【招标公告】2025年检验医学部分子组试剂耗材公开遴选公示YYHC2025-022
【招标公告】2025年检验医学部分子组试剂耗材公开遴选公示YYHC2025-022：本条项目信息由剑鱼标讯广东招标网为您提供。登录后即可免费查看完整信息。
基本信息
| 地区 | 广东 深圳市 | 采购单位 | 深圳市第三人民医院 |
| 招标代理机构 | 项目名称 | 2025年检验医学部分子组试剂耗材公开遴选 | |
| 采购联系人 | *** | 采购电话 | *** |
2025年检验医学部分子组试剂耗材公开遴选公示YYHC2025-022
根据相关规定，深圳市第三人民医院就下表中的项目进行公开遴选，具体参数要求详见采购文件。如对参数有任何异议，请在公示期间提出，欢迎符合资格要求的供应商参加。
特别提醒：1、医用耗材公开遴选以第一次报价为准，评审现场不再进行二次报价。2、报名成功后按文件指引上传相关资料
一、参与遴选供应商资格：
（一）提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件，如参与人为自然人的提供自然人身份证明复印件；如国家另有规定的，则从其规定。（分支机构投标，须取得具有法人资格的总公司（总所）出具给分支机构的授权书，并提供总公司（总所）和分支机构的营业执照（执业许可证）复印件。已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外。）
（二）本项目的特定资格要求：医用耗材国产产品只接收厂家授权的一级供应商报名，进口产品只接收总代理商或者总代理授权的二级供应商报名。
（三）参与本项目前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明）（重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定））。
（四）参与本项目采购活动时不存在被有关部门禁止参与采购活动且在有效期内的情况（由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明）。
（五）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动（由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明）。
（六）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（税收违法黑名单）、政府采购严重违法失信行为记录名单（由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明）。注：“信用中国”、“中国政府采购网”、“深圳信用网”以及“深圳市政府采购监管网”为供应商信用信息的查询渠道，提供查询截图。
（七）报名人与代表公司有实际联系，提供本次采购项目的法人、报名人、授权代表等相关人员前三个月任意一个月的社保证明。
（八）本项目不接受联合体投标。
二、遴选要求：
1、2025年04月29日下午05:00前在深圳市第三人民医院招采平台（https://zc.szsdsrmyy.com:8008/）进行线上报名（凡第一次登录的供应商均需先完成供应商注册，经审核通过后再进行报名）。
2、遴选文件递交截止时间：供应商需在2025年05月01日上午00:00前将遴选文件电子版上传到深圳市第三人民医院招采平台。
3、价格承诺函必须填写价格，报价不得高于阳光平台三色九段线最低价和价格预警线。已在本院使用的产品，报价不得高于现供货价。
4、公开遴选产品，有医疗器械注册证产品必须是阳光平台挂网产品，阳光平台挂网产品必须能签订线上合同，实施线上采购。无医疗器械注册证产品签订线下合同。
5、在阳光平台采购的产品价格须跟随阳采平台价格动态调整。
6、参与遴选的供应商应提供遴选产品医用耗材27位医保编码或22位检验试剂编码。
7、遴选产品中选公示期间，请厂家设置好我院的配送商。
8、厂家应在我院在阳光平台上发起议价后两个工作日内完成价格确认工作。
三、（评审）时间：以官网通知为准。
四、评审方式：专家投票
五、其他要求：
1、供应商报名后不参加遴选的，请在系统上传弃标函。
2、请供应商密切留意我院网站最新公告、通知，所有在本网站发布的公告、通知均视为有效送达。
3、中选产品的采购订单接收、配送都需通过我院SPD医用耗材管理系统。我院SPD供应链延伸服务商会依据中选结果与中选供应商签订供应链延伸服务协议，收取2%的服务费用。
六、联系电话：招标采购办公室 *** ***；纪委监察室******。
附件列表:
检验医学部试剂遴选要求2025版.doc2025年04月23日
根据相关规定，深圳市第三人民医院就下表中的项目进行公开遴选，具体参数要求详见采购文件。如对参数有任何异议，请在公示期间提出，欢迎符合资格要求的供应商参加。
特别提醒：1、医用耗材公开遴选以第一次报价为准，评审现场不再进行二次报价。2、报名成功后按文件指引上传相关资料
| 包号 | 项目名称 | 单位 | 配套设备或参数要求 | 备注 |
|---|---|---|---|---|
A1 | AutoDA枪头（带滤芯） | 盒 | 全自动核酸提取仪Stream sp96 | |
A2 | AutoDA枪头（带滤芯） | 盒 | 全自动核酸提取仪Stream sp96 | |
A3 | 核酸提取或纯化试剂 | 盒 | 可有多种注册证号，需提供针对呼吸道病原核酸、血浆血清病原核酸、全血EB和CMV核酸、全血人基因组等多种检测目的的核酸提取与纯化，要至少包括预封装 32反应/盒和双孔预封装 32反应/盒两种品规。 全自动核酸提取仪Stream sp96 | |
A4 | 测序反应通用试剂盒（联合探针锚定聚合测序法） | 盒 | 病原宏基因组精准检验分析系统 | |
A5 | 呼吸道病原菌核酸检测试剂盒（恒温扩增芯片法） | 盒 | 恒温扩增核酸检测分析仪 | |
A6 | 乙型肝炎病毒核酸定量测定试剂盒（PCR-荧光探针法） | 盒 | 罗氏480II荧光PCR仪 | |
A7 | 结核分枝杆菌核酸检测试剂盒（RNA恒温扩增） | 盒 | ABI7500荧光PCR仪 | |
A8 | 丙型肝炎病毒核酸测定试剂盒（PCR-荧光法） | 盒 | ABI7500荧光PCR仪 | |
A9 | 结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应测试试剂盒（PCR-荧光探针法） | 盒 | 全自动医用PCR分析系统，赛沛GX-XVIR2 | |
A10 | 结核分枝杆菌和利福平耐药基因检测试剂盒（实时荧光PCR-熔解曲线法）Xpert MTB/RIF Ultra | 盒 | 全自动医用PCR分析系统，赛沛GX-XVIR2 | |
A11 | 结核分枝杆菌rpoB基因和突变检测试剂盒(实时荧光PCR法) | 盒 | 全自动医用PCR分析系统，赛沛GX-XVIR2 | |
A12 | 艰难梭菌核酸（DNA）检测试剂盒（实时荧光PCR法） | 盒 | 全自动医用PCR分析系统，赛沛GX-XVIR2 | |
A13 | 甲型/乙型流感及呼吸道合胞病毒核酸联合检测试剂盒（实时荧光PCR法） | 盒 | 全自动医用PCR分析系统，赛沛GX-XVIR2 | |
A14 | 结核分枝杆菌链霉素耐药突变检测试剂盒（荧光PCR 熔解曲线法） | 盒 | SLAN96荧光PCR仪 | |
A15 | 结核分枝杆菌利福平耐药突变检测试剂盒（荧光PCR 熔解曲线法） | 盒 | SLAN96荧光PCR仪 | |
A16 | 结核分枝杆菌乙胺丁醇耐药突变检测试剂盒（荧光PCR 熔解曲线法） | 盒 | SLAN96荧光PCR仪 | |
A17 | 结核分枝杆菌氟喹诺酮类药物耐药突变检测试剂盒（荧光PCR 熔解曲线法） | 盒 | SLAN96荧光PCR仪 | |
A18 | 人类MTHFR基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | 盒 | SLAN96荧光PCR仪 | |
A19 | 结核分枝杆菌异烟肼耐药突变检测试剂盒（荧光PCR 熔解曲线法） | 盒 | SLAN96荧光PCR仪 |
一、参与遴选供应商资格：
（一）提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件，如参与人为自然人的提供自然人身份证明复印件；如国家另有规定的，则从其规定。（分支机构投标，须取得具有法人资格的总公司（总所）出具给分支机构的授权书，并提供总公司（总所）和分支机构的营业执照（执业许可证）复印件。已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外。）
（二）本项目的特定资格要求：医用耗材国产产品只接收厂家授权的一级供应商报名，进口产品只接收总代理商或者总代理授权的二级供应商报名。
（三）参与本项目前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明）（重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定））。
（四）参与本项目采购活动时不存在被有关部门禁止参与采购活动且在有效期内的情况（由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明）。
（五）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动（由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明）。
（六）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（税收违法黑名单）、政府采购严重违法失信行为记录名单（由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明）。注：“信用中国”、“中国政府采购网”、“深圳信用网”以及“深圳市政府采购监管网”为供应商信用信息的查询渠道，提供查询截图。
（七）报名人与代表公司有实际联系，提供本次采购项目的法人、报名人、授权代表等相关人员前三个月任意一个月的社保证明。
（八）本项目不接受联合体投标。
二、遴选要求：
1、2025年04月29日下午05:00前在深圳市第三人民医院招采平台（https://zc.szsdsrmyy.com:8008/）进行线上报名（凡第一次登录的供应商均需先完成供应商注册，经审核通过后再进行报名）。
2、遴选文件递交截止时间：供应商需在2025年05月01日上午00:00前将遴选文件电子版上传到深圳市第三人民医院招采平台。
3、价格承诺函必须填写价格，报价不得高于阳光平台三色九段线最低价和价格预警线。已在本院使用的产品，报价不得高于现供货价。
4、公开遴选产品，有医疗器械注册证产品必须是阳光平台挂网产品，阳光平台挂网产品必须能签订线上合同，实施线上采购。无医疗器械注册证产品签订线下合同。
5、在阳光平台采购的产品价格须跟随阳采平台价格动态调整。
6、参与遴选的供应商应提供遴选产品医用耗材27位医保编码或22位检验试剂编码。
7、遴选产品中选公示期间，请厂家设置好我院的配送商。
8、厂家应在我院在阳光平台上发起议价后两个工作日内完成价格确认工作。
三、（评审）时间：以官网通知为准。
四、评审方式：专家投票
五、其他要求：
1、供应商报名后不参加遴选的，请在系统上传弃标函。
2、请供应商密切留意我院网站最新公告、通知，所有在本网站发布的公告、通知均视为有效送达。
3、中选产品的采购订单接收、配送都需通过我院SPD医用耗材管理系统。我院SPD供应链延伸服务商会依据中选结果与中选供应商签订供应链延伸服务协议，收取2%的服务费用。
六、联系电话：招标采购办公室 *** ***；纪委监察室******。
附件列表:
检验医学部试剂遴选要求2025版.doc2025年04月23日
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