【招标信用】广州新海医院数字化多功能脑电图仪招标项目
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基本信息
| 地区 | 广东 广州市 | 采购单位 | 广州新海医院 |
| 招标代理机构 | 项目名称 | 数字化多功能脑电图仪 | |
| 采购联系人 | *** | 采购电话 | *** |
各受邀投标单位：
我院因医疗工作需要，拟对数字化多功能脑电图仪 壹台 进行院内邀请招标，诚邀贵公司参加。具体情况及标书文件要求如下：
一、标书文件内容要求
1.基本情况一览表：
供应商名称
设备名称
品牌型号
注册证号
单价（万元）
大写： 小写：
数量
总价（万元）
大写： 小写：
生产厂家
使用期限（年）
保修期（年）
2．供应商证件加盖公章：
①《营业执照》
②第一类医疗器械不需提供许可证和备案证，第二类医疗器械提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，第三类医疗器械提供《医疗器械经营许可证》
③法人代表证明（附身份证复印件）
④法人代表授权证明（附投标代表身份证复印件）
⑤厂家授权证明。
3．生产厂家证件加盖公章：
①《营业执照》
②《医疗器械生产许可证》
③《医疗器械注册证》
④进口产品要具备代理授权证明
4.设备配置清单
5.设备技术参数响应情况：
序号
招标规格/要求
投标实际参数
(投标人应按投标货物实际数据填写，不能照抄客户需求)
是否偏离（无偏离/正偏离/负偏离）
偏离
简述
证明文件（如有）
※1
适用于临床脑电信号的采集和监测。
见投标文件（）页
2
放大器：≥24通道放大器，支持病人事件信号输入输入和血氧夹信号采集扩展。
见投标文件（）页
3
高清视频组件：摄像头360°旋转，可调节焦距，缩放局部画面。视频帧数≥30 fps，分辨率≥1920*1080。
见投标文件（）页
3.1
闪光刺激器 ：具有滤光片插槽，可方便更换不同的滤光片提供不同颜色、图案的特异性的光刺激；通过软件设置闪光刺激条件包括刺激模式、刺激频率、刺激时间、间隔时间等。
见投标文件（）页
▲3.2
至少包含以下采样率：100，200，500，1000，2000，5000，10000Hz。
见投标文件（）页
3.3
采样分辨率(A/D Convertor)及精度：≥24bit。
见投标文件（）页
3.4
幅频特性：1Hz~120Hz。
见投标文件（）页
3.5
阻抗检测：电极阻抗的监检测阈值可以设置，高于预先设定阈值的电极红色高亮显示。
见投标文件（）页
4
时间常数RC（低切滤波）：(0.001、0.003，0.03、0.1、0.3、0.6、1、2)s。
见投标文件（）页
5
高切滤波器：(15、30、35、50、60、70、120、300)Hz。
见投标文件（）页
6
交流滤波器（陷波滤波器)：50Hz或者60Hz。
见投标文件（）页
7
波形扫描速度： 4 秒、5 秒、6 秒、8 秒、10 秒、15 秒、20 秒、30 秒、60 秒、5 分/页或自定义 。
见投标文件（）页
8
波形回放：支持翻页、1/10翻页、自动翻页、自动播放，支持指定时间或事件跳转。
见投标文件（）页
▲9
导联：≥64导联显示，支持导联显示、关闭和冻结、添加注释。
见投标文件（）页
10
参考电极：AV、 Aav、0V、 OFF。
见投标文件（）页
11
头型导联显示： 预设≥5套组合，可自定义≥10套组合。
见投标文件（）页
12
校准信号：0.25 Hz方波或10 Hz正弦波，自动/手动校准模式。
见投标文件（）页
▲13
波形测量：任意波形局部时间/振幅/频率的自动测量；动态定规尺，自动调节频率和波幅最佳测量范围；时间振幅测量尺，方便测量单个波峰的频率、振幅；波形对比，通过拖曳可叠加两导联进行波形对称性对比。
见投标文件（）页
14
事件标记：支持事件名称自定义编辑功能，支持事件跳转。
见投标文件（）页
15
qEEG（定量脑电图）：具有自定义的波段功率分析，幅值分析，功率比分析，包括RBP、ABP、TP，慢快波功率比DTABR（δ+θ/α+β），DAR（δ/α）,峰值频率（PPF）、边值频率（SEH）、振幅整合脑电图（aEEG）、彩色密度谱分析（cDSA）等指数统计与计算功能。
见投标文件（）页
▲16
自定义10组显示标签，可以自由组合不同导联的不同定量功能，并通过标签一键切换显示。
见投标文件（）页
▲17
脑电地形图显示：支持多种地形图显示方式，包括频率地形图与电位地形图，可显示色阶能量值，支持动态播放。
见投标文件（）页
▲18
实时回放：在检测记录同时，能实时查看、分析当前病人已采集记录的脑电数据，血氧饱和度和脉率数据。
见投标文件（）页
19
数据可保存：无需专用回放软件即可播放脑电数据，辅助教学。
见投标文件（）页
▲20
过度换气诱发试验语音提示：提供语音播报指导患者进行过渡换气诱发试验。
见投标文件（）页
21
断电自动保存。
见投标文件（）页
▲22
随设备提供不少于两套电极。
见投标文件（）页
▲23
配办公电脑(内存≥8G/硬盘≥240SSD+1THDD/集显带HDMI), 工作站配套成像软件要求支持WIN10系统，并在电脑到医院指定位置后，现场或远程控制安装配套成像软件，不得提前预装。
见投标文件（）页
▲24
提供近期生产的设备，其中进口设备交付验收时，距设备生产日期应小于12个月；国产设备交付验收时，距设备生产日期应小于6个月。
见投标文件（）页
6.用户情况：提供2020年以来该品牌型号产品国内市场用户清单及中标通知书或合同关键页等相关证明材料。
7.服务保障：售后服务响应时间、服务内容、解决方案、现场服务、设备保修期等。
8.培训计划。
9.投标单位《中国执行信息公开网》《信用中国》等相关查询证明，产品行业认证证书、所获荣誉证明等材料。
10.产品彩页等相关介绍资料。
二、标书文件的装订与数量等要求
1.标书文件材料请按上述顺序排列装订；
2.标书文件必须胶装成册，不得以活页形式投送，否则视为废标；
3.标书文件须按规范要求盖章；
4.标书文件一式七份，其中一份为正本，投递时须密封。
三、客户需求
※1.适用于临床脑电信号的采集和监测。
2.放大器：≥24通道放大器，支持病人事件信号输入输入和血氧夹信号采集扩展
3.高清视频组件：摄像头360°旋转，可调节焦距，缩放局部画面。视频帧数≥30 fps，分辨率≥1920*1080。
3.1.闪光刺激器 ：具有滤光片插槽，可方便更换不同的滤光片提供不同颜色、图案的特异性的光刺激；通过软件设置闪光刺激条件包括刺激模式、刺激频率、刺激时间、间隔时间等。
▲3.2.至少包含以下采样率：100，200，500，1000，2000，5000，10000Hz。
3.3.采样分辨率(A/D Convertor)及精度：≥24bit。
3.4.幅频特性：1Hz~120Hz。
3.5.阻抗检测：电极阻抗的监检测阈值可以设置，高于预先设定阈值的电极红色高亮显示。
4.时间常数RC（低切滤波）：(0.001、0.003，0.03、0.1、0.3、0.6、1、2)s。
5.高切滤波器：(15、30、35、50、60、70、120、300)Hz。
6.交流滤波器（陷波滤波器)：50Hz或者60Hz。
7.波形扫描速度： 4 秒、5 秒、6 秒、8 秒、10 秒、15 秒、20 秒、30 秒、60 秒、5 分/页或自定义。
8.波形回放：支持翻页、1/10翻页、自动翻页、自动播放，支持指定时间或事件跳转。
▲9.导联：≥64导联显示，支持导联显示、关闭和冻结、添加注释。
10.参考电极：AV、 Aav、0V、 OFF。
11.头型导联显示： 预设≥5套组合，可自定义≥10套组合。
12.校准信号：0.25 Hz方波或10 Hz正弦波，自动/手动校准模式。
▲13.波形测量：任意波形局部时间/振幅/频率的自动测量；动态定规尺，自动调节频率和波幅最佳测量范围；时间振幅测量尺，方便测量单个波峰的频率、振幅；波形对比，通过拖曳可叠加两导联进行波形对称性对比。
14.事件标记：支持事件名称自定义编辑功能，支持事件跳转。
15.qEEG（定量脑电图）：具有自定义的波段功率分析，幅值分析，功率比分析，包括RBP、ABP、TP，慢快波功率比DTABR（δ+θ/α+β），DAR（δ/α）,峰值频率（PPF）、边值频率（SEH）、振幅整合脑电图（aEEG）、彩色密度谱分析（cDSA）等指数统计与计算功能。
▲16.自定义10组显示标签，可以自由组合不同导联的不同定量功能，并通过标签一键切换显示。
▲17.脑电地形图显示：支持多种地形图显示方式，包括频率地形图与电位地形图，可显示色阶能量值，支持动态播放。
▲18.实时回放：在检测记录同时，能实时查看、分析当前病人已采集记录的脑电数据，血氧饱和度和脉率数据。
19.数据可保存：无需专用回放软件即可播放脑电数据，辅助教学。
▲20.过度换气诱发试验语音提示：提供语音播报指导患者进行过渡换气诱发试验。
21.断电自动保存。
▲22.随设备提供不少于两套电极。
▲23.配办公电脑(内存≥8G/硬盘≥240SSD+1THDD/集显带HDMI), 工作站配套成像软件要求支持WIN10系统，并在电脑到医院指定位置后，现场或远程控制安装配套成像软件，不得提前预装。
▲24.提供近期生产的设备，其中进口设备交付验收时，距设备生产日期应小于12个月；国产设备交付验收时，距设备生产日期应小于6个月。
备注：
1.客户需求中标注“※”号的技术指标为关键技术参数，对关键技术参数的任何负偏离将作为废标；
2.客户需求中标注“▲”号的技术指标为重要技术参数，对重要技术参数的负偏离每项扣3分；
3.客户需求中未标注任何符号的技术指标为一般技术参数，对一般技术参数的负偏离每项扣1分。
四、设备限价与投标方式
1.设备限价：投标为一次性报价，不再进行议价，投标设备单价不得超过19万元；
2.投标方式：邀请招标，标书文件采取招标现场投递与拆封,不需进行产品介绍；
3.招标时需查验投标人的身份，敬请携带身份证。
五、评标方法、步骤及标准：
（一）资格性和符合性审查
审查项目
内容
资格性审查
1.供应商证件加盖公章：①《营业执照》；②第一类医疗器械不需提供许可证和备案证，第二类医疗器械提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，第三类医疗器械提供《医疗器械经营许可证》；
③法人代表证明（附身份证复印件）；④法人代表授权证明（附投标代表身份证复印件）；⑤厂家授权证明。
2.生产厂家证件加盖公章：《营业执照》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》；进口产品要具备代理授权证明。
3.标书须胶装成册，不能以活页形式投标。
不能通过资格性审查的投标供应商，不需进行以下内容的审查。
符合性审查
1. 投标单价及总价未超过本项目最高限价。
2.投标设备主要技术参数符合客户需求中带“※”号的关键技术参数。
3.法定代表人证明书、法定代表人授权。
4.没有其他未实质性响应文件要求的。
结论
注：1. 每一项符合的打“○”，不符合的打“×”。2. “结论”一栏填写“通过”或“不通过”；任何一项出现“×”的，结论为不通过；不通过的为无效投标。 3. 汇总时出现不同意见的，评委会按简单多数原则表决决定。
（二）评价打分方法及标准：
1.本次评标采用综合评分法。
2.评分总值最高为100分，评分分值（权重）分配如下：
评分项目
商务评分
技术评分
价格评分
分值
30
40
30
3.商务评审表
评审项目
分值
评审内容
评审说明
得分
8
商业信誉
综合评价供应商的商业信誉，优：(6—8分］；良：（3—6］分；中：（0—3］分；差：0分。需提供《中国执行信息公开网》《信用中国》等相关查询证明、行业认证证书、荣誉证明等材料。证明材料需加盖供应商公章，不提供不得分。
商务部分（30分）
10
售后服务及培训
方案
根据供应商的服务响应、服务内容、设备保修期及人员培训等售后服务承诺进行横向比较打分，优：(7—10分］分；良：（4—7］分；中：（0—4］分；差：0分。
12
同类项目经验
综合评审该品牌型号产品2020年以来国内市场占有率情况，其中向二甲及以上医院经销该品牌型号产品15家以上的，优：12分；销量14-10家，良：8分；销量9-5家，中：4分；销量4-0家，差：0分。未提供中标通知书或合同关键页等相关证明材料的，不得分。证明材料需加盖供应商公章，不提供不得分。
4.技术评审表
评审项目
分值
评审内容
评审说明
得分
技术部分（40分）
20
技术响应程度一
根据供应商对项目技术的响应程度进行评价，对招标文件用户需求书标注"▲"的重要参数，负偏离（不满足要求）的每项扣3分，本项扣至 0 分止。
10
技术响应程度二
根据供应商产品对招标文件用户需求书非标注"▲"的一般技术性能指标的响应程度进行打分，负偏离（不满足要求）的每项扣1分，本项扣至 0 分止。
5
技术先进性
根据投标产品设备的技术先进性、功能性、使用期限等对产品进行评价，优：（3-5]分；良：（1-3]分；一般：[0-1]分。
5
产品可靠性
根据设备配置要求、设备材质、主要部件产地、稳定性等进行综合评价，优：（3-5]分；良：（1-3]分；一般：[0-1]分。
5.设备价格评审表
投标人名称
评标价（元）
计算参考数据
各有效投标供应商的评标价中，取最低者作为基准价，等于
基准价格的评标价的得分定为30分，其余有效投标供应商的
价格评分统一按照下列公式计算：价格评分＝（基准价÷评
标价）×30。
基准价（元）
价格标得分
六、投标时间、地点
时 间:2025年11月20日（星期四）下午14：30
地 点：广州新海医院办公楼三楼会议室
广州新海医院
2025年11月13日
我院因医疗工作需要，拟对数字化多功能脑电图仪 壹台 进行院内邀请招标，诚邀贵公司参加。具体情况及标书文件要求如下：
一、标书文件内容要求
1.基本情况一览表：
供应商名称
设备名称
品牌型号
注册证号
单价（万元）
大写： 小写：
数量
总价（万元）
大写： 小写：
生产厂家
使用期限（年）
保修期（年）
2．供应商证件加盖公章：
①《营业执照》
②第一类医疗器械不需提供许可证和备案证，第二类医疗器械提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，第三类医疗器械提供《医疗器械经营许可证》
③法人代表证明（附身份证复印件）
④法人代表授权证明（附投标代表身份证复印件）
⑤厂家授权证明。
3．生产厂家证件加盖公章：
①《营业执照》
②《医疗器械生产许可证》
③《医疗器械注册证》
④进口产品要具备代理授权证明
4.设备配置清单
5.设备技术参数响应情况：
序号
招标规格/要求
投标实际参数
(投标人应按投标货物实际数据填写，不能照抄客户需求)
是否偏离（无偏离/正偏离/负偏离）
偏离
简述
证明文件（如有）
※1
适用于临床脑电信号的采集和监测。
见投标文件（）页
2
放大器：≥24通道放大器，支持病人事件信号输入输入和血氧夹信号采集扩展。
见投标文件（）页
3
高清视频组件：摄像头360°旋转，可调节焦距，缩放局部画面。视频帧数≥30 fps，分辨率≥1920*1080。
见投标文件（）页
3.1
闪光刺激器 ：具有滤光片插槽，可方便更换不同的滤光片提供不同颜色、图案的特异性的光刺激；通过软件设置闪光刺激条件包括刺激模式、刺激频率、刺激时间、间隔时间等。
见投标文件（）页
▲3.2
至少包含以下采样率：100，200，500，1000，2000，5000，10000Hz。
见投标文件（）页
3.3
采样分辨率(A/D Convertor)及精度：≥24bit。
见投标文件（）页
3.4
幅频特性：1Hz~120Hz。
见投标文件（）页
3.5
阻抗检测：电极阻抗的监检测阈值可以设置，高于预先设定阈值的电极红色高亮显示。
见投标文件（）页
4
时间常数RC（低切滤波）：(0.001、0.003，0.03、0.1、0.3、0.6、1、2)s。
见投标文件（）页
5
高切滤波器：(15、30、35、50、60、70、120、300)Hz。
见投标文件（）页
6
交流滤波器（陷波滤波器)：50Hz或者60Hz。
见投标文件（）页
7
波形扫描速度： 4 秒、5 秒、6 秒、8 秒、10 秒、15 秒、20 秒、30 秒、60 秒、5 分/页或自定义 。
见投标文件（）页
8
波形回放：支持翻页、1/10翻页、自动翻页、自动播放，支持指定时间或事件跳转。
见投标文件（）页
▲9
导联：≥64导联显示，支持导联显示、关闭和冻结、添加注释。
见投标文件（）页
10
参考电极：AV、 Aav、0V、 OFF。
见投标文件（）页
11
头型导联显示： 预设≥5套组合，可自定义≥10套组合。
见投标文件（）页
12
校准信号：0.25 Hz方波或10 Hz正弦波，自动/手动校准模式。
见投标文件（）页
▲13
波形测量：任意波形局部时间/振幅/频率的自动测量；动态定规尺，自动调节频率和波幅最佳测量范围；时间振幅测量尺，方便测量单个波峰的频率、振幅；波形对比，通过拖曳可叠加两导联进行波形对称性对比。
见投标文件（）页
14
事件标记：支持事件名称自定义编辑功能，支持事件跳转。
见投标文件（）页
15
qEEG（定量脑电图）：具有自定义的波段功率分析，幅值分析，功率比分析，包括RBP、ABP、TP，慢快波功率比DTABR（δ+θ/α+β），DAR（δ/α）,峰值频率（PPF）、边值频率（SEH）、振幅整合脑电图（aEEG）、彩色密度谱分析（cDSA）等指数统计与计算功能。
见投标文件（）页
▲16
自定义10组显示标签，可以自由组合不同导联的不同定量功能，并通过标签一键切换显示。
见投标文件（）页
▲17
脑电地形图显示：支持多种地形图显示方式，包括频率地形图与电位地形图，可显示色阶能量值，支持动态播放。
见投标文件（）页
▲18
实时回放：在检测记录同时，能实时查看、分析当前病人已采集记录的脑电数据，血氧饱和度和脉率数据。
见投标文件（）页
19
数据可保存：无需专用回放软件即可播放脑电数据，辅助教学。
见投标文件（）页
▲20
过度换气诱发试验语音提示：提供语音播报指导患者进行过渡换气诱发试验。
见投标文件（）页
21
断电自动保存。
见投标文件（）页
▲22
随设备提供不少于两套电极。
见投标文件（）页
▲23
配办公电脑(内存≥8G/硬盘≥240SSD+1THDD/集显带HDMI), 工作站配套成像软件要求支持WIN10系统，并在电脑到医院指定位置后，现场或远程控制安装配套成像软件，不得提前预装。
见投标文件（）页
▲24
提供近期生产的设备，其中进口设备交付验收时，距设备生产日期应小于12个月；国产设备交付验收时，距设备生产日期应小于6个月。
见投标文件（）页
6.用户情况：提供2020年以来该品牌型号产品国内市场用户清单及中标通知书或合同关键页等相关证明材料。
7.服务保障：售后服务响应时间、服务内容、解决方案、现场服务、设备保修期等。
8.培训计划。
9.投标单位《中国执行信息公开网》《信用中国》等相关查询证明，产品行业认证证书、所获荣誉证明等材料。
10.产品彩页等相关介绍资料。
二、标书文件的装订与数量等要求
1.标书文件材料请按上述顺序排列装订；
2.标书文件必须胶装成册，不得以活页形式投送，否则视为废标；
3.标书文件须按规范要求盖章；
4.标书文件一式七份，其中一份为正本，投递时须密封。
三、客户需求
※1.适用于临床脑电信号的采集和监测。
2.放大器：≥24通道放大器，支持病人事件信号输入输入和血氧夹信号采集扩展
3.高清视频组件：摄像头360°旋转，可调节焦距，缩放局部画面。视频帧数≥30 fps，分辨率≥1920*1080。
3.1.闪光刺激器 ：具有滤光片插槽，可方便更换不同的滤光片提供不同颜色、图案的特异性的光刺激；通过软件设置闪光刺激条件包括刺激模式、刺激频率、刺激时间、间隔时间等。
▲3.2.至少包含以下采样率：100，200，500，1000，2000，5000，10000Hz。
3.3.采样分辨率(A/D Convertor)及精度：≥24bit。
3.4.幅频特性：1Hz~120Hz。
3.5.阻抗检测：电极阻抗的监检测阈值可以设置，高于预先设定阈值的电极红色高亮显示。
4.时间常数RC（低切滤波）：(0.001、0.003，0.03、0.1、0.3、0.6、1、2)s。
5.高切滤波器：(15、30、35、50、60、70、120、300)Hz。
6.交流滤波器（陷波滤波器)：50Hz或者60Hz。
7.波形扫描速度： 4 秒、5 秒、6 秒、8 秒、10 秒、15 秒、20 秒、30 秒、60 秒、5 分/页或自定义。
8.波形回放：支持翻页、1/10翻页、自动翻页、自动播放，支持指定时间或事件跳转。
▲9.导联：≥64导联显示，支持导联显示、关闭和冻结、添加注释。
10.参考电极：AV、 Aav、0V、 OFF。
11.头型导联显示： 预设≥5套组合，可自定义≥10套组合。
12.校准信号：0.25 Hz方波或10 Hz正弦波，自动/手动校准模式。
▲13.波形测量：任意波形局部时间/振幅/频率的自动测量；动态定规尺，自动调节频率和波幅最佳测量范围；时间振幅测量尺，方便测量单个波峰的频率、振幅；波形对比，通过拖曳可叠加两导联进行波形对称性对比。
14.事件标记：支持事件名称自定义编辑功能，支持事件跳转。
15.qEEG（定量脑电图）：具有自定义的波段功率分析，幅值分析，功率比分析，包括RBP、ABP、TP，慢快波功率比DTABR（δ+θ/α+β），DAR（δ/α）,峰值频率（PPF）、边值频率（SEH）、振幅整合脑电图（aEEG）、彩色密度谱分析（cDSA）等指数统计与计算功能。
▲16.自定义10组显示标签，可以自由组合不同导联的不同定量功能，并通过标签一键切换显示。
▲17.脑电地形图显示：支持多种地形图显示方式，包括频率地形图与电位地形图，可显示色阶能量值，支持动态播放。
▲18.实时回放：在检测记录同时，能实时查看、分析当前病人已采集记录的脑电数据，血氧饱和度和脉率数据。
19.数据可保存：无需专用回放软件即可播放脑电数据，辅助教学。
▲20.过度换气诱发试验语音提示：提供语音播报指导患者进行过渡换气诱发试验。
21.断电自动保存。
▲22.随设备提供不少于两套电极。
▲23.配办公电脑(内存≥8G/硬盘≥240SSD+1THDD/集显带HDMI), 工作站配套成像软件要求支持WIN10系统，并在电脑到医院指定位置后，现场或远程控制安装配套成像软件，不得提前预装。
▲24.提供近期生产的设备，其中进口设备交付验收时，距设备生产日期应小于12个月；国产设备交付验收时，距设备生产日期应小于6个月。
备注：
1.客户需求中标注“※”号的技术指标为关键技术参数，对关键技术参数的任何负偏离将作为废标；
2.客户需求中标注“▲”号的技术指标为重要技术参数，对重要技术参数的负偏离每项扣3分；
3.客户需求中未标注任何符号的技术指标为一般技术参数，对一般技术参数的负偏离每项扣1分。
四、设备限价与投标方式
1.设备限价：投标为一次性报价，不再进行议价，投标设备单价不得超过19万元；
2.投标方式：邀请招标，标书文件采取招标现场投递与拆封,不需进行产品介绍；
3.招标时需查验投标人的身份，敬请携带身份证。
五、评标方法、步骤及标准：
（一）资格性和符合性审查
审查项目
内容
资格性审查
1.供应商证件加盖公章：①《营业执照》；②第一类医疗器械不需提供许可证和备案证，第二类医疗器械提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，第三类医疗器械提供《医疗器械经营许可证》；
③法人代表证明（附身份证复印件）；④法人代表授权证明（附投标代表身份证复印件）；⑤厂家授权证明。
2.生产厂家证件加盖公章：《营业执照》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》；进口产品要具备代理授权证明。
3.标书须胶装成册，不能以活页形式投标。
不能通过资格性审查的投标供应商，不需进行以下内容的审查。
符合性审查
1. 投标单价及总价未超过本项目最高限价。
2.投标设备主要技术参数符合客户需求中带“※”号的关键技术参数。
3.法定代表人证明书、法定代表人授权。
4.没有其他未实质性响应文件要求的。
结论
注：1. 每一项符合的打“○”，不符合的打“×”。2. “结论”一栏填写“通过”或“不通过”；任何一项出现“×”的，结论为不通过；不通过的为无效投标。 3. 汇总时出现不同意见的，评委会按简单多数原则表决决定。
（二）评价打分方法及标准：
1.本次评标采用综合评分法。
2.评分总值最高为100分，评分分值（权重）分配如下：
评分项目
商务评分
技术评分
价格评分
分值
30
40
30
3.商务评审表
评审项目
分值
评审内容
评审说明
得分
8
商业信誉
综合评价供应商的商业信誉，优：(6—8分］；良：（3—6］分；中：（0—3］分；差：0分。需提供《中国执行信息公开网》《信用中国》等相关查询证明、行业认证证书、荣誉证明等材料。证明材料需加盖供应商公章，不提供不得分。
商务部分（30分）
10
售后服务及培训
方案
根据供应商的服务响应、服务内容、设备保修期及人员培训等售后服务承诺进行横向比较打分，优：(7—10分］分；良：（4—7］分；中：（0—4］分；差：0分。
12
同类项目经验
综合评审该品牌型号产品2020年以来国内市场占有率情况，其中向二甲及以上医院经销该品牌型号产品15家以上的，优：12分；销量14-10家，良：8分；销量9-5家，中：4分；销量4-0家，差：0分。未提供中标通知书或合同关键页等相关证明材料的，不得分。证明材料需加盖供应商公章，不提供不得分。
4.技术评审表
评审项目
分值
评审内容
评审说明
得分
技术部分（40分）
20
技术响应程度一
根据供应商对项目技术的响应程度进行评价，对招标文件用户需求书标注"▲"的重要参数，负偏离（不满足要求）的每项扣3分，本项扣至 0 分止。
10
技术响应程度二
根据供应商产品对招标文件用户需求书非标注"▲"的一般技术性能指标的响应程度进行打分，负偏离（不满足要求）的每项扣1分，本项扣至 0 分止。
5
技术先进性
根据投标产品设备的技术先进性、功能性、使用期限等对产品进行评价，优：（3-5]分；良：（1-3]分；一般：[0-1]分。
5
产品可靠性
根据设备配置要求、设备材质、主要部件产地、稳定性等进行综合评价，优：（3-5]分；良：（1-3]分；一般：[0-1]分。
5.设备价格评审表
投标人名称
评标价（元）
计算参考数据
各有效投标供应商的评标价中，取最低者作为基准价，等于
基准价格的评标价的得分定为30分，其余有效投标供应商的
价格评分统一按照下列公式计算：价格评分＝（基准价÷评
标价）×30。
基准价（元）
价格标得分
六、投标时间、地点
时 间:2025年11月20日（星期四）下午14：30
地 点：广州新海医院办公楼三楼会议室
广州新海医院
2025年11月13日
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