【招标公告】支原体（Uu/Mh）培养相关试剂采购需求公告

| 项目概况

项目编号	中一（南沙）采（货）[2025] 0023 号
项目名称	支原体（Uu/Mh）培养相关试剂
项目类型	货物采购	项目预算	***
报名及响应开始时间	2025-07-11 18:01	报名及响应结束时间	2025-07-18 17:30
采购人/采购单位	中山大学附属第一（南沙）医院	采购实施部门	采购与招投标管理中心
经办人	***	经办人电话	***
是否含税	是	是否有参考合同模版	是
发票类型	增值税普通发票	付款方式	据实结算。
标的提供时间	供应商须在收到采购人采购订单及送货时间后按要求送货。	标的提供地点	广州市南沙区横沥镇明珠湾起步区横沥岛西侧（中山大学附属第一（南沙）医院）
是否收取履约保证金	否	履约保证金收取比例	-
电子签章	本项目需要使用CA签字 CA操作手册下载
报价要求	报价为包干总价，为报价人完成采购项目全部义务的总价格，包括但不限于购买标的的费用、运输费、保险费、装卸费、配套资料费、安装调试费用、验收时的试剂耗材、强制性第三方监督检验机构的验收检验费、培训费用、税费以及售后服务费用等全部费用。所报价格不得高于预算金额或最高限价。

| 采购明细

1 采购标的	支原体（Uu/Mh）分离培养基1
数量	30盒
参考品牌

“支原体（Uu/Mh）分离培养基1”技术要求

序号	技术要求内容	评分等级	是否星号条款	是否需要附件说明
1	1、用于泌尿生殖器解脲脲原体的检测。 2、分析灵敏度：对解脲脲原体标准株检测的CCU≥10-6 3、革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌对支原体（Uu/Mh）分离培养基无测定干扰。 4、参考规格：20人份/盒。 5、参考效期：在-20℃~0℃有效期不少于12个月。 提供产品说明书等材料。	非常重要	否	是

2 采购标的	支原体（Uu/Mh）分离培养基2
数量	30盒
参考品牌

“支原体（Uu/Mh）分离培养基2”技术要求

序号	技术要求内容	评分等级	是否星号条款	是否需要附件说明
1	1、用于泌尿生殖器人型支原体的检测。 2、分析灵敏度：对人型支原体标准株检测的CCU≥10-6 3、革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌对支原体（Uu/Mh）分离培养基无测定干扰。 4、参考规格：20人份/盒。 5、参考效期：在-20℃~0℃有效期不少于12个月。 提供产品说明书等材料。	非常重要	否	是

3 采购标的	支原体检测琼脂培养基
数量	30盒
参考品牌

“支原体检测琼脂培养基”技术要求

序号	技术要求内容	评分等级	是否星号条款	是否需要附件说明
1	1、用于临床解脲脲原体、人型支原体分离培养。 2、适用样本类型： （1）女性：宫颈标本；男性：精液或前列腺液；（2）尿道标本：采集尿道黏膜细胞； （3）尿液标本：离心取尿沉渣。 3、支原体检测琼脂培养基对支原体检测的最低检出值应不低于104CFU/ml。 4、参考规格：20人份/盒。 5、参考效期：2~8℃保存，有效期不少于6个月。 提供产品说明书等材料。	非常重要	否	是

4 采购标的	支原体（Uu/Mh）分离培养药敏试剂盒
数量	20盒
参考品牌

“支原体（Uu/Mh）分离培养药敏试剂盒”技术要求

序号	技术要求内容	评分等级	是否星号条款	是否需要附件说明
1	1、用于解脲脲原体和人型支原体的分离培养、药物敏感性试验。 2、支原体（Uu/Mh）分离培养药敏试剂盒抗菌药物种类需要包括四环素类、喹诺酮类、大环内酯类、林可酰胺类，包含莫西沙星、阿奇霉素、克林霉素、特利霉素等药物。 3、支原体（Uu/Mh）分离培养药敏试剂盒检测标本的致病浓度：具有支原体计数功能，支原体数目大于临界值104 CCU/ml。 4、报告时限：24h-48h可判定结果。 5、参考规格：20人份/盒。 6、参考效期：在-20℃~0℃有效期不少于12个月。 提供产品说明书等材料。	非常重要	否	是

| 资质要求

序号	要求名称	条件类型	要求内容	是否需要附件说明
1	第1条资质参数	符合性参数	提供营业执照(上传副本原件扫描件)	是
2	第2条资质参数	符合性参数	提供“响应函”（需按格式填写，签字并加盖公章）	是
3	第3条资质参数	符合性参数	提供“法定代表人授权书”（需按格式填写，签字并加盖公章）	是
4	第4条资质参数	符合性参数	本项目不接受联合体报价	否
5	第5条资质参数	符合性参数	遵守《中山大学附属第一医院采购供应商诚信管理实施办法》相关规定	否
6	第6条资质参数	符合性参数	医疗器械特定资格条件：①如供应商为所投产品的制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件。②如供应商为经销商：所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件；所投产品为第二类医疗器械，提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺成交后办理医疗器械经营备案凭证的承诺函。	是
7	第7条资质参数	符合性参数	提供产品注册证/备案证（备案编号告知书）及药监局官网查询截图	是

| 商务要求

序号	要求名称	要求内容	是否需要附件说明
1	★产品标准	供应商应保证试剂符合相关国家或者行业标准，并按采购人要求提供相应检测报告等资料以供查验。	否
2	★产品有效期	供应商应保证试剂剩余有效期不小于该产品全部有效期的三分之二。对近效期（剩余有效期小于全部有效期的三分之二）的试剂，采购人有权拒收。	否
3	产品追溯性	若供应商为代理经销商，提供制造商或其授权的经销代理商出具的合法授权证明得5分 未提供相关证明资料或提供的资料不符合上述要求得0分。	是
4	供应商的信用、体系认证情况	具有第三方出具的与企业信用、体系认证相关证书的： 提供2份及以上相关证书得2分 提供1份得1分 不提供得0分。	是
5	供货业绩	供应商具有自2022年1月1日以来同类产品项目业绩，并提供业绩证明资料（证明资料中应能明确体现同类产品内容及成交价格）： （1）与用户单位签订的合同。注：①须提供合同关键页复印件（包括但不限于合同名称页、合同主要内容页、合同签订日期页、合同双方签字盖章页）并加盖公章；②以签订合同的时间为准。 （2）用户单位确认的送货签收单（盖有用户单位公章，包括但不限于送货内容，金额等）和对应金额的有效发票。 （3）用户单位确认的供货证明函（盖有用户单位公章，包括但不限于供货内容，金额等）和对应金额的有效发票。 每提供1份有效合同，或1份有效送货签收单及对应发票，或1份供货证明函及对应发票得1.5分，供货业绩满分为6分，未提供任何业绩证明资料，或提供的资料不符合上述要求，或资料信息不清晰无法判断的不得分，同一用户单位业绩证明资料最多得1.5分。 提供4份有效业绩证明资料得6分 提供3份有效业绩证明资料得4.5分 提供2份有效业绩证明资料得3分 提供1份有效业绩证明资料得1.5分 未提供任何业绩证明资料，或提供的资料不符合上述要求，或资料信息不清晰无法判断的得0分。	是
6	实施方案	各供应商提供项目实施方案（包括但不限于项目管理安排、人员保障、质量保证措施、检测方案等），实施方案详细完善、科学可行、合理全面、针对性强的得12分 实施方案完整、基本科学合理可行、有一定针对性的得7分 实施方案简单、合理性可行性差，针对性差的得2分 实施方案不可行，无法提供实施方案的得0分。	是