）并提供lis系统接口切入
（二）主要商务要求
编号
内容明细
说明
1
标的提供的时间
自合同签订之日起10天内完成所有货物的交付、安装与调试，并对使用单位相关人员的操作与使用进行培训。
2
标的提供的地点
惠阳区三和街道叶挺大道三和段21号
3
付款方式
产品安装调试完毕并验收合格后，采购人在三个月内支付合同总款项的100%；
支付方式采用银行转账支付。采购人不承担因资金不能及时到位给中标供应商造成的任何损失。
4
验收要求
一、安装调试及验收
1.货物交付须具备装箱单(包括但不限于质量合格证书、保修证书、产品使用说明书及其他应随产品一同装箱的技术资料等)。
2.验收应在采购人和中标供应商双方共同参加下进行，验收标准参照本合同第六条。
3.若货物需要进行安装调试的，则按以下要求验收：
（1）货物到达采购人后一周内中标供应商工程师必须完成安装调试。
（2）中标供应商安装时须对各安装场地内其它设备、设施有良好保护措施。
（3）合同货物安装完成后一个月由采购人和中标供应商双方共同验收；验收合格后，货物正式移交给采购人。
4.验收合格前产权及保管责任、灭失毁损风险归中标供应商。
二、验收标准
1.货物若有国家标准按照国家标准验收，若无国家标准按行业标准验收，为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。
2.货物为原厂商未启封全新包装，出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。所有随货物的附件必须齐全。
3.采购人组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收，必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。因货物质量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。货物符合质量技术标准的，鉴定费由采购人承担；否则鉴定费由中标供应商承担。
5
履约保证金
不收取
6
其他
无
其他商务需求
参数性质
编号
内容明细
说明
1
项目业绩
提供2023年1月1日以来至今承接过同类业绩。
★
2
供货要求
（1）权利保证：投标人应保证出卖给采购人的产品或产品任何部分或服务与技术等非他人所有或与他人共有，未设有抵押权、租赁权，未侵犯他人的专利权、版权、商标权等知识产权。一旦出现侵权，中标人应承担全部责任。
（2）产品质量：①产品质量应符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准、行业标准或货物来源国官方标准。②产品所有技术性能规格及参数，应符合投标文件所响应的技术标准和生产厂商公开的宣传资料或生产厂商官方网站宣传内容的标准要求。③中标人应保证提供的产品是全新未使用过的原厂合格正品（包括零部件），表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。如提供假冒伪劣或充装产品者，将按中标金额的双倍进行罚扣，且列入黑名单三年内不准参与医院的任何采买活动。
（3）单证齐全：中标人应交付产品合格证（或质量证明）、使用说明（纸质版及电子版）、保修手册、保修证明、发票和其他应具有的单证及配备件、随机工具等。若中标人所提供的产品是进口产品，则须提供合法的原产地证明、进口报关资料、商检证明。
（4）所投产品生产日期须为近6 个月内，供货时需提供产品合格证、出厂检验报告等证明文件，生产日期以产品铭牌或出厂证明标注为准。投标响应时需提供承诺函。若成交供应商所供设备生产日期超出要求，采购人有权拒收、退货并追究其违约责任。
3
售后服务要求
（1）要求产品（设备）有良好的售后维修保障，质保期内硬软件包换，免费保修。除耗材及易损件外，质保期从产品验收合格之日起计算。
（2）质保期内，如设备或零部件因质量原因出现故障而造成短期停用时，则质保期和免费维修期相应顺延。如停用时间累计超过60天则质保期重新计算。
（3）质保期内如设备出现故障,维修人员在接到维修通知后2小时内响应，12小时内响应到现场维修并排除故障。除特殊情况外，故障排除时间不得超过48小时。质保期内由中标供应商免费提供原厂配件及服务，质保期满后，由中标供应商按成本优惠收取配件费。
（4）质保期内保障设备的开机率≥97%（按照一年365天计算），开机日每降低1天，质保期往后顺延2天。
（5）维护保养：质保期内由具备设备原厂授权资质的技术人员上门提供设备巡检、保养、质控服务，并提供完整的服务报告，频率≥1次/年。
（6）备品提供：质保期内如设备出现故障，≥5个工作日无法修复的，需提供备品给采购人使用。
（7）质保期外设备维修：设备出保后厂家能够提供长期优质的售后服务，维修配件能够长期供应，厂家保证在设备使用有效期内均能供应。
（8）免费提供设备LIS接口对接服务。
★
4
维保期限
保修期：整机质保期≥3年，含一切非人为原因导致的故障。产品保修期从产品验收合格之日起计算；在保修期内，凡属产品本身引起的故障，中标人负责免费保修，如维修无法解决的，应免费更换，所有费用由中标人承担。维保到期之日，中标人须向采购人移交完整使用功能的齐全的正常运行的货物，不得设置影响正常的使用的功能障碍或密码保护等，否则院方将追究法律责任。
5
服务标准和效率
中标人应免费负责为采购人产品(设备)使用人员的操作培训等工作，直至采购人的使用人员能独立正常操作使用为止；中标人安装时须对各安装场地内的其他设备、设施有良好保护措施并负责清理废弃包装材料；中标人应将关键主机设备的用户手册（纸质版及电子版）、保修手册（纸质版及电子版）、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。要求产品（设备）有良好的售后维修保障服务，如设备发生故障，报修的电话响应时间为30分钟以内，维修工程师应在24小时内能到现场维修并排除故障。
6
违约责任
中标人一般违约按考核标准进行罚款，发生重大安全生产事故，由中标人承担相应责任，采购人有权提前终止合同。（1）中标人不能交货的，采购人不向中标人付款。中标人应向采购人偿付相当于不能交货部分货款的百分之二十的违约金。（2）中标人所交产品品种、数量、规格、型号、质量、技术参数及配置不符合国家法律法规和采购文件及合同规定的，采购人有权拒绝收货，由中标人负责包换或退货，并承担由此而支付的实际费用。换货的再次交货时间超过合同交货时间的视为逾期交货，退货的视为不能交货，并承担逾期交货、不能交货的违约责任。（3）中标人逾期交货的，按逾期交货部分货款计算，向采购人偿付每日千分之五的违约金，并承担采购人因此所受的损失费用。（4）对于出现违约行为或服务行为不符合质量要求，采购人将要求中标人按规定进行整改，在两次整改均无效或仍不能符合质量要求的，报经医院采购管理部门审议同意后终止合同，将中标人列入黑名单管理。同时，中标人须承担所有违约责任。
（三）调研需求
1.预算价格
请有意向的供应商按要求填写《市场调研报价单》。
2.配置清单
请有意向的供应商按要求填写《配置清单》。
3.需求响应情况说明
请各潜在供应商对照调研公告中的技术要求、商务要求，如实填写需求响应情况说明，内容需重点围绕以下方面展开：是否完全响应各项需求、需求条款是否存在倾向性或指向性、对需求条款的修改意见及合理化建议等。
二、响应公司资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件；
2.未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单；不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（以“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为没有上述不良信用记录，须提供网站截图查询证明）。
3.特殊要求：
（1）供应商应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可（如国家另有规定，则适用其规定，按要求提供证明文件）：①如供应商为所投产品的生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件；②如供应商为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件；所投产品为第二类医疗器械，提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或承诺中标后办理医疗器械经营备案凭证的承诺函。
（2）本项目不接受进口产品投标，进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。
三、资料提交要求及方式
（一）公开征集信息截止时间：2026年3月2日
（二）材料目录（以下附件均需供应商盖章确认，材料目录包括但不限于）：
1.营业执照；
2.报价公司“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）网站截图查询证明；
3.法定代表人/负责人授权委托书，详见附件1；
4.《相关声明函》，详见附件2；
5.《是否适宜中小企业的声明函》，详见附件3；
6.《市场调研报价单》，详见附件4；
7.《配置清单》，详见附件5；
8.需求响应情况说明，格式自拟；
9.项目必需的相关资质资料。
（三）提交资料方式：（可二选一）
1.电子版资料，可以压缩包的形式发送至邮箱：hyqfybjycgb@163.com
2.纸质版资料，可寄广东省惠州市惠阳区三和街道叶挺大道三和段21号惠阳区妇幼保健院12楼采购办
四、联系方式：
（一）联系部门：惠州市惠阳区妇幼保健院采购办
（二）联系电话：0752-3816977（工作日：8:00-12:00,14:30-17:30）
附件1：法定代表人负责人授权委托书
附件2：相关声明函
附件3：是否适宜中小企业的声明函
附件4：市场调研报价单
附件5：配置清单
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