【招标公告】新生儿设备、便携式多普勒彩色超声诊断仪、C臂机等医疗设备采购项目采购更正公告（第一次）

公告信息

采购项目名称	新生儿设备、便携式多普勒彩色超声诊断仪、C臂机等医疗设备采购项目
采购项目编号	GDQS2401HG08012J
公告性质	更正公告

一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：GDQS2401HG08012J
原公告的采购项目名称：新生儿设备、便携式多普勒彩色超声诊断仪、C臂机等医疗设备采购项目
首次公告日期：2024年09月05日 二、更正信息：


更正事项：采购公告与采购文件
更正原因：
采购包1(新生儿设备)技术(参数)、详细评审变更

更正内容：

原公告的投标文件提交截止时间：2024-09-26 10:00:00，更正为：2024-10-10 09:30:00。

原公告的开标时间：2024-09-26 10:00:00，更正为：2024-10-10 09:30:00。

采购包1(新生儿设备):原具体技术(参数)要求：
附表一：婴儿培养箱

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	一、婴儿培养箱 1、温度控制：具有箱温控制和肤温控制功能； 2、箱温控制范围涵盖：20℃～37℃，37.1℃～39℃ ； 3、肤温控制范围涵盖：34℃～37℃，37.1℃～38.0℃； 4、箱温和肤温测量范围涵盖：5℃～70℃； 5、肤温测量精度：≤±0.1℃ ； ▲6、升温时间≤25min； 7、控制精度：平均培养箱温度与控制温度之差≤0.5℃； 8、体温监测：至少配备双体温探头，可同时监测两个不同部位的皮肤温度，显示两个体温探头的温差值； 9、支持腔内体温探头； 10、具有自动风帘功能； 11、具有湿度控制功能，可自动监测和控制培养箱内空气湿度； ▲12、湿度控制范围涵盖：30%～99%，控制精度：≤±5%； 13、湿度测量范围涵盖：0%～100%，测量精度：≤±5%； 14、前置透明可视水槽，高温高压消毒，水槽容量≥1000ml，可整体取出； 15、湿度报警：水箱水位过低、水箱不在位时，至少具有视觉与听觉的报警功能； ▲16、配内置体重秤，最大称重值≥8000g，精度：≤±5g； 17、彩色触摸显示屏，屏幕的高度和角度可调节； 18、至少支持五笔、拼音输入法，具有中文手写输入功能； 19、数据回顾：≥150小时趋势图/趋势表回顾； 20、升降功能：整机高度可调节； 21、床垫倾斜功能：支持婴儿床倾斜角度电动无级调节，床面倾斜无需打开箱门，床面最大倾斜角度≥12°； 22、床垫可前后推拉； 23、箱内噪音≤50dB(A)； 24、报警功能：至少具有三级声光报警，报警音量可调。支持报警事件回顾，方便报警信息查看； 25、婴儿床下可放置X光拍片盒，无需移动新生儿； 26、配置有输液架、托盘； 27、配备可双向推拉独立大存储抽屉； 28、设备使用期限：≥10年； 29、保修期：≥2年； 30、配置清单： 序号 名称 数量 1 主机 1台 2 婴儿躯体体温探头 1套 3 电源线 1套 4 过滤棉/无纺布 5份 5 随机资料 1份
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

附表二：一氧化氮吸入治疗仪

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	二、一氧化氮吸入治疗仪 1、产品组成包括：制氮模块、微释控反应体、电化学传感器、电路主板、液晶显示屏、按键；具有NMPA（国家药品监督管理局）认证； 2、支持的患者类型：小儿、成人； ▲3、治疗用一氧化氮(NO）气体来源：设备即时生发，无需储气钢瓶。即时生成的气体中应该仅含NO，不能含任何的其他气体杂质，如NO2，O3等有害气体； ▲4、治疗用一氧化氮生发方式；电化学催化法； ▲5、设备同步生成纯度超过99.9%的氮气（N2）作为载气，避免空气中氧气对NO的氧化失效； ▲6、NO输出浓度及步长：浓度范围涵盖0～200ppm，步长≤1ppm； ▲7、NO输出浓度精准度：当1ppm≤NO输出浓度≤4ppm,误差不超过±0.8ppm；当5ppm≤NO输出浓度≤200ppm，误差不超过±2ppm或者±10%（取其大者）； 8、供气模块传感器：流量传感器，每秒钟支持采样至少250次，保障NO注入浓度的精准性； 9、内置可监测的参数：NO（一氧化氮），NO2（二氧化氮）和O2（氧气）； 10、NO浓度监测范围及精准度涵盖：0ppm～200ppm，误差不超过读数的±4%或±1ppm（取其大者）； 11、NO浓度监测分辨率：监测浓度＜100ppm时，分辨率至少为0.1ppm；监测浓度范围在100ppm～200ppm时，分辨率至少为1ppm； 12、NO2浓度监测范围及精准度涵盖：0～50ppm，误差不超过读数的±4%或±1ppm（取其大者）； 13、NO2浓度监测分辨率：至少为0.1ppm； 14、NO2浓度监测限值：用户可设置最高报警限值，仪器默认3ppm； 15、O2浓度监测范围及精准度：监测浓度范围涵盖18%～100%,误差不超过±3%； 16、O2浓度监测分辨率：分辨率至少为1%； 17、各参数监测模块的响应时间： NO：≤15s（2.5m采样管） NO2：≤50s（2.5m采样管） O2：≤15s（2.5m采样管） 18、监测模块传感器类型；电化学传感器，至少含NO传感器、NO2传感器和O2传感器； 19、报警级别；分为高、中、低三挡。支持至少2种形式的报警：生理报警和技术报警； 20、报警控制；仪器支持用户对各参数（NO,NO2,O2)报警限进行设置； 21、液晶显示屏可实时显示NO、NO2和O2的浓度，当上述各浓度超过设定的允许偏差值后，三个监测参数均可同时或者单独会发出报警信息； 22、打开电源到规定工作性能的时间：普通模式：3～5min，紧急模式：≤1min； 23、内置电池：内置锂电池，可在断电情况下提供不低于30min的正常运行时间； 24、数据导出功能：使用SD卡进行数据导出，插入SD卡后，进入Log界面，可进行数据导出。 25、保修期：≥3年； 26、配置清单： 序号 名称 数量 说明 1 主机 1台 / 2 微释控反应体 1个 / 3 流量监测模块数据线 1条 / 4 集水杯 2个 / 5 用户手册 1份 / 6 简易操作指南 1份 / 7 合格证 1份 / 8 附件包装盒（空气管路5m+德标气源接头） 1套 随主机配1根，放置于附件包装箱中，与主机一起发运 9 一氧化氮气体供气管（附件包成人/小儿） 2套 每个微释控反应体配备2个，含NO混气三通、NO注入管、气体采样管、采样三通、管路接头及呼吸短管 10 可消毒流量传感器包（成人/小儿） 2个 随主机配2个重复用流量传感器，放置于附件包装箱中，与主机一起发运 11 推车 1台 /
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

附表三：新生儿转运设备

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	三、新生儿转运设备 （一）婴儿转运培养箱 1、具有箱温和肤温两种温度控制模式； 2、箱温控制范围涵盖：20.0℃～39.0℃； 3、肤温控制范围涵盖：34℃～38℃； 4、肤温测量范围涵盖：5℃～70℃，精度：≤±0.2℃； ▲5、升温时间≤25min； 6、具有湿度控制功能，控制范围涵盖：30%-85%RH，控制精度：≤±5%； 7、湿度测量范围涵盖：0%～100%，精度：≤±5%； 8、具有自清洁功能； 9、配备供氧装置； ▲10、具有氧浓度监测功能，测量范围涵盖：0%～100%，精度：≤±2%； 11、箱内噪音≤50dB（A）； 12、彩色触摸显示屏，支持自动/手动锁屏； 13、环境光感应，显示屏亮度自动调节功能； 14、双层恒温罩，开有侧门，婴儿床可从侧面拉出； 15、具有婴儿绑带，用于固定新生儿； 16、床垫尺寸(长×宽)≥60cm×30cm； 17、配备照明灯功能，亮度至少3级可调； 18、趋势图/趋势表记录≥160小时，临床可跟踪、回顾； 19、故障报警类型：断电、风机、传感器、超温、偏差、低压、系统等；报警方式：至少三级声光报警，报警音量可调； 20、交流、直流电源可交互使用，支持救护车车载DC12V/DC24V电源输入； ▲21、内置高容量电池，充满电续航时间≥7h； 22、配备输液架和储物托盘； 23、配置救护车专用电动担架车及专用导轨；担架车具有高度调节、减震、锁定功能； （二）婴儿T-组合复苏器 1、产品组成：包括气源组件、空氧混合器、负压组件、复苏组件以及附件组成； 2、产品应用于早产儿、足月儿的窒息复苏抢救，适用婴儿体重范围≤10kg； 3、气源供应：医用氧气与空气（管道压缩供气系统或者压缩气瓶供气）,氧气和空气气源输入压力范围涵盖：280-600kpa； 4、要求内置负压吸引装置，吸痰压力涵盖：-150-0mmHg。最大吸痰压力的情况下，吸收流量＜20L/min； 5、内置空氧混合装置，氧浓度设置范围涵盖：21%-100%，精度：≤±3%； 6、气体流量范围涵盖：0-15L/min； ▲7、气道峰压（PIP）最大设定值≤45cmH2O，PIP防误操作的值为30cmH2O； 8、PEEP（呼末正压）范围涵盖：0-35cmH2O； ▲9、气道压力表测压范围涵盖：-20-100cmH20，负压压力表测压范围涵盖：-180-0mmHg； （三）转运监护仪 1、适用于小儿、新生儿监测的转运监护仪，满足相关转运标准； 2、彩色触摸电容显示屏，显示屏可支持亮度自动调节功能； 3、至少达到IP44防尘防水，易清洁； 5、具有≥4个USB接口，支持外接USB激光打印机； 6、可支持外接显示屏，外接显示器可以独立操作和显示，满足临床护理人员在床旁的监护需要； 7、主机配置一块锂电池工作时间≥8小时； 8、至少具备监护模式、演示模式、待机模式、隐私模式、体外循环模式、插管模式、户外模式等，满足不同临床场景需求； 9、至少可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数，可升级 Masimo/Nellcor SPO2、2IBP、ETCO2、CO、氧浓度监测、窒息唤醒等参数模块； 10、至少支持3/5/6/12导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能； 11、具有强大的心电抗干扰能力，耐极化电压≥±850mV； ▲12、心电模式至少具有诊断、手术、监护、ST模式，其中手术、监护、ST模式共模抑制能力＞106db； ▲13、具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍； 14、≥27种心律失常分析，包括房颤、室颤、停搏等； 15、具有ST段分析功能，可实时监测ST段数值，测量范围-2.5mV—+2.5mV； 16、具有QT/QTc 测量功能，提供QT、QTc 参数值，测量范围涵盖：200-800ms； 17、具有心率变异性分析功能，可测量RR间期的均值、全部窦性心博RR间期的标准差、全部相邻RR间期长度之差的均方根等，反映心脏自主神经系统情况； 18、NIBP 测量范围： 小儿：收缩压涵盖：25 mmHg -250mmHg，舒张压涵盖：10 mmHg-210mmHg，平均压涵盖：15 mmHg-225mmHg； 新生儿：收缩压涵盖：25 mmHg -140mmHg，舒张压涵盖：10 mmHg-115mmHg，平均压涵盖：15mmHg -125mmHg； 19、血压测量模式至少包括：手动、自动、序列、整点和连续测量； 20、具备24小时心电概览报告，可查看心率统计、心律失常统计、QT/QTc 统计、ST 段统计、起搏统计等信息； 21、可存储≥2000条参数报警事件，≥48小时全息波形趋势存储，≥160小时的趋势数据，≥2000条 NIBP数据； 22、可通过有线网络和无线网络，与中央监护系统及医院信息系统互联； 23、支持显示PI血氧灌注指数，并提供PI过低报警，有效反映血氧灌注情况；具有三级声光报警，参数报警级别可调。 （四）注射泵 1、注射速度范围涵盖：0.1-2000ml/h，最小步进≤0.01ml/h； 2、注射精度应≤±1.8%（≥1ml/h），机械精度应≤±1%；具备输注精度校正功能； 3、预置输液总量范围涵盖：0.1-9999.99ml； 4、快进流速范围涵盖：0.1-2000ml/h，最小步进≤0.01ml/h。体重模式下体重设置范围涵盖：0.1-500kg，最小步进≤0.1kg。KVO涵盖：0.1-5.0ml/h，最小步进≤0.01ml/h； 5、应能适用的注射器规格至少包括：2/3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml； ▲6、至少9种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式、首剂量模式、序列模式、微量模式、梯度模式、和剂量时间模式。支持药物库； 7、可储存至少5000种药物。应具有日志记录功能，可存储至少2000条； 8、电容触摸屏。屏幕亮度可根据环境光的强弱进行自动调节，具有夜间模式，音量和液晶屏亮度自动变暗； 9、具有叠机功能，无需附件可实现多泵叠加，便于转运管理。具有排气和自动/手动快进功能。支持自动/手动锁屏功能。具有待机功能； 10、阻塞报警触发后输液将停止，在暂停状态下若阻塞压力在1分钟内降低至小于阻塞压力阀值的一半且无其它高级报警时，泵会自动重新启动输液。自动重启输液连续最多5次仍然失败后，泵会自动降低阻塞丸剂量释放管路压力； 11、动态压力检测（DPS），可实时显示当前管内压力具体数值。压力自动释放(Anti-Bolus)，当管路阻塞报警时，应自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者； ▲12、压力报警阈值至少16档可调。阻塞报警时产生的丸剂量应≤0.2ml，单一故障状态下最大输液量应≤0.2mL； 13、可以检测注射剩余时间，检测精度≤±2.5%； 14、可连接扫描枪进行条码扫描。可加装无线模块，实现无线联网监测； 15、标配内置电池工作时间≥10小时（5ml/h） （五）输液泵 1、至少支持输血、输营养功能，并提供证明文件； 2、输液速度范围涵盖：0.1-2000ml/h，最小步进≤0.01ml/h； 3、输液精度应≤±4.5%； 4、预置输液总量范围涵盖：0.1-9999.99ml,最小步进≤0.01ml/h； 5、快进速度范围涵盖：0.1-2000ml/h，最小步进≤0.01ml/h。至少具有自动和手动快进可选，KVO涵盖：0.1-5ml/h，最小步进≤0.01ml/h； ▲6、可自动统计至少五种累积量：总累积量、24h 累积量、最近累积量、自定义时间段累积量、定时间隔累积量； ▲7、至少10种输液模式：速度模式、时间模式、点滴模式、体重模式、序列模式、首剂量模式、间断给药模式、梯度模式、剂量时间模式、微量模式； 8、锁屏功能：自动或手动加锁功能； 9、体重设置范围涵盖：0.1-500kg，最小步进≤0.1kg； 10、单个气泡检测至少1～8 档可设置，单个气泡灵敏度≤15ul；累积气泡涵盖：0.10～4.00mL/h或0.10～1.00mL/15min，可； 11、输液泵空瓶灵敏度至少具有高、中，低三档可调； ▲12、压力报警阈值最低可设置≤50mmHg，至少16档压力阈值可调； 13、阻塞自动重启：阻塞报警触发后输液将停止，在暂停状态下若阻塞压力在1分钟内降低至小于阻塞压力阀值的一半且无其它高级报警时，泵会自动重新启动输液； 14、阻塞报警时产生的丸剂量应≤0.2ml，单一故障状态下最大输液量应≤0.5mL，输液泵至少支持上阻塞、下阻塞报警功能； 15、动态压力检测（DPS）：输液过程中，实时显示病人端压力变化； 16、压力自动释放(Anti-Bolus)，当管路阻塞报警时，应自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者； 17、输液泵产生的最大压力应≤1350mmHg； 18、显示屏电容触摸屏。屏幕亮度可根据环境光的强弱进行自动调节；具有夜间模式，音量和液晶屏亮度自动变暗； 19、具有叠机功能，无需附件可实现多泵叠加，便于转运管理。应具有排气和快进功能。具有待机功能； 20、在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率； 21、支持药物库，可储存至少5000种药物； 22、应具有日志记录功能，可存储至少2000条，可连接扫描枪进行条码扫描，可加装无线模块，实现无线联网监测； 23、标配内置电池工作时间≥9小时（25ml/h）； 24、防水等级至少为IP33，防直径不小于2.5mm的固体异物，防淋水； 25、适用于在救护车使用； （六）整机保修期：≥2年； （七）配置清单： 序号 名称 数量 1 主机 1台 2 加湿吊瓶组件 1套 3 输液杆组件 1套 4 照明灯 1台 5 托盘 1个 6 氧浓度传感器 1个 7 体温探头 1个 8 婴儿绑带 2套 9 过滤棉 5份 10 蓄电池（内置） 1个 11 电源线 1条 12 中文说明书 1份 13 氧气瓶组件（4L） 2个 14 电动担架车（带转运平台、专用导轨） 1台 15 呼吸湿化器 1台 16 监护仪组件 1套 17 输液泵 1台 18 注射泵 2台
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

更正为：
附表一：婴儿培养箱

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	一、婴儿培养箱 1、温度控制：具有箱温控制和肤温控制功能； 2、箱温控制范围涵盖：25℃～38℃； 3、肤温控制范围涵盖：34℃～38℃； 4、箱温和肤温测量范围涵盖：5℃～65℃； 5、肤温测量精度：≤±0.1℃ ； ▲6、升温时间≤30min； 7、控制精度：平均培养箱温度与控制温度之差≤0.5℃； 8、体温监测：至少配备双体温探头，可同时监测两个不同部位的皮肤温度，显示两个体温探头的温差值； 9、具有自动风帘功能； 10、具有湿度控制功能，可自动监测和控制培养箱内空气湿度； ▲11、湿度控制范围涵盖：30%～90%，控制精度：≤±10%； 12、湿度测量范围涵盖：0%～100%，测量精度：≤±5%； 13、前置透明可视水槽，高温高压消毒，水槽容量≥1000ml，可整体取出； 14、湿度报警：水箱水位过低、水箱不在位时，至少具有视觉与听觉的报警功能； ▲15、配内置体重秤，最大称重值≥8000g，精度：≤±5g； 16、配备彩色显示屏； 17、数据回顾：≥150小时趋势图/趋势表回顾； 18、升降功能：整机高度可调节； 19、支持床垫倾斜功能； 20、床垫可前后推拉； 21、箱内噪音≤50dB(A)； 22、报警功能：至少具有三级声光报警，报警音量可调。支持报警事件回顾，方便报警信息查看； 23、婴儿床下可放置X光拍片盒，无需移动新生儿； 24、配置有输液架、托盘； 25、配备可双向推拉独立大存储抽屉； 26、设备使用期限：≥8年； 27、保修期：≥2年； 28、配置清单： 序号 名称 数量 1 主机 1台 2 婴儿躯体体温探头 1套 3 电源线 1套 4 过滤棉/无纺布 5份 5 随机资料 1份
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

附表二：一氧化氮吸入治疗仪

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	二、一氧化氮吸入治疗仪 1、与通气设备连用，临床用于小儿及成人肺动脉高压的辅助治疗，设备即时产生一氧化氮气体(无需外接一氧化氮气瓶)，能精准设置输出一氧化氮气体浓度，保证一氧化氮气体治疗浓度的稳定性，确保安全。； 2、支持的患者类型：小儿、成人； ▲3、设备输出的气体应为氮气与一氧化氮气体的混合气体 ，且氮气含量≥99.9%； ▲4、设备显示屏尺寸≤11英寸，方便床旁操作使用； ▲5、NO输出浓度及步长：浓度范围涵盖0～99ppm，步长≤1ppm； ▲6、NO输出浓度精准度：当1ppm≤NO输出浓度≤4ppm,误差不超过±0.8ppm；当5ppm≤NO输出浓度≤99ppm，误差不超过±2ppm或者±10%（取其大者）； 7、供气模块传感器：流量传感器，每秒钟支持采样至少250次，保障NO注入浓度的精准性； 8、内置可监测的参数：NO（一氧化氮）浓度，NO2（二氧化氮）浓度和O2（氧气）浓度； 9、NO浓度监测范围及精准度涵盖：0ppm～200ppm，误差不超过读数的±4%或±1ppm（取其大者）； 10、NO浓度监测分辨率：监测浓度＜100ppm时，分辨率至少为0.1ppm；监测浓度范围在100ppm～200ppm时，分辨率至少为1ppm； ▲11、NO2浓度监测范围及精准度涵盖：0～20ppm，误差不超过读数的±4%或±1ppm（取其大者）； 12、NO2浓度监测分辨率：至少为0.1ppm； 13、NO2浓度监测限值：用户可设置最高报警限值，仪器默认3ppm； 14、O2浓度监测范围及精准度：监测浓度范围涵盖18%～100%,误差不超过±3%； 15、O2浓度监测分辨率：分辨率至少为1%； 16、各参数监测模块的响应时间： NO：≤15s（2.5m采样管） NO2：≤50s（2.5m采样管） O2：≤15s（2.5m采样管） 17、监测模块传感器类型；电化学传感器，至少含NO传感器、NO2传感器和O2传感器； 18、报警级别；分为高、中、低三挡。支持至少2种形式的报警：生理报警和技术报警； 19、报警控制；仪器支持用户对各参数（NO,NO2,O2)报警限进行设置； 20、液晶显示屏可实时显示NO、NO2和O2的浓度，当上述各浓度超过设定的允许偏差值后，三个监测参数均可同时或者单独会发出报警信息； 21、打开电源到规定工作性能的时间：普通模式：3～5min，紧急模式：≤1min； 22、内置电池：内置锂电池，可在断电情况下提供不低于30min的正常运行时间； 23、数据导出功能：使用SD卡进行数据导出，插入SD卡后，进入Log界面，可进行数据导出。 24、保修期：≥3年； 25、配置清单： 序号 名称 数量 说明 1 主机 1台 / 2 流量监测模块数据线 1条 / 3 集水杯 2个 / 4 用户手册 1份 / 5 简易操作指南 1份 / 6 合格证 1份 / 7 附件包装盒（空气管路5m+德标气源接头） 1套 随主机配1根，放置于附件包装箱中，与主机一起发运 8 一氧化氮气体供气管（附件包成人/小儿） 2套 每个微释控反应体配备2个，含NO混气三通、NO注入管、气体采样管、采样三通、管路接头及呼吸短管 9 可消毒流量传感器包（成人/小儿） 2个 随主机配2个重复用流量传感器，放置于附件包装箱中，与主机一起发运 10 推车 1台 /
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

附表三：新生儿转运设备

参数性质	序号	具体技术(参数)要求
	1	三、新生儿转运设备 （一）婴儿转运培养箱 1、具有箱温和肤温两种温度控制模式； 2、箱温控制范围涵盖：25.0℃～38.0℃； 3、肤温控制范围涵盖：34℃～38℃； 4、肤温测量范围涵盖：5℃～65℃； ▲5、升温时间≤30min； 6、具有湿度控制功能，控制范围涵盖：30%-85%RH，控制精度：≤±5%； 7、湿度测量范围涵盖：0%～100%，精度：≤±5%； 8、配备供氧装置； 9、箱内噪音≤50dB（A）； 10、彩色触摸显示屏，支持自动/手动锁屏； 11、环境光感应，显示屏亮度自动调节功能； 12、双层恒温罩，开有侧门，婴儿床可从侧面拉出； 13、具有婴儿绑带，用于固定新生儿； 14、床垫尺寸(长×宽)≥60cm×30cm； 15、配备照明灯功能，亮度至少3级可调； 16、故障报警类型：断电、风机、传感器、超温、偏差、低压、系统等；报警方式：至少三级声光报警，报警音量可调； 17、交流、直流电源可交互使用，支持救护车车载DC12V/DC24V电源输入； ▲18、内置高容量电池，充满电续航时间≥90min； 19、配备输液架和储物托盘； 20、配置救护车专用电动担架车及专用导轨；担架车具有高度调节、减震、锁定功能； （二）婴儿T-组合复苏器 1、产品组成：包括气源组件、空氧混合器、负压组件、复苏组件以及附件组成； 2、产品应用于早产儿、足月儿的窒息复苏抢救，适用婴儿体重范围≤10kg； 3、气源供应：医用氧气与空气（管道压缩供气系统或者压缩气瓶供气）,氧气和空气气源输入压力范围涵盖：280-600kpa； 4、要求内置负压吸引装置，吸痰压力涵盖：-150-0mmHg。最大吸痰压力的情况下，吸收流量＜20L/min； 5、内置空氧混合装置，氧浓度设置范围涵盖：21%-100%，精度：≤±3%； 6、气体流量范围涵盖：0-15L/min； ▲7、气道峰压（PIP）最大设定值≤60cmH2O； 8、PEEP（呼末正压）范围涵盖：0-35cmH2O； （三）转运监护仪 1、适用于小儿、新生儿监测的转运监护仪，满足相关转运标准； 2、彩色触摸电容显示屏，显示屏可支持亮度自动调节功能； 3、可支持外接显示屏，外接显示器可以独立操作和显示，满足临床护理人员在床旁的监护需要； 4、主机配置一块锂电池工作时间≥8小时； 5、至少具备监护模式、演示模式、待机模式、隐私模式、体外循环模式、插管模式、户外模式等，满足不同临床场景需求； 6、至少可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数，可升级 Masimo/Nellcor SPO2、2IBP、ETCO2、CO、氧浓度监测、窒息唤醒等参数模块； 7、至少支持3/5/6/12导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能； 8、具有强大的心电抗干扰能力，耐极化电压≥±850mV； ▲9、心电模式至少具有诊断、手术、监护、ST模式，其中手术、监护、ST模式共模抑制能力＞106db； ▲10、具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍； 11、≥27种心律失常分析，包括房颤、室颤、停搏等； 12、具有ST段分析功能，可实时监测ST段数值，测量范围-2.5mV—+2.5mV； 13、具有QT/QTc 测量功能，提供QT、QTc 参数值，测量范围涵盖：200-800ms； 14、具有心率变异性分析功能，可测量RR间期的均值、全部窦性心博RR间期的标准差、全部相邻RR间期长度之差的均方根等，反映心脏自主神经系统情况； 15、NIBP 测量范围： 小儿：收缩压涵盖：25 mmHg -250mmHg，舒张压涵盖：10 mmHg-210mmHg，平均压涵盖：15 mmHg-225mmHg； 新生儿：收缩压涵盖：25 mmHg -140mmHg，舒张压涵盖：10 mmHg-115mmHg，平均压涵盖：15mmHg -125mmHg； 16、血压测量模式至少包括：手动、自动、序列、整点和连续测量； 17、具备24小时心电概览报告，可查看心率统计、心律失常统计、QT/QTc 统计、ST 段统计、起搏统计等信息； 18、可存储≥2000条参数报警事件，≥48小时全息波形趋势存储，≥160小时的趋势数据，≥2000条 NIBP数据； 19、可通过有线网络和无线网络，与中央监护系统及医院信息系统互联； 20、支持显示PI血氧灌注指数，并提供PI过低报警，有效反映血氧灌注情况；具有三级声光报警，参数报警级别可调。 （四）注射泵 1、注射速度范围涵盖：0.1-2000ml/h，最小步进≤0.01ml/h； 2、注射精度应≤±1.8%（≥1ml/h），机械精度应≤±1%；具备输注精度校正功能； 3、预置输液总量范围涵盖：0.1-9999.99ml； 4、快进流速范围涵盖：0.1-2000ml/h，最小步进≤0.01ml/h。体重模式下体重设置范围涵盖：0.1-500kg，最小步进≤0.1kg。KVO涵盖：0.1-5.0ml/h，最小步进≤0.01ml/h； 5、应能适用的注射器规格至少包括：2/3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml； ▲6、至少9种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式、首剂量模式、序列模式、微量模式、梯度模式、和剂量时间模式。支持药物库； 7、可储存至少5000种药物。应具有日志记录功能，可存储至少2000条； 8、电容触摸屏。屏幕亮度可根据环境光的强弱进行自动调节，具有夜间模式，音量和液晶屏亮度自动变暗； 9、具有叠机功能，无需附件可实现多泵叠加，便于转运管理。具有排气和自动/手动快进功能。支持自动/手动锁屏功能。具有待机功能； 10、阻塞报警触发后输液将停止，在暂停状态下若阻塞压力在1分钟内降低至小于阻塞压力阀值的一半且无其它高级报警时，泵会自动重新启动输液。自动重启输液连续最多5次仍然失败后，泵会自动降低阻塞丸剂量释放管路压力； 11、动态压力检测（DPS），可实时显示当前管内压力具体数值。压力自动释放(Anti-Bolus)，当管路阻塞报警时，应自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者； ▲12、压力报警阈值至少16档可调。阻塞报警时产生的丸剂量应≤0.2ml，单一故障状态下最大输液量应≤0.2mL； 13、可以检测注射剩余时间，检测精度≤±2.5%； 14、可连接扫描枪进行条码扫描。可加装无线模块，实现无线联网监测； 15、标配内置电池工作时间≥10小时（5ml/h） （五）输液泵 1、至少支持输血、输营养功能，并提供证明文件； 2、输液速度范围涵盖：0.1-2000ml/h，最小步进≤0.01ml/h； 3、输液精度应≤±4.5%； 4、预置输液总量范围涵盖：0.1-9999.99ml,最小步进≤0.01ml/h； 5、快进速度范围涵盖：0.1-2000ml/h，最小步进≤0.01ml/h。至少具有自动和手动快进可选，KVO涵盖：0.1-5ml/h，最小步进≤0.01ml/h； ▲6、可自动统计至少五种累积量：总累积量、24h 累积量、最近累积量、自定义时间段累积量、定时间隔累积量； ▲7、至少10种输液模式：速度模式、时间模式、点滴模式、体重模式、序列模式、首剂量模式、间断给药模式、梯度模式、剂量时间模式、微量模式； 8、锁屏功能：自动或手动加锁功能； 9、体重设置范围涵盖：0.1-500kg，最小步进≤0.1kg； 10、单个气泡检测至少1～8 档可设置，单个气泡灵敏度≤15ul；累积气泡涵盖：0.10～4.00mL/h或0.10～1.00mL/15min，可； 11、输液泵空瓶灵敏度至少具有高、中，低三档可调； ▲12、压力报警阈值最低可设置≤50mmHg，至少16档压力阈值可调； 13、阻塞自动重启：阻塞报警触发后输液将停止，在暂停状态下若阻塞压力在1分钟内降低至小于阻塞压力阀值的一半且无其它高级报警时，泵会自动重新启动输液； 14、阻塞报警时产生的丸剂量应≤0.2ml，单一故障状态下最大输液量应≤0.5mL，输液泵至少支持上阻塞、下阻塞报警功能； 15、动态压力检测（DPS）：输液过程中，实时显示病人端压力变化； 16、压力自动释放(Anti-Bolus)，当管路阻塞报警时，应自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者； 17、输液泵产生的最大压力应≤1350mmHg； 18、显示屏电容触摸屏。屏幕亮度可根据环境光的强弱进行自动调节；具有夜间模式，音量和液晶屏亮度自动变暗； 19、具有叠机功能，无需附件可实现多泵叠加，便于转运管理。应具有排气和快进功能。具有待机功能； 20、在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率； 21、支持药物库，可储存至少5000种药物； 22、应具有日志记录功能，可存储至少2000条，可连接扫描枪进行条码扫描，可加装无线模块，实现无线联网监测； 23、标配内置电池工作时间≥9小时（25ml/h）； 24、防水等级至少为IP33，防直径不小于2.5mm的固体异物，防淋水； 25、适用于在救护车使用； （六）整机保修期：≥2年； （七）配置清单： 序号 名称 数量 1 主机 1台 2 加湿吊瓶组件 1套 3 输液杆组件 1套 4 照明灯 1台 5 托盘 1个 6 氧浓度传感器 1个 7 体温探头 1个 8 婴儿绑带 2套 9 过滤棉 5份 10 蓄电池（内置） 1个 11 电源线 1条 12 中文说明书 1份 13 氧气瓶组件（4L） 2个 14 电动担架车（带转运平台、专用导轨） 1台 15 呼吸湿化器 1台 16 监护仪组件 1套 17 输液泵 1台 18 注射泵 2台
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将导致其响应性评审加重扣分，但不作为无效投标条款。

原3.详细评审
采购包1(新生儿设备):

技术部分

技术响应 (50.0分)

完全满足采购项目技术要求的得满分50分， 1.标注 “▲”为重要技术指标，完全响应得40分，每有一项负偏离扣2分，扣完为止。2.非带“▲”为普通技术条款，完全响应得10分，每有一项负偏离扣0.5分，扣完为止。

更正为：

技术部分

技术响应 (50.0分)

完全满足采购项目技术要求的得满分50分， 1.标注 “▲”为重要技术指标，完全响应得36分，每有一项负偏离扣2分，扣完为止。2.非带“▲”为普通技术条款，完全响应得14分，每有一项负偏离扣0.5分，扣完为止。

其他内容不变
更正日期：2024年09月19日
三、其他补充事项
1.更正公告为原采购公告、原采购文件不可分割的部分，原采购公告、原采购文件相应条款与本公告有不一致之处，以本公告为准。请供应商务必按照更正后的内容编制投标/响应文件，本公告发布，视同书面通知所有潜在供应商。



2.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，手册获取网址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可通过020-88696588 进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。
3.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。
4.如需缴纳保证金，供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。
5.根据揭阳市财政局《关于开展政府采购信用评价工作（试行）的通知》（揭市财采〔2023〕2号）的文件精神，请参加本项目投标的供应商按照本公告附件《揭阳市政府采购信用评价指标体系（采购代理机构）》填写单位名称，且在1至3项的评价指标填写评分，然后打印并加盖公章，扫描电子版随投标文件提交时一并提交）。
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：揭阳市人民医院
地 址：广东省揭阳市榕城区天福路107号
联系方式：*** 2.采购代理机构信息
名 称：广东群升招标代理有限公司
地 址：广东省揭阳市榕城区东泰路以北，东泮村东雅园38、39号第7层
联系方式：*** 3.项目联系方式
项目联系人：***
电 话：***
广东群升招标代理有限公司

2024年09月19日


相关附件：

新生儿设备、便携式多普勒彩色超声诊断仪、C臂机等医疗设备采购项目招标文件（2024091903）.zip
资格承诺函.doc
揭阳市政府采购信用评价指标体系（采购代理机构）.xlsx
相关附件

• 附件名称 1
  
  新生儿设备、便携式多普勒彩色超声诊断仪、C臂机等医疗设备采购项目招标文件（2024091903）.zip
• 附件名称 2
  
  资格承诺函.doc
• 附件名称 3
  
  揭阳市政府采购信用评价指标体系（采购代理机构）.xlsx